ఉత్పత్తి సమాచారానికి దాటవేయండి
1 యొక్క 3

NIPT (నాన్ ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్)

సాధారణ ధర
Rs. 15,000.00
సాధారణ ధర
అమ్ముడు ధర
Rs. 15,000.00

    పై ఆఫర్‌లకు కూపన్ అవసరం లేదు. చెల్లింపు పేజీ నుండి నేరుగా ఆఫర్‌లను పొందవచ్చు.


    నాన్-ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ స్క్రీనింగ్ (NIPS లేదా NIPT), మాయ నుండి పంపబడిన ప్రసూతి రక్త నమూనాలో ఉన్న సెల్-ఫ్రీ DNA నుండి పిండాలలో సాధారణ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు & మైక్రోడెలిషన్‌లను గుర్తించడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా సిఫార్సు చేయబడిన మొదటి-లైన్ స్క్రీనింగ్ పరీక్ష. ప్రసరించే సెల్-ఫ్రీ DNAలో సగటున ~10% తల్లి రక్తంలో కనుగొనబడింది. 2 NIPT అనేది గర్భం దాల్చిన 10 వారాలలోపు చేసే స్క్రీనింగ్.

    [ఈ పరీక్ష కోసం ఫారం-జి తప్పనిసరి. దిగువన డౌన్‌లోడ్ నమూనా నివేదికలపై క్లిక్ చేయడం ద్వారా ఫారమ్ G మరియు పరీక్ష అభ్యర్థన ఫారమ్]

    ఎందుకు NIPT?

    NIPT తల్లి రక్తంలో కణ రహిత DNAని ఉపయోగించి పిండం క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను విశ్లేషిస్తుంది, గతంలో ఉపయోగించిన కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ వంటి ఇన్వాసివ్ టెక్నిక్‌ల అవసరాన్ని తొలగిస్తుంది, ఇది గర్భస్రావం యొక్క అధిక ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉంటుంది. దాని నాన్-ఇన్వాసివ్ స్వభావంతో, NIPT ఒక పరిష్కారాన్ని అందిస్తుంది మరియు అధిక సున్నితత్వంతో క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను నివేదిస్తుంది.

    NIPT అనేది స్క్రీనింగ్ పరీక్ష మరియు దాని ఫలితాల ఆధారంగా మాత్రమే తుది నిర్ధారణను అందించలేమని గమనించడం ముఖ్యం. అయినప్పటికీ, డౌన్ సిండ్రోమ్‌ను గుర్తించడంలో NIPT గొప్ప సున్నితత్వాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, 99% కేసులను సంగ్రహిస్తుంది 3

    కోసం షరతులు ప్రదర్శించబడ్డాయి

    • ట్రిసోమిస్ 13, 18, 21తో సహా అన్ని ఆటోసోమల్ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు
    • అన్ని సెక్స్ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు

    *ఈ పరీక్ష PCPNDT మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా పిండం యొక్క లింగాన్ని బహిర్గతం చేయదు

    క్లినికల్ యుటిలిటీ

    • సాంప్రదాయ స్క్రీనింగ్ పద్ధతులతో పోలిస్తే క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను ముందుగానే గుర్తించేందుకు వీలుగా, గర్భం దాల్చిన 10 వారాల ముందుగానే NIPTని నిర్వహించవచ్చు.
    • NIPT ఫలితాలు ఆశించే తల్లిదండ్రులకు వారి శిశువు ఆరోగ్యం గురించి విలువైన సమాచారాన్ని అందించడం ద్వారా ఆందోళన మరియు అనిశ్చితిని తగ్గించగలవు.
    • ఇన్వాసివ్ పరీక్షలు 94.8% తగ్గాయి & ప్రక్రియ-సంబంధిత గర్భస్రావాలు 90.8% తగ్గాయి. 4

    NIPT ఎప్పుడు సిఫార్సు చేయబడింది

    • NIPT సాధారణంగా గర్భిణీ స్త్రీలందరికీ సిఫార్సు చేయబడింది
    • ఏదైనా మృదువైన మార్కర్ పరీక్షలు (డబుల్, ట్రిపుల్ & క్వాడ్రపుల్ మార్కర్) క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను సూచిస్తే
    • అల్ట్రాసౌండ్ హై NT లేదా నాసికా ఎముక లేకపోవడం క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను సూచిస్తే
    • ట్రిసోమీతో ముందస్తు గర్భం యొక్క చరిత్ర

    MapmyGenome యొక్క ఆఫర్‌లు

    • ట్రిసోమి 13, 18, 21 మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమల్ అనెప్లోయిడీస్‌తో సహా అన్ని క్రోమోజోమ్ అసాధారణతల ప్రమాదాన్ని గుర్తించండి.
    • నాన్-ఇన్వాసివ్, సురక్షితమైన మరియు ఖచ్చితమైనది
    • అధిక గుర్తింపు రేటు & తక్కువ వైఫల్యం రేటు
    • >99% సున్నితత్వం మరియు విశిష్టత

    లాభాలు

    1. తల్లి రక్తంలో సెల్-ఫ్రీ DNA ఉపయోగించి పిండం క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను విశ్లేషిస్తుంది, గర్భస్రావం యొక్క అధిక ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉండే ఇన్వాసివ్ టెక్నిక్‌ల అవసరాన్ని తొలగిస్తుంది.

