ఒకే సమగ్ర పరీక్షలో 100+ క్యాన్సర్-సంబంధిత జన్యువులను స్క్రీన్ చేస్తుంది
హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WES)ను ఉపయోగిస్తుంది — ప్రాథమిక BRCA-మాత్రమే పరీక్షల కంటే చాలా క్షుణ్ణంగా ఉంటుంది
క్లినికల్-గ్రేడ్ ఖచ్చితత్వం కోసం NABL మరియు CAP-అక్రిడిటెడ్ జెనోమిక్స్ ల్యాబ్లలో ప్రాసెస్ చేయబడుతుంది
సర్టిఫైడ్ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో ఉచితంగా నివేదికకు ముందు మరియు తర్వాత సంప్రదింపులను కలిగి ఉంటుంది
రొమ్ము, అండాశయం, కొలొరెక్టల్, ప్రోస్టేట్, ప్యాంక్రియాటిక్, గ్యాస్ట్రిక్ మరియు ఇతర వంశపారంపర్య క్యాన్సర్లను కవర్ చేస్తుంది
ACMG మార్గదర్శకాల ప్రకారం వేరియంట్లు వర్గీకరించబడతాయి — వైద్యులు మరియు జన్యుశాస్త్రజ్ఞులు విశ్వసిస్తారు
ఇంట్లోనే లాలాజలం లేదా రక్తం తీసుకోవడం — క్లినిక్ సందర్శన అవసరం లేదు
ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుల కోసం వివరణాత్మక క్లినికల్ డేటా మరియు రా డేటా యాక్సెస్ అందుబాటులో ఉంది
వంశపారంపర్య రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ ప్యానెల్ (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM)
లించ్ సిండ్రోమ్ ప్యానెల్ (MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2)
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ప్యానెల్ (APC, MUTYH, SMAD4, BMPR1A)
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ (TP53)
కౌడెన్ సిండ్రోమ్ (PTEN)
వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ (CDH1)
పీట్జ్-జెఘర్స్ సిండ్రోమ్ (STK11)
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ రిస్క్ జీన్స్
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ జీన్స్
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్స్ అంతటా మొత్తం 100+ జన్యువులు
100+ క్యాన్సర్ సంబంధిత జన్యువుల ప్రొటీన్-కోడింగ్ ప్రాంతాలను విశ్లేషించడానికి నెక్స్ట్-జెనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS) ఉపయోగించి హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WES). వేరియంట్లను ACMG/AMP మార్గదర్శకాల ప్రకారం (పాథోజెనిక్, లైక్లీ పాథోజెనిక్, వేరియంట్ ఆఫ్ అన్సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్, లైక్లీ బెనిగ్న్, బెనిగ్న్) వర్గీకరించారు. NABL మరియు CAP-అక్రిడిటెడ్ జెనోమిక్స్ ల్యాబొరేటరీలలో ప్రాసెస్ చేయబడింది. సర్టిఫైడ్ జెనెటిక్ కౌన్సిలర్లు నివేదికను సమీక్షించారు.