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सूचित रहें - जीनोमपत्री और मेडिकामैप बंडल

नियमित रूप से मूल्य
Rs. 14,998.00
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    डीएनए टेस्ट किट इंडिया बंडल के साथ अपनी आनुवंशिक अंतर्दृष्टि को अनलॉक करें

    क्या शामिल है

    • लार-आधारित डीएनए टेस्ट किट
    • विस्तृत स्वास्थ्य और कल्याण रिपोर्ट
    • 165+ अमेरिकी FDA-अनुमोदित दवाओं के लिए व्यापक दवा प्रतिक्रिया रिपोर्ट
    • जीनोमपत्री के लिए जेनेटिक काउंसलिंग सत्र
    [हमारे NABL मान्यता प्राप्त लैब में किया गया नमूना प्रसंस्करण और विश्लेषण]

     

    व्यक्तिगत स्वास्थ्य के लिए व्यापक आनुवंशिक विश्लेषण

     

     

    जीनोमपत्री और मेडिकामैप से डीएनए टेस्ट किट इंडिया बंडल आपकी अनूठी जरूरतों के अनुरूप व्यापक आनुवंशिक विश्लेषण प्रदान करता है। यह कॉम्बो किट आपके वंश, स्वास्थ्य संबंधी बीमारियों और कल्याण विशेषताओं पर विस्तृत जानकारी प्रदान करता है। यह भारत में व्यक्तियों को उपयोग में आसान परीक्षण प्रक्रियाओं के साथ विश्वसनीय जीनोम अंतर्दृष्टि तक पहुंचने में सक्षम बनाता है। सटीकता और गोपनीयता के लिए डिज़ाइन की गई, यह किट आपको आपके आनुवंशिक बनावट के आधार पर आपके स्वास्थ्य और जीवन शैली के प्रबंधन में सक्रिय उपाय करने में मदद करती है।

     

     

    सरल और सुविधाजनक होम कलेक्शन प्रक्रिया

     

     

    डीएनए टेस्ट किट इंडिया का उपयोग करना सीधा और उपयोगकर्ता के अनुकूल है। बंडल में घर पर सुरक्षित लार नमूना संग्रह के लिए स्पष्ट निर्देश शामिल हैं। एक बार एकत्र करने के बाद, आप एक प्रीपेड सेवा के माध्यम से नमूना वापस भेजते हैं, जिससे किसी भी जटिल अस्पताल यात्रा की आवश्यकता समाप्त हो जाती है। यह सुविधा सुनिश्चित करती है कि स्थान की परवाह किए बिना कोई भी इच्छुक व्यक्ति आसानी से आनुवंशिक परीक्षण का लाभ उठा सके। पूरी प्रक्रिया उपभोक्ता गोपनीयता का सम्मान करती है और एक सुरक्षित ऑनलाइन पोर्टल के माध्यम से त्वरित परिणाम प्रदान करती है।

     

     

    उन्नत प्रौद्योगिकी द्वारा संचालित गहन रिपोर्ट

     

     

    जीनोमपत्री और मेडिकामैप डीएनए टेस्ट किट इंडिया बंडल गहन, समझने में आसान रिपोर्ट प्रदान करता है। अत्याधुनिक जीनोमिक तकनीक को लागू करके, रिपोर्ट आनुवंशिक स्वास्थ्य जोखिमों, वाहक स्थिति, विशेषताओं और वंशावली को कवर करती हैं। वे पोषण, फिटनेस और जीवन शैली समायोजन से संबंधित सिफारिशें भी प्रदान करते हैं। यह कार्रवाई योग्य जानकारी बेहतर स्वास्थ्य परिणामों के लिए सूचित निर्णय लेने का समर्थन करती है। विशेषज्ञ रिपोर्टों को सुलभ बनाने के लिए डिज़ाइन करते हैं, भले ही आपके पास कोई पूर्व आनुवंशिकी ज्ञान न हो, जिससे यह पूरे परिवारों के लिए एक मूल्यवान उपकरण बन जाता है।

     