    2. అధిక సున్నితత్వంతో NIPT క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు, మైక్రోడెలిషన్‌లు మరియు మైక్రోడప్లికేషన్‌లు.

    3. NIPTని 10 వారాల గర్భధారణ సమయంలోనే నిర్వహించవచ్చు, ఇది సాంప్రదాయ స్క్రీనింగ్ పద్ధతులతో పోలిస్తే అసాధారణతలను ముందుగానే గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది.

    4. NIPT ఫలితాలు ఆశించే తల్లిదండ్రులకు వారి శిశువు ఆరోగ్యం గురించి విలువైన సమాచారాన్ని అందించడం ద్వారా ఆందోళన మరియు అనిశ్చితిని తగ్గించగలవు.

    పరీక్ష స్పెసిఫికేషన్

    సాంకేతికత NGS
    వేరియంట్ రకాలు CNVలు
    TAT 2 వారాల
    నమూనా అవసరాలు స్ట్రెక్ ట్యూబ్‌లో 10 ml తల్లి రక్తం

    అక్టోబర్, 2020 నాటికి: అమెరికన్ కాలేజ్ ఆఫ్ అబ్‌స్టెట్రీషియన్స్ అండ్ గైనకాలజిస్ట్స్ (ACOG) మరియు సొసైటీ ఫర్ మెటర్నల్-ఫెటల్ మెడిసిన్ (SMFM) NIPTని అత్యధిక గుర్తింపు రేటు మరియు మాతృ వయస్సు లేదా బేస్‌లైన్‌తో సంబంధం లేకుండా సాధారణ అనెప్లోయిడీలకు అత్యల్ప తప్పుడు సానుకూల రేటును కలిగి ఉన్నట్లు ఆమోదించాయి. ప్రమాదం, అన్ని స్క్రీనింగ్ ఎంపికలు. 1

    ప్రస్తావనలు

    1. అమెరికన్ కాలేజ్ ఆఫ్ అబ్‌స్టెట్రిషియన్స్ అండ్ గైనకాలజిస్ట్స్ కమిటీ ఆన్ ప్రాక్టీస్ బులెటిన్‌లు-ప్రసూతి శాస్త్రం; జన్యుశాస్త్రంపై కమిటీ; సొసైటీ ఫర్ మెటర్నల్-ఫిటల్ మెడిసిన్. పిండం క్రోమోజోమ్ అసాధారణతల కోసం స్క్రీనింగ్: ACOG ప్రాక్టీస్ బులెటిన్, సంఖ్య 226. Am J అబ్స్టెట్ గైనెకోల్. 2020 అక్టోబర్;136(4):e48-e69.

    2. హౌ, Y., యాంగ్, J., క్వి, Y. మరియు ఇతరులు. సెల్-ఫ్రీ DNA పిండం భిన్నాన్ని ప్రభావితం చేసే కారకాలు: నాన్-ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ స్క్రీనింగ్ కోసం 13,661 మెటర్నల్ ప్లాస్మా యొక్క గణాంక విశ్లేషణ. హమ్ జెనోమిక్స్ 13, 62 (2019).

    3. స్మిత్, మీగన్ మరియు ఇతరులు. "డౌన్ సిండ్రోమ్-లెసన్స్ కోసం తప్పుడు ప్రతికూల NIPT కేసు." జన్యుశాస్త్రంలో కేస్ నివేదికలు వాల్యూమ్. 2014 (2014): 823504. doi:10.1155/2014/823504

    4. కోస్టెంకో, ఎమిలియా మరియు ఇతరులు. "జనరల్ ప్రెగ్నెన్సీ పాపులేషన్‌లో పిండం అనూప్లోయిడీస్‌కు ప్రాథమిక స్క్రీనింగ్ పద్ధతిగా నాన్‌వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్‌ను స్వీకరించడం యొక్క క్లినికల్ మరియు ఎకనామిక్ ఇంపాక్ట్." పిండం నిర్ధారణ మరియు చికిత్స వాల్యూమ్. 45,6 (2019): 413-423. doi:10.1159/000491750

    NIPT (Non Invasive Prenatal Testing)
    NIPT (నాన్ ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్)

    లక్షణాలు

    • వ్యక్తిగతీకరించబడింది మరియు చర్య తీసుకోదగినది

    • పాన్ ఇండియా షిప్పింగ్

    • డిజిటల్ నివేదికలు

    • సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా

    తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

    ఈ పరీక్ష నుండి ఎవరు ప్రయోజనం పొందవచ్చు?

    NIPT సాధారణంగా గర్భిణీ స్త్రీలందరికీ సిఫార్సు చేయబడింది.

    ఏదైనా మృదువైన మార్కర్ పరీక్షలు (డబుల్, ట్రిపుల్ & క్వాడ్రపుల్ మార్కర్) క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను సూచిస్తే.

    అల్ట్రాసౌండ్ హై NT లేదా నాసికా ఎముక క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను సూచించినట్లయితే.

    ట్రిసోమీతో ముందస్తు గర్భం యొక్క చరిత్ర.

    మేము ఎలా విశ్లేషిస్తాము?

    కాపీ నంబర్ వేరియంట్‌లను గుర్తించడానికి నెక్స్ట్ జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్‌ని ఉపయోగిస్తుంది

    నివేదిక పొందడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

    2 వారాల

    Customer Reviews

    Be the first to write a review
    0%
    (0)
    0%
    (0)
    0%
    (0)
    0%
    (0)
    0%
    (0)