లోపల దాగి ఉన్న శత్రువును తెలుసుకోండి

ఎలాంటి నొప్పి లేదా అసౌకర్యం కలిగించకుండా, మౌనంగా మీలో పెరుగుతున్న పరాన్నజీవి గురించి ఊహించుకోండి. ఆ పరాన్నజీవి మిమ్మల్ని నెమ్మదిగా అనారోగ్యానికి గురిచేస్తుంది. అయితే, దాన్ని గుర్తించడం, నిర్ధారించడం, చికిత్స చేయడం కష్టం. వయస్సు, లింగం లేదా జాతితో సంబంధం లేకుండా ఎవరినైనా ప్రభావితం చేసే పరాన్నజీవి.

ఇది కల్పిత దృశ్యం కాదు, కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న చాలా మందికి ఇది నిజం. కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ అనేది అరుదైన న్యూరోఎండోక్రైన్ ట్యూమర్ రకం, ఇది శరీరంలోని ఏ భాగం నుండైనా పుట్టవచ్చు. కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్‌ను తరచుగా విస్మరిస్తారు, తప్పుగా అర్థం చేసుకుంటారు మరియు తప్పుగా నిర్ధారిస్తారు, ఇది చికిత్సలో ఆలస్యం మరియు పేలవమైన ఫలితాలకు దారితీస్తుంది. కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ అనేది మనలో ఉన్న ఒక దాగి ఉన్న శత్రువు, దానిని బహిర్గతం చేసి ఓడించాలి.

మీ శత్రువును తెలుసుకోండి

కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ అనేది న్యూరోఎండోక్రైన్ కణాల నుండి ఉత్పన్నమయ్యే అరుదైన క్యాన్సర్ రకం. ఇవి హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేసే మరియు వివిధ శారీరక విధులను నియంత్రించే ప్రత్యేక కణాలు. కార్సినాయిడ్ కణితులు శరీరంలోని ఏ భాగంలోనైనా సంభవించవచ్చు, అయితే అవి ఎక్కువగా జీర్ణనాళం, ఊపిరితిత్తులు, అపెండిక్స్ మరియు థైమస్ గ్రంథిలో కనిపిస్తాయి. వ్యాధి ప్రారంభ సగటు వయస్సు 60 ల ప్రారంభంలో ఉంటుంది, అయితే కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ ఏ వయస్సు వారినైనా ప్రభావితం చేయవచ్చు.

కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ తరచుగా నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది మరియు సంవత్సరాల తరబడి ఎటువంటి లక్షణాలను కలిగించకపోవచ్చు. అయితే, కొన్ని కార్సినాయిడ్ కణితులు అధిక హార్మోన్లను స్రవించగలవు, ఇవి ఫ్లషింగ్, డయేరియా, గురక, కడుపు నొప్పి మరియు గుండె సమస్యలతో సహా కార్సినాయిడ్ సిండ్రోమ్‌గా పిలువబడే అనేక లక్షణాలను కలిగిస్తాయి.

వయస్సు, కుటుంబ చరిత్ర, జన్యు సిండ్రోమ్‌లు, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు కొన్ని రసాయనాలకు గురికావడం వంటివి ప్రమాద కారకాలు కావచ్చు.

ఇది కూడా చదవండి | మీ థైరాయిడ్ ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడం: థైరాయిడ్ క్యాన్సర్‌పై అంతర్దృష్టులు

కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్‌ను కలిగించే అత్యంత సాధారణ జన్యు సిండ్రోమ్‌లు:

• మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా టైప్ 1 (MEN 1): MEN1 జన్యువులో మ్యుటేషన్‌ల వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది ప్యాంక్రియాస్, కడుపు, డియోడెనమ్ మరియు ఊపిరితిత్తులలో కార్సినాయిడ్ కణితులు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
• న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 (NF1): NF1 జన్యువులో మ్యుటేషన్‌ల వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది చిన్న ప్రేగులో కార్సినాయిడ్ కణితులు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
• వోన్ హిప్పెల్-లిండౌ సిండ్రోమ్ (VHL): VHL జన్యువులో మ్యుటేషన్‌ల వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది ప్యాంక్రియాస్‌లో కార్సినాయిడ్ కణితులు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
• ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్ కాంప్లెక్స్ (TSC): TSC1 లేదా TSC2 జన్యువులలో మ్యుటేషన్‌ల వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది ఊపిరితిత్తులలో కార్సినాయిడ్ కణితులు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

ఈ జన్యు సిండ్రోమ్‌లు అరుదైనవి మరియు కార్సినాయిడ్ కణితులలో చిన్న శాతానికి మాత్రమే కారణమవుతాయి. చాలా కార్సినాయిడ్ కణితులు అడపాదడపా సంభవిస్తాయి, అంటే తెలిసిన జన్యు కారణం లేకుండా అవి సంభవిస్తాయి.

నిర్ధారణ మరియు చికిత్స

బ్లడ్ మరియు యూరిన్ టెస్ట్‌లు, ఇమేజింగ్ టెస్ట్‌లు, ఎండోస్కోపీ, బయాప్సీ మరియు మాలిక్యులర్ టెస్టింగ్ వంటి వివిధ పరీక్షల ద్వారా కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్‌ను నిర్ధారించవచ్చు.

కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ చికిత్స కణితి యొక్క స్థానం, పరిమాణం, దశ మరియు హార్మోన్ ఉత్పత్తిపై, అలాగే రోగి యొక్క మొత్తం ఆరోగ్యం మరియు ప్రాధాన్యతలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రధాన చికిత్సా ఎంపికలలో శస్త్రచికిత్స, రేడియేషన్ థెరపీ, కీమోథెరపీ, టార్గెటెడ్ థెరపీ, ఇమ్యునోథెరపీ, హార్మోన్ థెరపీ మరియు పెప్టైడ్ రిసెప్టర్ రేడియోన్యూక్లైడ్ థెరపీ (PRRT) మరియు రేడియోఎంబోలైజేషన్ వంటి కొత్త చికిత్సలు ఉన్నాయి.

స్థానికీకరించిన కార్సినాయిడ్ కణితులు ఉన్న రోగులకు 5 సంవత్సరాల సాపేక్ష మనుగడ రేటు 93%, ప్రాంతీయ కణితులకు 76% మరియు దూర కణితులకు 35%.

కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ అనేది అరుదైన మరియు సంక్లిష్టమైన వ్యాధి, ఇది ఏ వయస్సు వారినైనా ప్రభావితం చేయవచ్చు. కార్సినాయిడ్ క్యాన్సర్ గురించి అవగాహన మరియు అవగాహన పెంచడం ద్వారా, మనం దానిని కలిగి ఉన్నవారికి నిర్ధారణ, చికిత్స మరియు జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడంలో సహాయపడతాము మరియు చివరికి, నివారణను కనుగొంటాము.