ఉత్పత్తి సమాచారానికి దాటవేయండి
1 యొక్క 5

మొత్తం జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్

సాధారణ ధర
Rs. 89,000.00
సాధారణ ధర
అమ్ముడు ధర
Rs. 89,000.00
చెక్అవుట్ వద్ద షిప్పింగ్ లెక్కించబడుతుంది.
మొత్తం జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్

TESTING REQUIREMENTS:

Clinical Testing includes the Hereditary Disease Risk Panel, Hereditary Cancer Screening Panel, and Carrier Screening Panel, requires a prescription. If you do not already have a prescription, please book a pre-genetic counseling session with our clinical team to determine the appropriate test for you. For more details please contact our Tollfree Number 1800-102-4595

Preventive Test includes Pharmacogenomics (Drug Response) Panel, Wellness & Traits Panel, and Ancestry & Haplogroup Analysis, does not require a prescription and can be ordered directly.

Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
Whole Genome Sequencing - Mapmygenome
BENEFITS +

మీ డీఎన్‌ఏలోని 3.2 బిలియన్ బేస్ పెయిర్‌లలో 100%ను డీకోడ్ చేస్తుంది
నెక్స్ట్-జెనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS)ని ఉపయోగించి క్లినికల్-గ్రేడ్ 30x కవరేజ్ డెప్త్
వారసత్వంగా వచ్చే వ్యాధుల ప్రమాదాలు, క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్, ఫార్మాకోజెనోమిక్స్, క్యారియర్ స్థితి మరియు వెల్‌నెస్ లక్షణాలను కవర్ చేస్తుంది
కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణలతో NABL-అక్రిడిటెడ్ లేబొరేటరీ (MC-6120)
రిపోర్ట్ తర్వాత నిపుణులైన జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌ను కలిగి ఉంటుంది
బ్యాంకు-స్థాయి డేటా ఎన్‌క్రిప్షన్ - మీ డేటా ఎప్పటికీ భాగస్వామ్యం చేయబడదు లేదా విక్రయించబడదు
రా జెనోమిక్ డేటాతో (FASTQ, BAM, VCF ఫైల్స్) లేదా లేకుండా అందుబాటులో ఉంటుంది

WHAT'S INCLUDED +

వంశపారంపర్య వ్యాధుల రిస్క్ ప్యానెల్
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ ప్యానెల్
ఫార్మకోజెనోమిక్స్ (డ్రగ్ రెస్పాన్స్) ప్యానెల్
క్యారియర్ స్క్రీనింగ్ ప్యానెల్
వెల్నెస్ & ట్రెయిట్స్ ప్యానెల్
అన్సిస్ట్రీ & హాప్లోగ్రూప్ విశ్లేషణ

SAMPLE TYPE +

  • రక్తం
  • లాలాజలం

TESTING TECHNIQUE +

ఇల్యూమినా నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS) ప్లాట్‌ఫామ్‌లను ఉపయోగించి 30x డెప్త్ ఆఫ్ కవరేజ్‌తో హోల్ జెనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WGS). ఇది జెనోమ్‌లోని కోడింగ్ (ఎక్సాన్‌లు) మరియు నాన్-కోడింగ్ (ఇంట్రాన్‌లు) ప్రాంతాలలో ఉన్న మొత్తం 3.2 బిలియన్ బేస్ పెయిర్‌లను చదువుతుంది. కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణల కింద NABL-అక్రిడిటెడ్ జెనోమిక్స్ సదుపాయంలో (MC-6120) ప్రాసెస్ చేయబడింది.

మీ డీఎన్‌ఏలోని 3.2 బిలియన్ బేస్ పెయిర్‌లలో 100%ను డీకోడ్ చేస్తుంది
నెక్స్ట్-జెనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS)ని ఉపయోగించి క్లినికల్-గ్రేడ్ 30x కవరేజ్ డెప్త్
వారసత్వంగా వచ్చే వ్యాధుల ప్రమాదాలు, క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్, ఫార్మాకోజెనోమిక్స్, క్యారియర్ స్థితి మరియు వెల్‌నెస్ లక్షణాలను కవర్ చేస్తుంది
కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణలతో NABL-అక్రిడిటెడ్ లేబొరేటరీ (MC-6120)
రిపోర్ట్ తర్వాత నిపుణులైన జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌ను కలిగి ఉంటుంది
బ్యాంకు-స్థాయి డేటా ఎన్‌క్రిప్షన్ - మీ డేటా ఎప్పటికీ భాగస్వామ్యం చేయబడదు లేదా విక్రయించబడదు
రా జెనోమిక్ డేటాతో (FASTQ, BAM, VCF ఫైల్స్) లేదా లేకుండా అందుబాటులో ఉంటుంది

Features

  • Personalized and Actionable

  • Pan India Shipping

  • Digital Reports

  • Secure Personal Data

FAQs

Who can benefit from this test ?

నివారణ ఆరోగ్యం కోసం లేదా ఖచ్చితమైన క్లినికల్ జన్యు నిర్ధారణ కోసం సమగ్ర జన్యు విశ్లేషణ కోసం చూస్తున్న ఏదైనా

How do we analyze?

అధునాతన NGS పద్ధతులను ఉపయోగించి 30x కవరేజ్‌తో హోల్ జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్

How long does it take to get the report?

56 రోజులు