రొమ్ము కణజాలంలోని కణాలు అదుపులేకుండా పెరిగి, విభజించినప్పుడు రొమ్ము క్యాన్సర్ వస్తుంది, ఇది కణితిని ఏర్పరుస్తుంది. ఇది పాలు నాళాలలో (డక్టల్ కార్సినోమా), పాలు ఉత్పత్తి చేసే లోబుల్స్ (లోబులార్ కార్సినోమా) లేదా ఇతర రొమ్ము కణజాలాలలో ప్రారంభం కావచ్చు.

అన్ని రొమ్ము గడ్డలు క్యాన్సర్ కారకాలు కావు — చాలా వరకు నిరపాయమైనవి (క్యాన్సర్ కానివి) — కానీ ఏదైనా గడ్డ లేదా మార్పును వెంటనే డాక్టర్ ద్వారా పరీక్షించాలి.

అవును. ఇది అరుదు అయినప్పటికీ (అన్ని రొమ్ము క్యాన్సర్ కేసులలో 1% కంటే తక్కువ), పురుషులకు కూడా రొమ్ము కణజాలం ఉన్నందున రొమ్ము క్యాన్సర్ వస్తుంది. BRCA2 (మరియు తక్కువ తరచుగా BRCA1)లో వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన వ్యాధికారక వేరియెంట్‌లు ఉన్న పురుషులకు పురుష రొమ్ము క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం గణనీయంగా పెరుగుతుంది. పురుష రొమ్ము క్యాన్సర్ అవగాహన తక్కువగా ఉన్నందున తరచుగా ఆలస్యంగా నిర్ధారించబడుతుంది, ఇది అందరికీ విద్యను ముఖ్యమైనదిగా చేస్తుంది.

పురుష రొమ్ము క్యాన్సర్ ఇతర వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్రెడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్‌లతో కూడా సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు, అయినప్పటికీ BRCA2 ఇప్పటికీ అత్యంత సాధారణ వంశపారంపర్య కారణం.

• ఇన్వాసివ్ డక్టల్ కార్సినోమా (IDC): అత్యంత సాధారణ రకం — పాలు నాళంలో ప్రారంభమై చుట్టుపక్కల కణజాలంలోకి వ్యాపిస్తుంది.
• ఇన్వాసివ్ లోబులార్ కార్సినోమా (ILC): లోబుల్స్‌లో ప్రారంభమవుతుంది; ఇమేజింగ్‌లో గుర్తించడం కష్టం.
• ట్రిపుల్-నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (TNBC): మూడు కీలక రిసెప్టర్‌లు లేవు; మరింత దూకుడుగా ఉంటుంది మరియు ఇతర రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉపరకవాలతో పోలిస్తే వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన BRCA1 వ్యాధికారక వేరియెంట్‌లతో తరచుగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
• HER2-పాజిటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: HER2 ప్రోటీన్‌ను అధికంగా వ్యక్తీకరిస్తుంది; లక్ష్య చికిత్సలు చాలా ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి.
• ఇన్‌ఫ్లమేటరీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (IBC): అరుదైన కానీ దూకుడుగా ఉంటుంది; గడ్డకు బదులుగా ఎరుపు మరియు వాపుగా కనిపిస్తుంది.
• డక్టల్ కార్సినోమా ఇన్ సిటు (DCIS): నాళాలకు పరిమితమైన నాన్-ఇన్వాసివ్ "స్టేజ్ 0" క్యాన్సర్ — తగిన విధంగా చికిత్స చేసినప్పుడు అద్భుతమైన రోగ నిరూపణతో కూడిన నాన్-ఇన్వాసివ్ పూర్వగామి గాయం.

