পণ্যের তথ্য এড়িয়ে যান
1 of 3

এনআইপিটি (নন ইনভেসিভ প্রেনাটাল টেস্টিং)

নিয়মিত মূল্য
Rs. 15,000.00
নিয়মিত মূল্য
বিক্রয় মূল্য
Rs. 15,000.00

    উপরের অফারের জন্য কোনো কুপন প্রয়োজন নেই। অফারগুলি সরাসরি পেমেন্ট পেজ থেকে পাওয়া যাবে।


    অ-আক্রমণাত্মক গর্ভাবস্থার স্ক্রীনিং (NIPS বা NIPT), গর্ভাবস্থায় সাধারণ ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা ও মাইক্রোডিলিশন সনাক্ত করার জন্য বিশ্বব্যাপী সুপারিশকৃত প্রথম সারির স্ক্রীনিং পরীক্ষা মায়ের রক্তের নমুনায় উপস্থিত সেল-ফ্রি DNA থেকে, যা প্লেসেন্টা থেকে স্থানান্তরিত হয়। গড়ে ~১০% সঞ্চালিত সেল-ফ্রি DNA মায়ের রক্তে পাওয়া যায়।2 NIPT একটি স্ক্রীনিং যা গর্ভাবস্থার ১০ সপ্তাহে যত তাড়াতাড়ি করা যেতে পারে।

    [Form-G Mandatory for this test. Form G and Test requisition form by clicking on download sample reports below]

    কেন NIPT?

    NIPT মায়ের রক্তে সেল-ফ্রি DNA ব্যবহার করে ভ্রূণের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা বিশ্লেষণ করে, পূর্বে ব্যবহৃত আক্রমণাত্মক প্রযুক্তির প্রয়োজনীয়তা দূর করে যেমন করিওনিক ভিলাস নমুনা বা অ্যামনিওসেন্টেসিস, যা গর্ভপাতের উচ্চ ঝুঁকি বহন করে। এর অ-আক্রমণাত্মক প্রকৃতির কারণে, NIPT একটি সমাধান প্রদান করে এবং উচ্চ সংবেদনশীলতার সাথে ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা রিপোর্ট করে।

    এটি লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ যে NIPT একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা এবং এর ফলাফলের ভিত্তিতে চূড়ান্ত নির্ণয় প্রদান করতে পারে না। তবুও, NIPT ডাউন সিন্ড্রোম সনাক্ত করতে অত্যন্ত সংবেদনশীলতা প্রদর্শন করে, ৯৯% এরও বেশি ক্ষেত্রে ধরতে সক্ষম হয়3

    স্ক্রীনিংয়ের জন্য শর্তাবলী

    • ত্রিসোমি ১৩, ১৮, ২১ সহ সমস্ত অটোসোমাল ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা
    • সমস্ত লিঙ্গ ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা

    *এই পরীক্ষা PCPNDT নির্দেশিকার অনুযায়ী ভ্রূণের লিঙ্গ প্রকাশ করে না

    ক্লিনিকাল ইউটিলিটি

    • NIPT গর্ভাবস্থার ১০ সপ্তাহে যত তাড়াতাড়ি করা যেতে পারে, যা ঐতিহ্যবাহী স্ক্রীনিং পদ্ধতির তুলনায় ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা দ্রুত সনাক্ত করতে সহায়তা করে।
    • NIPT ফলাফল প্রত্যাশিত পিতামাতার জন্য উদ্বেগ এবং অনিশ্চয়তা কমাতে পারে, তাদের শিশুর স্বাস্থ্যের সম্পর্কে মূল্যবান তথ্য প্রদান করে।
    • ৯৪.৮% কম আক্রমণাত্মক পরীক্ষার সংখ্যা এবং প্রক্রিয়া-সংক্রান্ত গর্ভপাতের সংখ্যা ৯০.৮% কমে গেছে 4

    কখন NIPT সুপারিশ করা হয়

    • NIPT সাধারণত সকল গর্ভবতী মহিলার জন্য সুপারিশ করা হয়
    • যদি কোনো সফট মার্কার টেস্ট (ডাবল, ট্রিপল ও কোয়াড্রুপল মার্কার) ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতার জন্য ইঙ্গিত করে
    • যদি আলট্রাসাউন্ড উচ্চ NT বা অনুপস্থিত নাসাল হাড় ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতার জন্য ইঙ্গিত করে
    • ত্রিসোমি সহ পূর্ববর্তী গর্ভাবস্থার ইতিহাস

    ম্যাপমাইজিনোমের অফার

    • ত্রিসোমি 13, 18, 21 এবং লিঙ্গ ক্রোমোজোমাল অ্যানিউপ্লয়ডির জন্য সমস্ত ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি চিহ্নিত করুন।
    • অ-আক্রমণাত্মক, নিরাপদ এবং সঠিক
    • উচ্চ সনাক্তকরণ হার & নিম্ন ব্যর্থতার হার
    • >99% সংবেদনশীলতা এবং নির্ভুলতা

