1. వ్యక్తిగతీకరించిన & ఆచరణాత్మకమైన
ప్రతి ఫలితాన్ని సర్టిఫైడ్ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు సమీక్షిస్తారు. మీకు కేవలం డేటా మాత్రమే కాకుండా - మీ పరిస్థితికి నిర్దిష్ట సిఫార్సులతో కూడిన వ్యక్తిగతీకరించిన ఆరోగ్య రోడ్మ్యాప్ను పొందుతారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ చేర్చబడింది.
2. పాన్-ఇండియా షిప్పింగ్
భారతదేశంలో ఎక్కడైనా ఉచిత, సురక్షిత షిప్పింగ్. మీ నమూనా ఇంట్లో సేకరించబడుతుంది, ప్రీ-పెయిడ్ లేబుల్లతో షిప్ చేయబడుతుంది మరియు మా CLIA-సర్టిఫైడ్ ల్యాబ్కు సురక్షితంగా చేరుకుంటుంది. ఈ ప్రక్రియ అంతటా నమూనాలు స్థిరంగా ఉంటాయి.
3. డిజిటల్ నివేదికలు
మీ సమగ్ర WES నివేదికను ఎప్పుడైనా ఆన్లైన్లో యాక్సెస్ చేయండి. పోస్టల్ డెలివరీ కోసం వేచి ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. జీవితకాల ప్రాప్యతతో సురక్షిత పోర్టల్. ఫలితాలను మీ డాక్టర్ లేదా నిపుణులతో నేరుగా పంచుకోండి.
4. సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా
మీ మొత్తం డేటా కోసం మిలటరీ-గ్రేడ్ ఎన్క్రిప్షన్. HIPAA-కంప్లైంట్ నిల్వ. మీ స్పష్టమైన సమ్మతి లేకుండా మీ జన్యు సమాచారం ఎప్పటికీ భాగస్వామ్యం చేయబడదు. మీ డేటాను ఎలా ఉపయోగించాలో మీరు నియంత్రిస్తారు.
🧬 హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ ప్యానెల్లు
ప్రొటీన్-కోడింగ్ ప్రాంతాలు:
అన్ని 21,000 ప్రొటీన్-కోడింగ్ జన్యువులు (ఎక్సోన్లు) 150X-180X కవరేజీతో
వంశపారంపర్య వ్యాధుల ప్రమాదం:
గుండె, జీవక్రియ, నాడీ సంబంధిత మరియు అరుదైన జన్యుపరమైన రుగ్మతలు
క్యాన్సర్ ప్రిడిస్పోజిషన్:
BRCA1/BRCA2 మరియు ఇతర వాటితో సహా తెలిసిన క్యాన్సర్-సంబంధిత జన్యువులు
ఫార్మకోజెనోమిక్స్:
కోడింగ్ ప్రాంతాలలో ఔషధ ప్రతిస్పందన వేరియంట్లు
ఇల్యూమినా నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS) ప్లాట్ఫారమ్లను ఉపయోగించి 150X-180X డెప్త్ ఆఫ్ కవరేజ్తో హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WES). ఇది 21,000 ప్రోటీన్-కోడింగ్ జన్యువుల (ఎక్సోన్లు) మొత్తాన్ని విశ్లేషిస్తుంది, ఇది జన్యువులో సుమారు 1-2% ఉంటుంది, కానీ తెలిసిన వ్యాధి-కారక వేరియంట్లలో ~85% వరకు ఉంటుంది. కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణలతో CLIA-సర్టిఫైడ్ ప్రయోగశాలలో ప్రాసెస్ చేయబడింది. పరీక్షకు ముందు జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ సిఫార్సు చేయబడింది.