ప్రమాద కారకాలు రెండు వర్గాలుగా వస్తాయి:

మార్చలేనివి (మీరు వీటిని మార్చలేరు):

• స్త్రీ కావడం మరియు వృద్ధాప్యం (40 తర్వాత ప్రమాదం పెరుగుతుంది)
• రొమ్ము లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క కుటుంబ చరిత్ర
• వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన వ్యాధికారక వేరియెంట్‌లు (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM)
• దట్టమైన రొమ్ము కణజాలం
• ముందస్తు ఋతుస్రావం (12 సంవత్సరాల ముందు) లేదా ఆలస్య రుతువిరతి (55 తర్వాత)
• మునుపటి రొమ్ము క్యాన్సర్ లేదా అసాధారణ హైపర్‌ప్లాసియా వంటి నిరపాయమైన రొమ్ము పరిస్థితులు

మార్చదగినవి (జీవనశైలి సంబంధిత):

• అధిక బరువు లేదా ఊబకాయం, ముఖ్యంగా రుతువిరతి తర్వాత
• శారీరక నిష్క్రియాత్మకత
• ఆల్కహాల్ సేవనం
• కంబైన్డ్ హార్మోన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ (HRT) యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం
• గర్భాలు లేకపోవడం లేదా 30 సంవత్సరాల తర్వాత మొదటి గర్భం
• పాలివ్వకపోవడం

సుమారు 5–10% రొమ్ము క్యాన్సర్‌లు వంశపారంపర్యంగా వస్తాయి, క్యాన్సర్ ప్రెడిస్పోజిషన్ జన్యువులలో వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన వ్యాధికారక వేరియెంట్‌ల వల్ల కలుగుతాయి. అత్యంత ప్రసిద్ధ జన్యువులు BRCA1 మరియు BRCA2, కానీ ఇతర జన్యువులు (PALB2, CHEK2, ATM, TP53) కూడా ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. PTEN, CDH1, మరియు STK11 వంటి ఇతర అధిక ప్రమాదకర జన్యువులు కూడా వంశపారంపర్య రొమ్ము క్యాన్సర్‌కు గురికావచ్చు.

రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న మొదటి-స్థాయి బంధువు (తల్లి, సోదరి లేదా కుమార్తె) ఉండటం మీ వ్యక్తిగత ప్రమాదాన్ని దాదాపు రెట్టింపు చేస్తుంది. ప్రమాదం యొక్క తీవ్రత నిర్ధారణ సమయంలో బంధువు వయస్సు, ప్రభావిత బంధువుల సంఖ్య మరియు వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన వ్యాధికారక వేరియెంట్‌ల ఉనికిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అయితే, చాలా రొమ్ము క్యాన్సర్‌లు కుటుంబ చరిత్ర లేని వ్యక్తులలో సంభవిస్తాయి — కాబట్టి ప్రతి ఒక్కరూ రెగ్యులర్ స్క్రీనింగ్ నుండి ప్రయోజనం పొందుతారు.

అవును. వయస్సుతో ప్రమాదం పెరుగుతుంది — చాలా రొమ్ము క్యాన్సర్‌లు 50 ఏళ్లు పైబడిన మహిళలలో నిర్ధారించబడతాయి. అయితే, భారతీయ మహిళలు పాశ్చాత్య జనాభాతో పోలిస్తే తక్కువ వయస్సులో (40-50లు) నిర్ధారించబడతారు, ఇది భారతదేశంలో తక్కువ వయస్సులో అవగాహనను ముఖ్యంగా క్లిష్టమైనదిగా చేస్తుంది.

