మీ డీఎన్ఏలోని 3.2 బిలియన్ బేస్ పెయిర్లలో 100%ను డీకోడ్ చేస్తుంది
నెక్స్ట్-జెనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS)ని ఉపయోగించి క్లినికల్-గ్రేడ్ 30x కవరేజ్ డెప్త్
వారసత్వంగా వచ్చే వ్యాధుల ప్రమాదాలు, క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్, ఫార్మాకోజెనోమిక్స్, క్యారియర్ స్థితి మరియు వెల్నెస్ లక్షణాలను కవర్ చేస్తుంది
కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణలతో NABL-అక్రిడిటెడ్ లేబొరేటరీ (MC-6120)
రిపోర్ట్ తర్వాత నిపుణులైన జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ను కలిగి ఉంటుంది
బ్యాంకు-స్థాయి డేటా ఎన్క్రిప్షన్ - మీ డేటా ఎప్పటికీ భాగస్వామ్యం చేయబడదు లేదా విక్రయించబడదు
రా జెనోమిక్ డేటాతో (FASTQ, BAM, VCF ఫైల్స్) లేదా లేకుండా అందుబాటులో ఉంటుంది
వంశపారంపర్య వ్యాధుల రిస్క్ ప్యానెల్
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ ప్యానెల్
ఫార్మకోజెనోమిక్స్ (డ్రగ్ రెస్పాన్స్) ప్యానెల్
క్యారియర్ స్క్రీనింగ్ ప్యానెల్
వెల్నెస్ & ట్రెయిట్స్ ప్యానెల్
అన్సిస్ట్రీ & హాప్లోగ్రూప్ విశ్లేషణ
ఇల్యూమినా నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS) ప్లాట్ఫామ్లను ఉపయోగించి 30x డెప్త్ ఆఫ్ కవరేజ్తో హోల్ జెనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WGS). ఇది జెనోమ్లోని కోడింగ్ (ఎక్సాన్లు) మరియు నాన్-కోడింగ్ (ఇంట్రాన్లు) ప్రాంతాలలో ఉన్న మొత్తం 3.2 బిలియన్ బేస్ పెయిర్లను చదువుతుంది. కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణల కింద NABL-అక్రిడిటెడ్ జెనోమిక్స్ సదుపాయంలో (MC-6120) ప్రాసెస్ చేయబడింది.