ఉత్పత్తి సమాచారానికి దాటవేయండి
1 యొక్క 5

మొత్తం ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్

సాధారణ ధర
Rs. 26,000.00
సాధారణ ధర
Rs. 26,000.00
అమ్ముడు ధర
Rs. 26,000.00
చెక్అవుట్ వద్ద షిప్పింగ్ లెక్కించబడుతుంది.
మొత్తం ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్
Whole Exome Sequencing - Mapmygenome
Whole Exome Sequencing - Mapmygenome
Whole Exome Sequencing - Mapmygenome
Whole Exome Sequencing - Mapmygenome
లాభాలు +

1. వ్యక్తిగతీకరించిన & ఆచరణాత్మకమైన
ప్రతి ఫలితాన్ని సర్టిఫైడ్ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు సమీక్షిస్తారు. మీకు కేవలం డేటా మాత్రమే కాకుండా - మీ పరిస్థితికి నిర్దిష్ట సిఫార్సులతో కూడిన వ్యక్తిగతీకరించిన ఆరోగ్య రోడ్‌మ్యాప్‌ను పొందుతారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ చేర్చబడింది.

2. పాన్-ఇండియా షిప్పింగ్
భారతదేశంలో ఎక్కడైనా ఉచిత, సురక్షిత షిప్పింగ్. మీ నమూనా ఇంట్లో సేకరించబడుతుంది, ప్రీ-పెయిడ్ లేబుల్‌లతో షిప్ చేయబడుతుంది మరియు మా CLIA-సర్టిఫైడ్ ల్యాబ్‌కు సురక్షితంగా చేరుకుంటుంది. ఈ ప్రక్రియ అంతటా నమూనాలు స్థిరంగా ఉంటాయి.

3. డిజిటల్ నివేదికలు
మీ సమగ్ర WES నివేదికను ఎప్పుడైనా ఆన్‌లైన్‌లో యాక్సెస్ చేయండి. పోస్టల్ డెలివరీ కోసం వేచి ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. జీవితకాల ప్రాప్యతతో సురక్షిత పోర్టల్. ఫలితాలను మీ డాక్టర్ లేదా నిపుణులతో నేరుగా పంచుకోండి.

4. సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా
మీ మొత్తం డేటా కోసం మిలటరీ-గ్రేడ్ ఎన్‌క్రిప్షన్. HIPAA-కంప్లైంట్ నిల్వ. మీ స్పష్టమైన సమ్మతి లేకుండా మీ జన్యు సమాచారం ఎప్పటికీ భాగస్వామ్యం చేయబడదు. మీ డేటాను ఎలా ఉపయోగించాలో మీరు నియంత్రిస్తారు.

ఏమి చేర్చబడింది +

🧬 Whole Exome Sequencing Panels

Protein-Coding Regions:
All 21,000 protein-coding genes (exons) at 150X-180X coverage

Hereditary Disease Risk:
Cardiovascular, metabolic, neurological, and rare genetic disorders

Cancer Predisposition:
Known cancer-associated genes including BRCA1/BRCA2 and others

Pharmacogenomics:
Drug response variants in coding regions

నమూనా రకం +

  • రక్తం
  • లాలాజలం

పరీక్షా పద్ధతి +

Whole Exome Sequencing (WES) using Illumina Next-Generation Sequencing (NGS) platforms at 150X-180X depth of coverage. Analyzes all 21,000 protein-coding genes (exons) which constitute approximately 1-2% of the genome but contain ~85% of known disease-causing variants. Processed in a CLIA-certified laboratory with strict quality controls. Pre-test genetic counselling is recommended.

1. వ్యక్తిగతీకరించిన & ఆచరణాత్మకమైన
ప్రతి ఫలితాన్ని సర్టిఫైడ్ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు సమీక్షిస్తారు. మీకు కేవలం డేటా మాత్రమే కాకుండా - మీ పరిస్థితికి నిర్దిష్ట సిఫార్సులతో కూడిన వ్యక్తిగతీకరించిన ఆరోగ్య రోడ్‌మ్యాప్‌ను పొందుతారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ చేర్చబడింది.

2. పాన్-ఇండియా షిప్పింగ్
భారతదేశంలో ఎక్కడైనా ఉచిత, సురక్షిత షిప్పింగ్. మీ నమూనా ఇంట్లో సేకరించబడుతుంది, ప్రీ-పెయిడ్ లేబుల్‌లతో షిప్ చేయబడుతుంది మరియు మా CLIA-సర్టిఫైడ్ ల్యాబ్‌కు సురక్షితంగా చేరుకుంటుంది. ఈ ప్రక్రియ అంతటా నమూనాలు స్థిరంగా ఉంటాయి.

3. డిజిటల్ నివేదికలు
మీ సమగ్ర WES నివేదికను ఎప్పుడైనా ఆన్‌లైన్‌లో యాక్సెస్ చేయండి. పోస్టల్ డెలివరీ కోసం వేచి ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. జీవితకాల ప్రాప్యతతో సురక్షిత పోర్టల్. ఫలితాలను మీ డాక్టర్ లేదా నిపుణులతో నేరుగా పంచుకోండి.

4. సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా
మీ మొత్తం డేటా కోసం మిలటరీ-గ్రేడ్ ఎన్‌క్రిప్షన్. HIPAA-కంప్లైంట్ నిల్వ. మీ స్పష్టమైన సమ్మతి లేకుండా మీ జన్యు సమాచారం ఎప్పటికీ భాగస్వామ్యం చేయబడదు. మీ డేటాను ఎలా ఉపయోగించాలో మీరు నియంత్రిస్తారు.

లక్షణాలు

  • వ్యక్తిగతీకరించబడింది మరియు చర్య తీసుకోదగినది

  • పాన్ ఇండియా షిప్పింగ్

  • డిజిటల్ నివేదికలు

  • సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఈ పరీక్ష నుండి ఎవరు ప్రయోజనం పొందవచ్చు?

1. Patients with suspected genetic disorders where a specific diagnosis is unclear.
2. Individuals with a family history of hereditary diseases.
3. Those seeking comprehensive genetic diagnosis beyond targeted gene panels.
4. Patients recommended by their doctor for advanced genetic testing.

మేము ఎలా విశ్లేషిస్తాము?

మొత్తం ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్

నివేదిక పొందడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

31 రోజులు