1. वैयक्तिकृत और क्रियाशील
हर परिणाम की प्रमाणित जेनेटिक काउंसलरों द्वारा समीक्षा की जाती है। आपको केवल डेटा नहीं मिलता—आपको अपनी स्थिति के लिए विशिष्ट सिफ़ारिशों के साथ एक वैयक्तिकृत स्वास्थ्य रोडमैप मिलता है। जेनेटिक काउंसलिंग शामिल है।
2. अखिल भारतीय शिपिंग
भारत में कहीं भी मुफ़्त, सुरक्षित शिपिंग। आपका नमूना घर से एकत्र किया जाता है, प्रीपेड लेबल के साथ भेजा जाता है, और हमारी सीएलआईए-प्रमाणित लैब तक सुरक्षित रूप से पहुँचता है। नमूने पूरी प्रक्रिया के दौरान स्थिर रहते हैं।
3. डिजिटल रिपोर्ट
अपनी व्यापक डब्ल्यूईएस रिपोर्ट कभी भी ऑनलाइन एक्सेस करें। डाक वितरण का इंतज़ार नहीं करना पड़ेगा। आजीवन एक्सेस के साथ सुरक्षित पोर्टल। परिणामों को सीधे अपने डॉक्टर या विशेषज्ञों के साथ साझा करें।
4. सुरक्षित व्यक्तिगत डेटा
आपके सभी डेटा के लिए सैन्य-ग्रेड एन्क्रिप्शन। HIPAA-अनुरूप स्टोरेज। आपकी जेनेटिक जानकारी कभी भी स्पष्ट सहमति के बिना साझा नहीं की जाती है। आप नियंत्रित करते हैं कि आपके डेटा का उपयोग कैसे किया जाता है।
🧬 Whole Exome Sequencing Panels
Protein-Coding Regions:
All 21,000 protein-coding genes (exons) at 150X-180X coverage
Hereditary Disease Risk:
Cardiovascular, metabolic, neurological, and rare genetic disorders
Cancer Predisposition:
Known cancer-associated genes including BRCA1/BRCA2 and others
Pharmacogenomics:
Drug response variants in coding regions
Whole Exome Sequencing (WES) using Illumina Next-Generation Sequencing (NGS) platforms at 150X-180X depth of coverage. Analyzes all 21,000 protein-coding genes (exons) which constitute approximately 1-2% of the genome but contain ~85% of known disease-causing variants. Processed in a CLIA-certified laboratory with strict quality controls. Pre-test genetic counselling is recommended.