BRCA1 మరియు BRCA2 కణితి-నిరోధక జన్యువులు — అవి సాధారణంగా దెబ్బతిన్న DNAను రిపేర్ చేయడానికి మరియు అసాధారణ కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి సహాయపడతాయి. ఏదైనా జన్యువులో వ్యాధికారక (లేదా బహుశా వ్యాధికారక) వేరియెంట్ సంభవించినప్పుడు, ఆ రిపేర్ ఫంక్షన్ దెబ్బతింటుంది, ఇది క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

మీరు వీటిని కలిగి ఉన్నట్లయితే జన్యు సలహాదారులు సాధారణంగా పరీక్షను సిఫార్సు చేస్తారు:

• 50 సంవత్సరాల ముందు రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క వ్యక్తిగత చరిత్ర
• ద్విపక్ష రొమ్ము క్యాన్సర్ లేదా రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ రెండూ
• మీ కుటుంబంలో తెలిసిన BRCA ఉత్పరివర్తనం
• రొమ్ము, అండాశయ లేదా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌తో మొదటి లేదా రెండవ-స్థాయి బంధువు
• ఏ వయస్సులోనైనా ట్రిపుల్-నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
• అష్కెనాజీ యూదు పూర్వీకులు (అధిక BRCA ఉత్పరివర్తన ఫ్రీక్వెన్సీ)
• కుటుంబంలో పురుష రొమ్ము క్యాన్సర్
• వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌ను సూచించే బహుళ సంబంధిత క్యాన్సర్‌లు ఉన్న కుటుంబాల నుండి వ్యక్తులు

పాజిటివ్ ఫలితం అంటే మీరు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్‌ను అభివృద్ధి చేస్తారని కాదు. దీని అర్థం మీ ప్రమాదం పెరిగింది మరియు మీరు చురుకైన చర్యలు తీసుకోవాలి:

• మెరుగైన స్క్రీనింగ్: 25–30 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి వార్షిక MRI మరియు మమ్మోగ్రామ్
• ప్రమాదాన్ని తగ్గించే మందులు: టమోక్సిఫెన్ లేదా రలోక్సిఫెన్ సూచించబడవచ్చు (నిపుణుల సంప్రదింపుల తర్వాత ఎంపిక చేసిన వ్యక్తులకు మాత్రమే)
• నివారణ శస్త్రచికిత్స: కొన్ని సందర్భాల్లో, ప్రొఫిలాక్టిక్ మాస్టెక్టమీ లేదా ఊఫరెక్టమీ (అండాశయం తొలగింపు) పరిగణించబడుతుంది — మీ వైద్య బృందంతో తీసుకున్న వ్యక్తిగత నిర్ణయం
• జీవనశైలి మార్పులు మరియు దగ్గరి పర్యవేక్షణ
• కుటుంబ పరీక్ష: మొదటి-స్థాయి బంధువులకు తెలియజేయాలి మరియు తగిన జన్యు సలహా తర్వాత పరీక్షను అందించాలి

చాలా రొమ్ము క్యాన్సర్‌లు లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందడానికి ముందు స్క్రీనింగ్ ద్వారా కనుగొనబడతాయి. లక్షణాలు కనిపించినప్పుడు, అవి వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు:

• రొమ్ము లేదా చంకలో కొత్త గడ్డ లేదా గట్టిపడటం
• రొమ్ము పరిమాణం, ఆకారం లేదా రూపంలో మార్పులు
• చర్మ మార్పులు — డింప్లింగ్, పక్కరింగ్, ఎరుపు లేదా "నారింజ తొక్క" ఆకృతి
• నిపుల్ మార్పులు — అంతర్గత (లోపలికి తిరగడం), స్రావం (ఆకస్మిక, ఏకపక్ష, రక్తస్రావం నిపుల్ స్రావం), లేదా స్కేలింగ్
• నిరంతర రొమ్ము నొప్పి (అయితే చాలా రొమ్ము నొప్పి క్యాన్సర్ కాదు)
• రొమ్ములోని భాగం లేదా మొత్తం వాపు
• చంకలో లేదా కాలర్‌బోన్ పైన నిరంతరంగా పెరిగిన శోషరస గ్రంథి

