एक ही व्यापक परीक्षण में 100 से अधिक कैंसर-संबंधित जीनों की जाँच
पूरे एक्सोम अनुक्रमण (डब्ल्यूईएस) का उपयोग करता है - जो कि मूल बीआरसीए-मात्र परीक्षणों की तुलना में कहीं अधिक गहन है
नैदानिक-स्तर की सटीकता के लिए एनएबीएल और सीएपी-मान्यता प्राप्त जीनोमिक्स प्रयोगशालाओं में संसाधित
एक प्रमाणित आनुवंशिक परामर्शदाता के साथ रिपोर्ट-पूर्व और रिपोर्ट-पश्चात निःशुल्क परामर्श शामिल है
स्तन, डिम्बग्रंथि, कोलोरेक्टल, प्रोस्टेट, अग्नाशय, गैस्ट्रिक और अन्य वंशानुगत कैंसर को शामिल करता है
एसीएमजी दिशानिर्देशों के अनुसार वर्गीकृत वैरिएंट - चिकित्सकों और आनुवंशिकीविदों द्वारा विश्वसनीय
घर पर लार या रक्त निकालना - क्लिनिक जाने की आवश्यकता नहीं
स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए विस्तृत नैदानिक डेटा और कच्चे डेटा तक पहुंच उपलब्ध है
वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर पैनल (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM)
लिंच सिंड्रोम पैनल (MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2)
कोलोरेक्टल कैंसर पैनल (APC, MUTYH, SMAD4, BMPR1A)
ली-फ्रामेनी सिंड्रोम (TP53)
काउडेन सिंड्रोम (PTEN)
वंशानुगत डिफ्यूज गैस्ट्रिक कैंसर (CDH1)
प्यूट्ज़-जेगर्स सिंड्रोम (STK11)
अग्नाशय कैंसर जोखिम जीन
प्रोस्टेट कैंसर जोखिम जीन
वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम में कुल 100+ जीन
प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्रों का विश्लेषण करने के लिए अगली पीढ़ी की सीक्वेंसिंग (NGS) का उपयोग करके संपूर्ण एक्सोम सीक्वेंसिंग (WES) 100+ कैंसर-संबंधी जीनों में की जाती है। वेरिएंट को ACMG/AMP दिशानिर्देशों (पैथोजेनिक, लाइकली पैथोजेनिक, वेरिएंट ऑफ अनसर्टेन सिग्निफिकेंस, लाइकली बिनाइन, बिनाइन) के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। NABL और CAP-मान्यता प्राप्त जीनोमिक्स प्रयोगशालाओं में संसाधित किया जाता है। रिपोर्ट की समीक्षा प्रमाणित जेनेटिक काउंसलर द्वारा की जाती है।