    সুবিধা

    1. মায়ের রক্তে সেল-ফ্রি ডিএনএ ব্যবহার করে ভ্রূণের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা বিশ্লেষণ করে, যা উচ্চ গর্ভপাতের ঝুঁকি নিয়ে আক্রমণাত্মক প্রযুক্তির প্রয়োজনীয়তা দূর করে।

    2. NIPT ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা, মাইক্রোডিলিশন এবং মাইক্রোডুপ্লিকেশন উচ্চ সংবেদনশীলতার সাথে।

    3. NIPT গর্ভাবস্থার 10 সপ্তাহের মধ্যে যত তাড়াতাড়ি করা যেতে পারে, যা ঐতিহ্যবাহী স্ক্রীনিং পদ্ধতির তুলনায় অস্বাভাবিকতা দ্রুত সনাক্ত করতে সহায়তা করে।

    4. NIPT ফলাফল প্রত্যাশী পিতামাতার জন্য উদ্বেগ এবং অনিশ্চয়তা কমাতে পারে, তাদের শিশুর স্বাস্থ্যের বিষয়ে মূল্যবান তথ্য প্রদান করে।

    পরীক্ষার স্পেসিফিকেশন

    প্রযুক্তি NGS
    ভেরিয়েন্ট প্রকার CNVs
    TAT 2 সপ্তাহ
    নমুনার প্রয়োজনীয়তা স্ট্রেক টিউবে 10 মিলি মাতৃ রক্ত

    অক্টোবর, 2020 অনুযায়ী: আমেরিকান কলেজ অফ অবস্টেট্রিশিয়ানস অ্যান্ড গাইনোকোলজিস্টস (ACOG) এবং মাতৃ-ভ্রূণ চিকিৎসার জন্য সমাজ (SMFM) NIPT-কে সর্বাধিক সনাক্তকরণ হার এবং সর্বনিম্ন মিথ্যা ইতিবাচক হার সহ সাধারণ অ্যানিউপ্লয়ডির জন্য সমর্থন করে, মাতৃ বয়স বা ভিত্তি ঝুঁকি নির্বিশেষে, সমস্ত স্ক্রীনিং বিকল্পের মধ্যে।1

    তথ্যসূত্র

    1. আমেরিকান কলেজ অফ অবস্টেট্রিশিয়ানস অ্যান্ড গাইনোকোলজিস্টসের প্র্যাকটিস বুলেটিন—অবস্টেট্রিক্স; জেনেটিক্সের কমিটি; মাতৃ-ভ্রূণ চিকিৎসার জন্য সমাজ। ভ্রূণের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতার জন্য স্ক্রীনিং: ACOG প্র্যাকটিস বুলেটিন, সংখ্যা 226। আম জ অবস্টেট গাইনোকোল। 2020 অক্টোবর;136(4):e48-e69।

    2. হৌ, ইয়., ইয়াং, জে., কুই, ইয়. প্রমুখ। সেল-ফ্রি ডিএনএ ভ্রূণ ফ্র্যাকশনকে প্রভাবিতকারী ফ্যাক্টর: অ-আক্রমণাত্মক প্রেনাটাল স্ক্রীনিংয়ের জন্য 13,661 মাতৃ প্লাজমার পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ। হিউম্যান জিনোমিক্স 13, 62 (2019)।

    3. স্মিথ, মেগান প্রমুখ। “ডাউন সিন্ড্রোমের জন্য মিথ্যা নেতিবাচক NIPT-এর একটি মামলা—শিখনীয় পাঠ।” জেনেটিক্সে কেস রিপোর্ট খণ্ড 2014 (2014): 823504। doi:10.1155/2014/823504

    4. কস্টেনকো, এমিলিয়া প্রমুখ। “সাধারণ গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের অ্যানিউপ্লয়ডির জন্য প্রাথমিক স্ক্রীনিং পদ্ধতি হিসেবে অ-আক্রমণাত্মক প্রেনাটাল টেস্টিং গ্রহণের ক্লিনিকাল এবং অর্থনৈতিক প্রভাব।” ফেটাল ডায়াগনোসিস অ্যান্ড থেরাপি খণ্ড 45,6 (2019): 413-423। doi:10.1159/000491750

    NIPT (Non Invasive Prenatal Testing)
    এনআইপিটি (নন ইনভেসিভ প্রেনাটাল টেস্টিং)

    বৈশিষ্ট্যসমূহ

    • ব্যক্তিগতকৃত এবং কার্যকর

    • প্যান ইন্ডিয়া শিপিং

    • ডিজিটাল রিপোর্টস

    • নিরাপদ ব্যক্তিগত তথ্য

    FAQs

    এই পরীক্ষাটি থেকে কে উপকৃত হতে পারে?

    NIPT is generally recommended to all pregnant woman.

    If any soft marker tests (double, triple & quadruple marker) suggest for chromosomal abnormalities.

    If ultrasound High NT or absent nasal bone suggests for chromosomal abnormalities.

    History of a prior pregnancy with a trisomy.

    আমরা কিভাবে বিশ্লেষণ করি?

    Uses Next Generation Sequencing to identify copy number variants

    রিপোর্ট পেতে কত সময় লাগে?

    2 Weeks