నెలవారీ రొమ్ము స్వీయ-పరీక్ష మీ రొమ్ముల సాధారణ రూపాన్ని మరియు అనుభూతిని మీకు పరిచయం చేస్తుంది, తద్వారా మీరు మార్పులను త్వరగా గమనించవచ్చు. మీ పీరియడ్ ముగిసిన 3-5 రోజుల తర్వాత (లేదా రుతువిరతి తర్వాత అయితే ఒక స్థిరమైన తేదీన) ఉత్తమంగా చేయబడుతుంది:

1. అద్దంలో: రెండు రొమ్ములలోని ఏదైనా దృశ్య మార్పుల కోసం చూడండి — పరిమాణం, ఆకారం, చర్మ ఆకృతి, నిపుల్ రూపం.
2. చేతులు పైకెత్తి: చేతులు నడుముపై ఉంచి, ఆపై చేతులు పైకెత్తి దృశ్య తనిఖీని పునరావృతం చేయండి.
3. పడుకొని: ఒక చేయి తల వెనుక ఉంచి, ఎదురుగా ఉన్న చేతితో రొమ్మును చిన్న వృత్తాకార కదలికలలో అనుభూతి చెందండి, చంకతో సహా మొత్తం ప్రాంతాన్ని కవర్ చేయండి.
4. నిలబడి: నిలబడి ఉన్నప్పుడు అదే కదలికను పునరావృతం చేయండి (తరచుగా షవర్‌లో సులభం).

ఏదైనా నిరంతర రొమ్ము మార్పులను ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుడిచే అంచనా వేయాలి, అవి స్వీయ-అవగాహన సమయంలో లేదా సాధారణ స్క్రీనింగ్ సమయంలో గుర్తించబడినా సరే.

సిఫార్సులు వ్యక్తిగత ప్రమాదంతో మారవచ్చు:

• సగటు ప్రమాదం: 40–45 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి వార్షిక మమ్మోగ్రఫీ (సగటు ప్రమాదం ఉన్న మహిళలు జాతీయ మార్గదర్శకాలు మరియు వ్యక్తిగత ప్రమాద కారకాల ఆధారంగా తమ ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతతో మమ్మోగ్రఫీ యొక్క తగిన వయస్సు మరియు ఫ్రీక్వెన్సీని చర్చించాలి)
• అధిక ప్రమాదం (BRCA ఉత్పరివర్తనం, బలమైన కుటుంబ చరిత్ర): 25–30 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి వార్షిక మమ్మోగ్రామ్ ప్లస్ బ్రెస్ట్ MRI, లేదా అతి చిన్న ప్రభావిత బంధువు నిర్ధారణకు 10 సంవత్సరాల ముందు
• దట్టమైన రొమ్ములు: మమ్మోగ్రఫీతో పాటు అల్ట్రాసౌండ్ లేదా MRI అవసరం కావచ్చు

భారతదేశంలో, మహిళలు తరచుగా తక్కువ వయస్సులో కనిపిస్తారు, 50 వరకు వేచి ఉండకండి — మీ 30ల చివరలో మీ గైనకాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌తో చర్చలు ప్రారంభించండి.

• మమ్మోగ్రామ్: ఎక్స్-రే ఇమేజింగ్ — స్క్రీనింగ్ కోసం గోల్డ్ స్టాండర్డ్
• అల్ట్రాసౌండ్: ద్రవంతో నిండిన తిత్తులను ఘన ద్రవ్యరాశి నుండి వేరు చేస్తుంది; దట్టమైన రొమ్ములకు సహాయపడుతుంది
• MRI: వివరణాత్మక ఇమేజింగ్; ఎంపిక చేసిన అధిక ప్రమాదం ఉన్న వ్యక్తులలో మమ్మోగ్రఫీకి అనుబంధంగా మరియు నిర్దిష్ట క్లినికల్ దృశ్యాలలో వ్యాధి విస్తృతిని అంచనా వేయడానికి ప్రధానంగా ఉపయోగించబడుతుంది
• బయోప్సీ: క్యాన్సర్‌ను నిర్ధారించడానికి ఏకైక ఖచ్చితమైన మార్గం — ఒక కణజాల నమూనాను సూక్ష్మదర్శిని కింద పరిశీలించబడుతుంది. హిస్టోపాథలాజికల్ పరీక్ష రొమ్ము క్యాన్సర్ నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి గోల్డ్ స్టాండర్డ్ గా మిగిలి ఉంది
• కణితి జెనోమిక్ ప్రొఫైలింగ్: చికిత్సా నిర్ణయాలను నిర్దేశిస్తుంది (ఉదా., ఆన్‌కోటైప్ DX, కణితి జెనోమిక్ ప్రొఫైలింగ్)

