ఉత్పత్తి సమాచారానికి దాటవేయండి
1 యొక్క 3

NIPT (నాన్ ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్)

సాధారణ ధర
Rs. 15,000.00
సాధారణ ధర
అమ్ముడు ధర
Rs. 15,000.00
చెక్అవుట్ వద్ద షిప్పింగ్ లెక్కించబడుతుంది.
NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) - Mapmygenome
NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) - Mapmygenome
లాభాలు +

• నాన్-ఇన్వాసివ్ & సురక్షితం: తల్లి లేదా బిడ్డకు ఎటువంటి ప్రమాదం ఉండదు — తల్లి రక్తం నుండి కణ రహిత DNAను ఉపయోగిస్తుంది.
• ముందస్తు నిర్ధారణ: గర్భం దాల్చిన 10 వారాల ముందుగానే క్రోమోజోమ్ లోపాలను గుర్తిస్తుంది.
• అధిక ఖచ్చితత్వం: అధునాతన NGS సాంకేతికత అధిక సెన్సిటివిటీని మరియు తక్కువ తప్పుడు-పాజిటివ్ రేట్లను అందిస్తుంది.
• సమగ్ర స్క్రీనింగ్: ట్రిసోమిస్ 13, 18, 21 మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను గుర్తిస్తుంది.
• త్వరిత ఫలితాలు: నమూనా సేకరణ తర్వాత 2 వారాలలోపు నివేదిక అందుబాటులో ఉంటుంది.

ఏమి చేర్చబడింది +

🧬 NIPT స్క్రీనింగ్ ప్యానెల్స్

ఆటోసోమల్ ట్రిసోమీలు:
ట్రిసోమీ 21 (డౌన్ సిండ్రోమ్), ట్రిసోమీ 18 (ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్), ట్రిసోమీ 13 (పాటౌ సిండ్రోమ్)

సెక్స్ క్రోమోజోమల్ ఎన్యూప్లాయిడీలు:
మోనోసోమీ X (టర్నర్ సిండ్రోమ్), XXY (క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్), XYY, XXX

శిశువు లింగ నిర్ధారణ:
సెల్-ఫ్రీ DNA నుండి శిశువు లింగ నిర్ధారణ ఐచ్ఛికం

నమూనా రకం +

  • 10 ml స్ట్రెక్ ట్యూబ్‌లో తల్లి రక్తం

పరీక్షా పద్ధతి +

తల్లి రక్తంలో ప్రసరించే సెల్-ఫ్రీ ఫీటల్ DNA (cffDNA) ను విశ్లేషించడానికి నెక్స్ట్ జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS)ని ఉపయోగించి నాన్-ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్ (NIPT). ఇది కాపీ నంబర్ వేరియంట్‌లు మరియు క్రోమోజోమల్ ఎన్యూప్లాయిడీలను (ట్రైసోమీలు 13 (పాటౌ సిండ్రోమ్), 18 (ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్), 21 (డౌన్ సిండ్రోమ్) మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమల్ అసాధారణతలు) గుర్తిస్తుంది. దీనికి స్ట్రెక్ ట్యూబ్‌లో 10 ml తల్లి రక్తం అవసరం.

• నాన్-ఇన్వాసివ్ & సురక్షితం: తల్లి లేదా బిడ్డకు ఎటువంటి ప్రమాదం ఉండదు — తల్లి రక్తం నుండి కణ రహిత DNAను ఉపయోగిస్తుంది.
• ముందస్తు నిర్ధారణ: గర్భం దాల్చిన 10 వారాల ముందుగానే క్రోమోజోమ్ లోపాలను గుర్తిస్తుంది.
• అధిక ఖచ్చితత్వం: అధునాతన NGS సాంకేతికత అధిక సెన్సిటివిటీని మరియు తక్కువ తప్పుడు-పాజిటివ్ రేట్లను అందిస్తుంది.
• సమగ్ర స్క్రీనింగ్: ట్రిసోమిస్ 13, 18, 21 మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను గుర్తిస్తుంది.
• త్వరిత ఫలితాలు: నమూనా సేకరణ తర్వాత 2 వారాలలోపు నివేదిక అందుబాటులో ఉంటుంది.

లక్షణాలు

  • వ్యక్తిగతీకరించబడింది మరియు చర్య తీసుకోదగినది

  • పాన్ ఇండియా షిప్పింగ్

  • డిజిటల్ నివేదికలు

  • సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఈ పరీక్ష నుండి ఎవరు ప్రయోజనం పొందవచ్చు?

NIPT సాధారణంగా గర్భిణీ స్త్రీలందరికీ సిఫార్సు చేయబడింది.

ఏదైనా మృదువైన మార్కర్ పరీక్షలు (డబుల్, ట్రిపుల్ & క్వాడ్రపుల్ మార్కర్) క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను సూచిస్తే.

అల్ట్రాసౌండ్ హై NT లేదా నాసికా ఎముక క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను సూచించినట్లయితే.

ట్రిసోమీతో ముందస్తు గర్భం యొక్క చరిత్ర.

మేము ఎలా విశ్లేషిస్తాము?

కాపీ నంబర్ వేరియంట్‌లను గుర్తించడానికి నెక్స్ట్ జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్‌ని ఉపయోగిస్తుంది

నివేదిక పొందడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

2 వారాల