• నాన్-ఇన్వాసివ్ & సురక్షితం: తల్లి లేదా బిడ్డకు ఎటువంటి ప్రమాదం ఉండదు — తల్లి రక్తం నుండి కణ రహిత DNAను ఉపయోగిస్తుంది.
• ముందస్తు నిర్ధారణ: గర్భం దాల్చిన 10 వారాల ముందుగానే క్రోమోజోమ్ లోపాలను గుర్తిస్తుంది.
• అధిక ఖచ్చితత్వం: అధునాతన NGS సాంకేతికత అధిక సెన్సిటివిటీని మరియు తక్కువ తప్పుడు-పాజిటివ్ రేట్లను అందిస్తుంది.
• సమగ్ర స్క్రీనింగ్: ట్రిసోమిస్ 13, 18, 21 మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను గుర్తిస్తుంది.
• త్వరిత ఫలితాలు: నమూనా సేకరణ తర్వాత 2 వారాలలోపు నివేదిక అందుబాటులో ఉంటుంది.
🧬 NIPT స్క్రీనింగ్ ప్యానెల్స్
ఆటోసోమల్ ట్రిసోమీలు:
ట్రిసోమీ 21 (డౌన్ సిండ్రోమ్), ట్రిసోమీ 18 (ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్), ట్రిసోమీ 13 (పాటౌ సిండ్రోమ్)
సెక్స్ క్రోమోజోమల్ ఎన్యూప్లాయిడీలు:
మోనోసోమీ X (టర్నర్ సిండ్రోమ్), XXY (క్లైన్ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్), XYY, XXX
శిశువు లింగ నిర్ధారణ:
సెల్-ఫ్రీ DNA నుండి శిశువు లింగ నిర్ధారణ ఐచ్ఛికం
తల్లి రక్తంలో ప్రసరించే సెల్-ఫ్రీ ఫీటల్ DNA (cffDNA) ను విశ్లేషించడానికి నెక్స్ట్ జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS)ని ఉపయోగించి నాన్-ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్ (NIPT). ఇది కాపీ నంబర్ వేరియంట్లు మరియు క్రోమోజోమల్ ఎన్యూప్లాయిడీలను (ట్రైసోమీలు 13 (పాటౌ సిండ్రోమ్), 18 (ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్), 21 (డౌన్ సిండ్రోమ్) మరియు సెక్స్ క్రోమోజోమల్ అసాధారణతలు) గుర్తిస్తుంది. దీనికి స్ట్రెక్ ట్యూబ్లో 10 ml తల్లి రక్తం అవసరం.