1. సరిపోలని రిజల్యూషన్: స్టాండర్డ్ కారియోటైపింగ్ కింద కనిపించని వేలకొలది జన్యుపరమైన సమస్యలు, మైక్రోడిలెషన్లు మరియు మైక్రోడూప్లికేషన్లను గుర్తిస్తుంది.
2. సమగ్ర మూల్యాంకనం: ఒకే టెస్ట్లో మొత్తం జన్యువును స్క్రీన్ చేస్తుంది, బహుళ నిర్ధారణ ప్రోటోకాల్ల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది.
3. కీలకమైన అభివృద్ధి అంతర్దృష్టులు: అభివృద్ధిలో జాప్యం, మేధోపరమైన వైకల్యాలు మరియు ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్లకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన మూల కారణాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.
4. పునరుత్పత్తి & ప్రినేటల్ స్పష్టత: పదేపదే గర్భస్రావాలు లేదా అసాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాలు ఎదుర్కొంటున్న దంపతులకు అవసరమైన సమాధానాలను అందిస్తుంది.
5. నిపుణుల మార్గదర్శకత్వం చేర్చబడింది: ప్రతి టెస్ట్కు సమగ్రమైన పోస్ట్-రిపోర్ట్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ మద్దతు ఉంటుంది, ఇది ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తదుపరి చర్యలను ప్లాన్ చేయడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.
🧬 Chromosomal Microarray Analysis Panels
Copy Number Variations (CNVs):
Detection of submicroscopic deletions and duplications across the genome
Chromosomal Anomalies:
Unbalanced translocations, aneuploidy detection
Regions of Homozygosity (ROH):
Identification of consanguinity and recessive disease risk regions
SNP Genotyping:
Allele-specific copy number analysis and zygosity assessment
Chromosomal Microarray Analysis (CMA) using Illumina SNP microarray platform. Detects copy number variations (CNVs), unbalanced translocations, and regions of homozygosity across the genome at high resolution. Processed in a NABL-accredited laboratory.