• దశ 0 (DCIS): నాన్-ఇన్వాసివ్; పాలు నాళాలకు పరిమితం
• దశ I: చిన్న కణితి (≤2 సెం.మీ), పరిమిత లేదా శోషరస గ్రంథి ప్రమేయం లేదు
• దశ II: కణితి 2–5 సెం.మీ, లేదా కొన్ని శోషరస గ్రంథులకు వ్యాపించింది
• దశ III: పెద్ద కణితి లేదా మరింత విస్తృతమైన శోషరస కణుపుల ప్రమేయం; స్థానికంగా ముదిరినది
• దశ IV (మెటాస్టాటిక్): క్యాన్సర్ దూర అవయవాలకు (ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం, ఎముకలు, మెదడు) వ్యాపించినది

చికిత్స రకం, దశ, హార్మోన్ రిసెప్టర్ స్థితి, HER2 స్థితి, మరియు రోగి యొక్క మొత్తం ఆరోగ్యం మరియు ప్రాధాన్యతలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఎంపికలలో ఇవి ఉన్నాయి:

• శస్త్రచికిత్స: లంపెక్టమీ (రొమ్ము-సంరక్షక) లేదా మాస్టెక్టమీ (రొమ్మును తొలగించడం)
• రేడియేషన్ థెరపీ: క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేయడానికి అధిక శక్తి కిరణాలను ఉపయోగిస్తుంది; తరచుగా లంపెక్టమీ తర్వాత చేస్తారు
• కీమోథెరపీ: క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి శస్త్రచికిత్సకు ముందు (నియోఅడ్జువెంట్) లేదా తర్వాత (అడ్జువెంట్) ఇచ్చే మందులు
• హార్మోన్ థెరపీ: టామోక్సిఫెన్, అరోమాటేజ్ ఇన్హిబిటర్లు — హార్మోన్ రిసెప్టర్-పాజిటివ్ క్యాన్సర్ల కోసం
• టార్గెటెడ్ థెరపీ: ట్రాస్టూజుమాబ్ మరియు ఇతర యాంటీ-HER2 ఏజెంట్లు వంటి HER2-టార్గెటెడ్ థెరపీలు
• ఇమ్యునోథెరపీ: ప్రస్తుత చికిత్సా మార్గదర్శకాలపై ఆధారపడి, ఎంపిక చేసిన రోగులకు (ఉదా., PD-L1-పాజిటివ్ ప్రారంభ-దశ లేదా మెటాస్టాటిక్ ట్రిపుల్-నెగటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్) సిఫార్సు చేయబడింది
• PARP ఇన్హిబిటర్లు: ఒలాపారిబ్, తలాజోపారిబ్ — వ్యాధి దశ మరియు ప్రస్తుత చికిత్సా మార్గదర్శకాలపై ఆధారపడి, జెర్మ్‌లైన్ BRCA1/BRCA2 పాథోజెనిక్ వేరియంట్‌లు ఉన్న ఎంపిక చేసిన రోగుల కోసం ప్రత్యేకంగా

చికిత్స క్రమంగా వ్యక్తిగతీకరించబడుతోంది — మీ కణితి యొక్క జన్యు ప్రొఫైల్ ఇప్పుడు మీకు ఏ థెరపీ అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటుందో మార్గనిర్దేశం చేస్తుంది.

