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संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण

नियमित रूप से मूल्य
Rs. 89,000.00
नियमित रूप से मूल्य
विक्रय कीमत
Rs. 89,000.00
शिपिंग की गणना चेकआउट पर की जाएगी।
संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण

TESTING REQUIREMENTS:

Clinical Testing includes the Hereditary Disease Risk Panel, Hereditary Cancer Screening Panel, and Carrier Screening Panel, requires a prescription. If you do not already have a prescription, please book a pre-genetic counseling session with our clinical team to determine the appropriate test for you. For more details please contact our Tollfree Number 1800-102-4595

Preventive Test includes Pharmacogenomics (Drug Response) Panel, Wellness & Traits Panel, and Ancestry & Haplogroup Analysis, does not require a prescription and can be ordered directly.

Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
BENEFITS +

आपके डीएनए के 3.2 अरब बेस पेयर को 100% डिकोड करता है
नेक्स्ट-जनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) का उपयोग करके 30x डेप्थ ऑफ़ कवरेज की क्लिनिकल-ग्रेड
आनुवंशिक रोग के जोखिम, कैंसर स्क्रीनिंग, फार्माकोजेनोमिक्स, वाहक स्थिति और स्वास्थ्य गुणों को कवर करता है
सख्त गुणवत्ता नियंत्रण के साथ NABL-मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला (MC-6120)
रिपोर्ट के बाद विशेषज्ञ आनुवंशिक परामर्श सत्र शामिल है
बैंक-स्तरीय डेटा एन्क्रिप्शन — आपका डेटा कभी साझा या बेचा नहीं जाता है
कच्चे जीनोमिक डेटा (FASTQ, BAM, VCF फ़ाइलें) के साथ या उसके बिना उपलब्ध है

WHAT'S INCLUDED +

आनुवंशिक रोग जोखिम पैनल
आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग पैनल
फार्माकोजेनोमिक्स (दवा प्रतिक्रिया) पैनल
कैरियर स्क्रीनिंग पैनल
वेलनेस और लक्षण पैनल
वंशावली और हैप्लोग्रुप विश्लेषण

SAMPLE TYPE +

  • खून
  • लार

TESTING TECHNIQUE +

30x कवरेज डेप्थ पर इल्युमिना नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) प्लेटफॉर्म का उपयोग करके होल जीनोम सीक्वेंसिंग (WGS)। जीनोम के कोडिंग (एक्सॉन) और नॉन-कोडिंग (इंट्रॉन) दोनों क्षेत्रों में सभी 3.2 बिलियन बेस पेयर को पढ़ता है। कड़े गुणवत्ता नियंत्रणों के तहत NABL-मान्यता प्राप्त जीनोमिक्स सुविधा (MC-6120) में संसाधित किया गया।

आपके डीएनए के 3.2 अरब बेस पेयर को 100% डिकोड करता है
नेक्स्ट-जनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) का उपयोग करके 30x डेप्थ ऑफ़ कवरेज की क्लिनिकल-ग्रेड
आनुवंशिक रोग के जोखिम, कैंसर स्क्रीनिंग, फार्माकोजेनोमिक्स, वाहक स्थिति और स्वास्थ्य गुणों को कवर करता है
सख्त गुणवत्ता नियंत्रण के साथ NABL-मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला (MC-6120)
रिपोर्ट के बाद विशेषज्ञ आनुवंशिक परामर्श सत्र शामिल है
बैंक-स्तरीय डेटा एन्क्रिप्शन — आपका डेटा कभी साझा या बेचा नहीं जाता है
कच्चे जीनोमिक डेटा (FASTQ, BAM, VCF फ़ाइलें) के साथ या उसके बिना उपलब्ध है

Features

  • Personalized and Actionable

  • Pan India Shipping

  • Digital Reports

  • Secure Personal Data

FAQs

Who can benefit from this test ?

निवारक स्वास्थ्य या सटीक नैदानिक ​​आनुवंशिक निदान के लिए व्यापक जीनोमिक विश्लेषण की तलाश में कोई भी व्यक्ति

How do we analyze?

30x कवरेज पर उन्नत एनजीएस तकनीकों का उपयोग करके संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण

How long does it take to get the report?

56 दिन