వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్

హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్‌తో సమగ్ర వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ ఇండియా

వివిధ రకాల క్యాన్సర్‌లకు సంబంధించిన జన్యువులను కవర్ చేసే హోల్ ఎక్సోమ్ ఆధారిత విశ్లేషణ

క్యాన్సర్ నివారణకు మీ జన్యువులను అర్థం చేసుకోవడంతో ప్రారంభమవుతుంది.

క్యాన్సర్ యొక్క కుటుంబ చరిత్ర నిరంతర ఆందోళనకు మూలం కానవసరం లేదు. మ్యాప్‌మైజీనోమ్ వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ అనేది వివిధ వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌లను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని పెంచే జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడానికి రూపొందించబడిన ఒక ఆధునిక, హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ ఆధారిత DNA పరీక్ష.

ఈ జ్ఞానంతో, మీరు మరియు మీ డాక్టర్ ముందస్తుగా గుర్తించడం మరియు నివారణ కోసం అత్యంత వ్యక్తిగతీకరించిన, చురుకైన రోడ్‌మ్యాప్‌ను సృష్టించవచ్చు.

ఈ పరీక్షను ఎందుకు ఎంచుకోవాలి?

• ఆధునిక సాంకేతికత: గరిష్ట ఖచ్చితత్వం కోసం అధిక-రిజల్యూషన్ హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్‌ను ఉపయోగిస్తుంది.

• సమగ్ర స్క్రీనింగ్: రొమ్ము, అండాశయ, కొలొరెక్టల్, ప్రోస్టేట్, ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు ఇతర వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌లతో సంబంధం ఉన్న 100 కంటే ఎక్కువ నిర్దిష్ట జన్యువులను విశ్లేషిస్తుంది.

• నిపుణుల మార్గదర్శకత్వం చేర్చబడింది: మేము మీకు ఒక సంక్లిష్ట నివేదికను మాత్రమే అందించము. ప్రతి పరీక్షలో మీ ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు మీ తదుపరి దశలను ప్లాన్ చేయడానికి సహాయపడే ధృవీకరించబడిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఉచిత, 1-ఆన్-1 సంప్రదింపులు ఉంటాయి.

• 100% గోప్యత & భద్రత: మీ DNA మరియు డేటా మా NABL-గుర్తింపు పొందిన ప్రయోగశాలలలో కఠినమైన గోప్యతా ప్రోటోకాల్‌లతో విశ్లేషించబడతాయి.

ఈ పరీక్షను ఎవరు తీసుకోవాలి?

మీకు ఈ క్రిందివి ఉంటే ఈ ప్యానెల్ సిఫార్సు చేయబడింది:

• క్యాన్సర్ యొక్క వ్యక్తిగత లేదా కుటుంబ చరిత్ర (ముఖ్యంగా చిన్న వయస్సులో నిర్ధారణ అయినట్లయితే).

• కుటుంబం యొక్క ఒకే వైపున ఒకే లేదా సంబంధిత క్యాన్సర్‌లతో నిర్ధారణ అయిన బహుళ కుటుంబ సభ్యులు.

• మీ కుటుంబంలో తెలిసిన జన్యు ఉత్పరివర్తనం (ఉదాహరణకు, BRCA1, BRCA2, లించ్ సిండ్రోమ్).

ఏ జన్యువులు కవర్ చేయబడ్డాయి?
మా అధిక-సాంద్రత ప్యానెల్ కీలకమైన మార్కర్‌ల కోసం స్క్రీన్ చేస్తుంది, వీటితో సహా, కానీ వీటికి మాత్రమే పరిమితం కాదు:

• రొమ్ము & అండాశయం: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, PTEN

• కొలొరెక్టల్ (లించ్ సిండ్రోమ్): MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

• సమగ్ర జాబితా: AAIP, ALK, APC, AR, ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CD82, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, ELAC2, ENG, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MSR1, MUTYH, MXI1, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RNASEL, RUNX1, SBDS, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCB1, STK11, SUFU, TGFBR2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC
  
  "మీ వైద్యుడిని ముందుగా సంప్రదించాలనుకుంటున్నారా? 📄 వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ డాక్టర్ బ్రోచర్‌ను డౌన్‌లోడ్ చేయండి"
  

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ ఇండియా అంటే ఏమిటి?