మొత్తంమీద, ముందస్తు గుర్తింపు మరియు మెరుగైన చికిత్సల కారణంగా రొమ్ము క్యాన్సర్ ఫలితాలు నాటకీయంగా మెరుగుపడ్డాయి:

• దశ I: ~99% 5 సంవత్సరాల మనుగడ రేటు
• దశ II: ~86–90%
• దశ III: ~72–86%
• దశ IV: ~28% (కానీ కొత్త థెరపీలతో మెరుగుపడుతోంది)

మనుగడ నిర్ధారణ సమయంలో దశ, కణితి జీవశాస్త్రం మరియు సకాలంలో చికిత్స అందుబాటులో ఉండటం ద్వారా బలంగా ప్రభావితమవుతుంది, ప్రారంభ-దశ వ్యాధి అద్భుతమైన రోగ నిరూపణను కలిగి ఉంటుంది.

భారతదేశంలో, ఆలస్యంగా నిర్ధారణ కారణంగా మనుగడ రేట్లు చారిత్రాత్మకంగా తక్కువగా ఉన్నాయి — ఇది ముందస్తు మరియు క్రమబద్ధమైన స్క్రీనింగ్ యొక్క ప్రాముఖ్యతను బలపరుస్తుంది. అవగాహనను మెరుగుపరచడం, స్క్రీనింగ్ అందుబాటులో ఉండటం మరియు చికిత్సలో పురోగతి ఫలితాలను మెరుగుపరుస్తున్నాయి.

అన్ని రొమ్ము క్యాన్సర్లను నివారించలేము, కానీ జీవనశైలి ఎంపికలు మరియు, అధిక-ప్రమాదకర వ్యక్తులకు, వైద్య జోక్యాల ద్వారా మీరు మీ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గించుకోవచ్చు:

• ఆరోగ్యకరమైన బరువును, ముఖ్యంగా మెనోపాజ్ తర్వాత, నిర్వహించండి
• శారీరకంగా చురుకుగా ఉండండి (వారానికి కనీసం 150 నిమిషాల మధ్యస్థ వ్యాయామం)
• మద్యాన్ని పరిమితం చేయండి లేదా నివారించండి
• వీలైతే తల్లిపాలు ఇవ్వండి (6–12 నెలలు రక్షణ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది)
• మెనోపాజ్ అనంతర హార్మోన్ థెరపీని నివారించండి లేదా పరిమితం చేయండి
• ధూమపానం చేయవద్దు
• పండ్లు, కూరగాయలు, తృణధాన్యాలు మరియు లీన్ ప్రోటీన్‌తో కూడిన ఆహారాన్ని తీసుకోండి

అనేక ఆహార విధానాలు ముఖ్యమని పరిశోధన సూచిస్తుంది:

• రక్షణాత్మక: మధ్యధరా ఆహారం, క్రూసిఫెరస్ కూరగాయలు (బ్రోకలీ, కాలీఫ్లవర్), సోయా (మితమైన ఆహార రూపంలో), ఫైబర్-రిచ్ ఆహారాలు, పసుపు (కర్కుమిన్)
• ప్రమాదాన్ని పెంచేవి: మద్యం (మితమైన వినియోగం కూడా), అధిక కొవ్వు ప్రాసెస్ చేసిన ఆహారాలు, ఎరుపు మరియు ప్రాసెస్ చేసిన మాంసాలు, అధిక చక్కెర వినియోగం

రొమ్ము క్యాన్సర్‌ను నివారించే లేదా కలిగించే ఒకే ఆహారం లేదు, కానీ జీవితంలోని సంవత్సరాలలో మొత్తం ఆహార విధానాలు ప్రమాదంపై కొలవదగిన ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.