     

    फ़ायदे

    1. अपने आप को बेहतर जानें - शारीरिक और जीवनशैली के लक्षणों और पैटर्न के बारे में जानकारी प्राप्त करें जो आपको परिभाषित करते हैं
    2. आपको आहार और फिटनेस को निजीकृत करने में मदद करता है
    3. जीवनशैली/पुरानी बीमारी के संभावित जोखिम की पहचान करें और शीघ्र हस्तक्षेप पर विचार करें
    4. आपके डीएनए और पारिवारिक स्वास्थ्य इतिहास के आधार पर बेहतर स्वास्थ्य के लिए व्यक्तिगत कार्य योजना
    5. अपनी आनुवंशिक संरचना के आधार पर दवाओं को निजीकृत करें।
    6. शुरू से ही उचित खुराक के साथ सही दवाएँ।
    7. प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं को समाप्त या कम करें और उपचार के समय और लागत को बचाएं।

    इसमें क्या शामिल है

    100+ स्थितियाँ और 165+ दवाएं शामिल हैं

    100+ शर्तें
    लक्षण:
    नींद की गहराई, मोटापा, कैफीन का सेवन, लचीलापन

    पोषण और स्वास्थ्य:
    मांसपेशियों का प्रदर्शन, आहार पैटर्न, विटामिन डी का स्तर, पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड (पीयूएफए)

    रोग का खतरा:
    कोरोनरी हृदय रोग, टाइप 2 मधुमेह, फेफड़ों का कैंसर, हाइपोथायरायडिज्म

    और

    165+ दवाएं शामिल हैं जैसे-

    कार्डियोलॉजी:
    warfarin
    Simvastatin
    Clopidogrel

    मधुमेह विज्ञान सामान्य चिकित्सा:
    ग्लिपीजाइड
    ग्लिमेपिराइड
    ग्ल्यबुरैड़े

    ऑन्कोलॉजी:
    5-फ्लोरो यूरेसिल
    डाब्राफेनीब

    मनश्चिकित्सा:
    पिमोज़ाइड
    mirtazapine

    गैस्ट्रोएंटरोलॉजी:
    सेलेकॉक्सिब
    कौडीन

    नमूना प्रकार
    • लार
    Stay Informed - Genomepatri and MedicaMap Bundle - Mapmygenome
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    विशेषताएँ

    • वैयक्तिकृत और कार्यान्वयन योग्य

    • अखिल भारतीय शिपिंग

    • डिजिटल रिपोर्ट

    • व्यक्तिगत डेटा सुरक्षित रखें

    पूछे जाने वाले प्रश्न

    इस परीक्षण से किसे लाभ हो सकता है?

    1. बीमारियों का पारिवारिक इतिहास हो।
    2. जो लोग आहार, फिटनेस, कल्याण और दवाओं को निजीकृत करना चाहते हैं।
    3. अपने स्वास्थ्य के प्रति सक्रिय रहना या गतिहीन जीवनशैली अपनाना।
    4. जिन्हें अपनी दवाओं से वांछित परिणाम नहीं मिल रहा है या दुष्प्रभाव का अनुभव हो रहा है।
    5. एक नई दवा प्रणाली या कई दवाओं पर शुरुआत की।
    6. जो भविष्य में वैयक्तिकृत उपचार कराना चाहते हैं।

    हम विश्लेषण कैसे करते हैं?

    ये रिपोर्ट पॉलीजेनिक रिस्क स्कोर (पीआरएस) के आधार पर तैयार की जाती हैं। पॉलीजेनिक जोखिम स्कोर (पीआरएस) किसी लक्षण या स्थिति के लिए किसी व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम (पूर्ववृत्ति) का अनुमान लगाता है। पीआरएस किसी विशेष स्थिति के लिए समग्र आनुवंशिक जोखिम की गणना करने के लिए सभी ज्ञात सामान्य वेरिएंट का योग (कुल) लेता है।

    रिपोर्ट प्राप्त होने में कितना समय लगता है?

    3 सप्ताह