संपूर्ण एक्सोम सीक्वेंसिंग

1. वैयक्तिकृत और क्रियाशील
हर परिणाम की प्रमाणित जेनेटिक काउंसलरों द्वारा समीक्षा की जाती है। आपको केवल डेटा नहीं मिलता—आपको अपनी स्थिति के लिए विशिष्ट सिफ़ारिशों के साथ एक वैयक्तिकृत स्वास्थ्य रोडमैप मिलता है। जेनेटिक काउंसलिंग शामिल है।

2. अखिल भारतीय शिपिंग
भारत में कहीं भी मुफ़्त, सुरक्षित शिपिंग। आपका नमूना घर से एकत्र किया जाता है, प्रीपेड लेबल के साथ भेजा जाता है, और हमारी सीएलआईए-प्रमाणित लैब तक सुरक्षित रूप से पहुँचता है। नमूने पूरी प्रक्रिया के दौरान स्थिर रहते हैं।

3. डिजिटल रिपोर्ट
अपनी व्यापक डब्ल्यूईएस रिपोर्ट कभी भी ऑनलाइन एक्सेस करें। डाक वितरण का इंतज़ार नहीं करना पड़ेगा। आजीवन एक्सेस के साथ सुरक्षित पोर्टल। परिणामों को सीधे अपने डॉक्टर या विशेषज्ञों के साथ साझा करें।

4. सुरक्षित व्यक्तिगत डेटा
आपके सभी डेटा के लिए सैन्य-ग्रेड एन्क्रिप्शन। HIPAA-अनुरूप स्टोरेज। आपकी जेनेटिक जानकारी कभी भी स्पष्ट सहमति के बिना साझा नहीं की जाती है। आप नियंत्रित करते हैं कि आपके डेटा का उपयोग कैसे किया जाता है।

🧬 संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण पैनल

प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्र:
सभी 21,000 प्रोटीन-कोडिंग जीन (एक्सॉन) 150X-180X कवरेज पर

वंशानुगत रोग का जोखिम:
हृदय संबंधी, चयापचय संबंधी, तंत्रिका संबंधी और दुर्लभ आनुवंशिक विकार

कैंसर की प्रवृत्ति:
ज्ञात कैंसर-संबंधी जीन जिनमें BRCA1/BRCA2 और अन्य शामिल हैं

फार्माकोजेनोमिक्स:
कोडिंग क्षेत्रों में दवा प्रतिक्रिया के प्रकार

• खून
• लार

150X-180X कवरेज की गहराई पर इलुमिना नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) प्लेटफॉर्म का उपयोग करके होल एक्सोम सीक्वेंसिंग (WES)। यह सभी 21,000 प्रोटीन-कोडिंग जीनों (एक्सॉन) का विश्लेषण करता है जो जीनोम का लगभग 1-2% हिस्सा बनाते हैं लेकिन इसमें ज्ञात रोग-उत्पादक वेरिएंट का ~85% शामिल होता है। कठोर गुणवत्ता नियंत्रणों के साथ CLIA-प्रमाणित प्रयोगशाला में संसाधित। परीक्षण से पहले आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश की जाती है।