జెనోమిక్ టెస్టింగ్ రెండు విభిన్న మార్గాల్లో విలువైనది:

1. నిర్ధారణకు ముందు (ప్రమాద అంచనా): MapMyGenome యొక్క జెనోమ్‌పత్రీ వంటి పరీక్షలు మీ జెర్మ్‌లైన్ DNAను విశ్లేషించి, మీ జీవితకాల ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా పెంచే వారసత్వంగా సంక్రమించిన పాథోజెనిక్ లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ వేరియంట్‌లను (BRCA1/BRCA2 మరియు ఇతర జన్యువులు) గుర్తిస్తాయి. ఇది ముందుగానే, మరింత తీవ్రమైన స్క్రీనింగ్ మరియు నివారణ వ్యూహాలకు అనుమతిస్తుంది.

2. నిర్ధారణ తర్వాత (కణితి ప్రొఫైలింగ్): కణితి యొక్క మాలిక్యులర్ ప్రొఫైలింగ్ (దాని సోమాటిక్ మ్యుటేషన్లు, జన్యు వ్యక్తీకరణ నమూనాలు) ఆంకాలజిస్టులు అత్యంత ప్రభావవంతమైన చికిత్సలను ఎంచుకోవడానికి మరియు కీమోథెరపీ మీకు ప్రయోజనం చేకూర్చే అవకాశం ఉందో లేదో గుర్తించడానికి సహాయపడుతుంది — అనవసరమైన దుష్ప్రభావాలను నివారించడం. ఇది రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి రోగికి సాధారణంగా సూచించబడదు మరియు చికిత్సా నిర్ణయాలను ప్రభావితం చేస్తుందని భావించినప్పుడు మాత్రమే నిర్వహిస్తారు.

MapMyGenome భారతీయ జన్యుశాస్త్రానికి అనుగుణంగా సమగ్ర జెనోమిక్స్ పరిష్కారాలను అందిస్తుంది:

• BRCA1/BRCA2 పరీక్ష పూర్తి సీక్వెన్సింగ్ మరియు పెద్ద పునర్వ్యవస్థీకరణ విశ్లేషణతో
• PALB2, CHEK2, ATM, TP53, PTEN, CDH1 మరియు మరిన్నింటిని కవర్ చేసే విస్తరించిన వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్‌లు
• జెనోమ్‌పత్రీ — రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రాతిపదికను కలిగి ఉన్న పూర్తి-జన్యువు వంశపారంపర్యం, ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధి ప్రమాద నివేదిక
• ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తదుపరి చర్యలను ప్లాన్ చేయడానికి మీకు సహాయపడటానికి పరీక్షకు ముందు మరియు తర్వాత జన్యు కౌన్సిలింగ్

కింది సందర్భాలలో జన్యు పరీక్షను పరిగణించండి:

• మీకు రొమ్ము, అండాశయం లేదా ఇతర BRCA-సంబంధిత క్యాన్సర్ల వ్యక్తిగత లేదా కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే
• కుటుంబ చరిత్ర లేనప్పటికీ మీ వారసత్వంగా సంక్రమించిన క్యాన్సర్ ప్రమాదం గురించి తెలుసుకోవాలనే ఆసక్తి మీకు ఉంటే
• మీరు మీ దీర్ఘకాలిక ఆరోగ్యానికి క్రియాశీల, శాస్త్ర-ఆధారిత విధానాన్ని అనుసరించాలనుకుంటే
• మీరు కుటుంబాన్ని ప్రారంభించాలని ప్లాన్ చేస్తుంటే మరియు మీ పిల్లలకు మ్యుటేషన్ వారసత్వ ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటే

జెనోమ్‌పత్రీ నుండి అందుబాటులో ఉన్న జన్యు కౌన్సిలింగ్ — ఏ పరీక్ష సముచితమో మరియు ఫలితాలపై ఎలా చర్య తీసుకోవాలో నిర్ణయించడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.