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ ఇండియా వివిధ క్యాన్సర్‌లతో అనుసంధానించబడిన వారసత్వ ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడానికి రూపొందించబడిన ప్రత్యేక జన్యు పరీక్షను అందిస్తుంది. అధునాతన హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ సాంకేతికతను ఉపయోగించి, ఈ ప్యానెల్ వేల జన్యువులను విశ్లేషిస్తుంది, ఇది ఒక వ్యక్తి యొక్క క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచే వైవిధ్యాలను గుర్తించడానికి. ఈ ఖచ్చితమైన పరీక్ష ముందుగానే నిర్ధారణ మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్స ఎంపికలను అనుమతిస్తుంది, ఇది వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్రాబల్యం గురించి రోగులు మరియు వైద్యులకు కీలక సమాచారంతో అధికారం ఇస్తుంది. భారతదేశంలో ఈ పరీక్షను ఆర్డర్ చేయడం ద్వారా నిపుణుల ప్రయోగశాలలచే నిర్వహించబడే అత్యాధునిక జన్యు విశ్లేషణకు ప్రాప్యత లభిస్తుంది, ఇది సమగ్ర క్యాన్సర్ ప్రమాద అంచనాకు అవసరమైన సాధనంగా మారుతుంది.

క్యాన్సర్ పరీక్షలో హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ యొక్క ప్రయోజనాలు

హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WES) అనేది జన్యువు యొక్క అన్ని ప్రోటీన్-కోడింగ్ ప్రాంతాలను లక్ష్యంగా చేసుకునే అత్యంత సమర్థవంతమైన పద్ధతి, ఇక్కడే చాలా వ్యాధి-కలిగించే ఉత్పరివర్తనాలు కనుగొనబడతాయి. ఈ విధానం వివరణాత్మక జన్యు ప్రొఫైల్‌ను అందిస్తుంది మరియు ఇతర పద్ధతులు కోల్పోయే అరుదైన లేదా నవల ఉత్పరివర్తనాలను వెల్లడిస్తుంది. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ ఇండియా సందర్భంలో, WES అనేక క్యాన్సర్-సంబంధిత జన్యువులలోకి ఏకకాలంలో లోతైన అంతర్దృష్టులను అందిస్తుంది. ఉత్పత్తి చేయబడిన వివరణాత్మక డేటా వైద్యులను లక్ష్యంగా చేసుకున్న నివారణ వ్యూహాలు మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్సలను అభివృద్ధి చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది రోగి-కేంద్రీకృత క్యాన్సర్ సంరక్షణ మరియు మెరుగైన ఆరోగ్య ఫలితాలకు శక్తివంతమైన వనరుగా మారుతుంది.

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ DNA పరీక్షను ఎవరు పరిగణించాలి?

క్యాన్సర్ యొక్క కుటుంబ చరిత్ర లేదా బహుళ క్యాన్సర్ రకాలు ఉన్న వ్యక్తులు వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్ ఇండియాకు ఆదర్శ అభ్యర్థులు. రొమ్ము, అండాశయ, పెద్దప్రేగు లేదా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వంటి వంశపారంపర్య లింక్‌లు ఉన్నట్లు తెలిసిన ప్రారంభ-ప్రారంభ క్యాన్సర్ లేదా క్యాన్సర్‌లు ఉన్నవారికి ఇది ప్రత్యేకంగా సిఫార్సు చేయబడింది. పరీక్షతో పాటు జన్యు కౌన్సిలింగ్ రోగులకు వారి ఫలితాల యొక్క చిక్కులను అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది మరియు వారి ఆరోగ్యం గురించి సమాచారం నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో వారికి మార్గనిర్దేశం చేస్తుంది. జన్యు ప్రమాద కారకాలను ముందుగానే గుర్తించడం ద్వారా, రోగులు అనుకూలీకరించిన స్క్రీనింగ్ ప్రోటోకాల్‌లు మరియు నివారణ చర్యల నుండి ప్రయోజనం పొందవచ్చు, ఇది క్యాన్సర్ సంభవనీయతను గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది మరియు దీర్ఘకాలిక మనుగడ రేట్లను మెరుగుపరుస్తుంది.