एक रिपोर्ट में 15+ वंशानुगत आनुवंशिक स्थितियों के लिए स्क्रीन करता है
किसी नए नमूने की आवश्यकता नहीं है — केवल मौजूदा Mapmygenome ग्राहकों के लिए
सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया और टे-सैक्स रोग सहित गंभीर अप्रभावी विकारों के लिए वाहक स्थिति की पहचान करता है
प्रत्येक वाहक स्थिति के स्पष्टीकरण के साथ समझने में आसान रिपोर्ट
प्रमाणित आनुवंशिक काउंसलर की सिफारिशें शामिल हैं
सूचित प्रजनन निर्णयों का समर्थन करने के लिए व्यक्तिगत कार्य योजना
बैंक-स्तरीय एन्क्रिप्शन के साथ सख्त डेटा गोपनीयता
ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर पैनल (15+ स्थितियाँ)
कैरियर स्टेटस सारांश
संतान के लिए जोखिम आकलन
जेनेटिक काउंसलर की सिफ़ारिशें
ग्राहक के लिए पहले से मौजूद जीनोमिक डेटा (होल जीनोम सीक्वेंसिंग या समकक्ष) से प्राप्त वाहक स्क्रीनिंग विश्लेषण। किसी नए नमूने संग्रह की आवश्यकता नहीं है। वेरिएंट का मूल्यांकन रोगजनक और संभावित रोगजनक अप्रभावी उत्परिवर्तन के क्यूरेटेड डेटाबेस के खिलाफ किया जाता है। प्रमाणित आनुवंशिक काउंसलर द्वारा रिपोर्ट तैयार और समीक्षा की जाती है।