ఉత్పత్తి సమాచారానికి దాటవేయండి
1 యొక్క 1

క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే (CMA) పరీక్ష - మ్యాప్‌మైజీనోమ్

సాధారణ ధర
Rs. 18,000.00
సాధారణ ధర
అమ్ముడు ధర
Rs. 18,000.00
చెక్అవుట్ వద్ద షిప్పింగ్ లెక్కించబడుతుంది.

    ఏమి చేర్చబడింది

    🧬 Chromosomal Microarray Analysis Panels

    Copy Number Variations (CNVs):
    Detection of submicroscopic deletions and duplications across the genome

    Chromosomal Anomalies:
    Unbalanced translocations, aneuploidy detection

    Regions of Homozygosity (ROH):
    Identification of consanguinity and recessive disease risk regions

    SNP Genotyping:
    Allele-specific copy number analysis and zygosity assessment

    Chromosomal MicroArray (CMA) Test - Mapmygenome
    లాభాలు +

    1. సరిపోలని రిజల్యూషన్: స్టాండర్డ్ కారియోటైపింగ్ కింద కనిపించని వేలకొలది జన్యుపరమైన సమస్యలు, మైక్రోడిలెషన్లు మరియు మైక్రోడూప్లికేషన్లను గుర్తిస్తుంది.

    2. సమగ్ర మూల్యాంకనం: ఒకే టెస్ట్‌లో మొత్తం జన్యువును స్క్రీన్ చేస్తుంది, బహుళ నిర్ధారణ ప్రోటోకాల్‌ల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది.

    3. కీలకమైన అభివృద్ధి అంతర్దృష్టులు: అభివృద్ధిలో జాప్యం, మేధోపరమైన వైకల్యాలు మరియు ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్‌లకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన మూల కారణాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.

    4. పునరుత్పత్తి & ప్రినేటల్ స్పష్టత: పదేపదే గర్భస్రావాలు లేదా అసాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాలు ఎదుర్కొంటున్న దంపతులకు అవసరమైన సమాధానాలను అందిస్తుంది.

    5. నిపుణుల మార్గదర్శకత్వం చేర్చబడింది: ప్రతి టెస్ట్‌కు సమగ్రమైన పోస్ట్-రిపోర్ట్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ మద్దతు ఉంటుంది, ఇది ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తదుపరి చర్యలను ప్లాన్ చేయడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.

    ఏమి చేర్చబడింది +

    🧬 Chromosomal Microarray Analysis Panels

    Copy Number Variations (CNVs):
    Detection of submicroscopic deletions and duplications across the genome

    Chromosomal Anomalies:
    Unbalanced translocations, aneuploidy detection

    Regions of Homozygosity (ROH):
    Identification of consanguinity and recessive disease risk regions

    SNP Genotyping:
    Allele-specific copy number analysis and zygosity assessment

    నమూనా రకం +
    • రక్తం
    పరీక్షా పద్ధతి +

    Chromosomal Microarray Analysis (CMA) using Illumina SNP microarray platform. Detects copy number variations (CNVs), unbalanced translocations, and regions of homozygosity across the genome at high resolution. Processed in a NABL-accredited laboratory.

    1. సరిపోలని రిజల్యూషన్: స్టాండర్డ్ కారియోటైపింగ్ కింద కనిపించని వేలకొలది జన్యుపరమైన సమస్యలు, మైక్రోడిలెషన్లు మరియు మైక్రోడూప్లికేషన్లను గుర్తిస్తుంది.

    2. సమగ్ర మూల్యాంకనం: ఒకే టెస్ట్‌లో మొత్తం జన్యువును స్క్రీన్ చేస్తుంది, బహుళ నిర్ధారణ ప్రోటోకాల్‌ల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది.

    3. కీలకమైన అభివృద్ధి అంతర్దృష్టులు: అభివృద్ధిలో జాప్యం, మేధోపరమైన వైకల్యాలు మరియు ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్‌లకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన మూల కారణాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.

    4. పునరుత్పత్తి & ప్రినేటల్ స్పష్టత: పదేపదే గర్భస్రావాలు లేదా అసాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాలు ఎదుర్కొంటున్న దంపతులకు అవసరమైన సమాధానాలను అందిస్తుంది.

    5. నిపుణుల మార్గదర్శకత్వం చేర్చబడింది: ప్రతి టెస్ట్‌కు సమగ్రమైన పోస్ట్-రిపోర్ట్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ మద్దతు ఉంటుంది, ఇది ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తదుపరి చర్యలను ప్లాన్ చేయడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.

    లక్షణాలు

    • వ్యక్తిగతీకరించబడింది మరియు చర్య తీసుకోదగినది

    • పాన్ ఇండియా షిప్పింగ్

    • డిజిటల్ నివేదికలు

    • సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా

    తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

    ఈ పరీక్ష నుండి ఎవరు ప్రయోజనం పొందవచ్చు?

    1. Individuals with developmental delays, intellectual disability, or congenital anomalies seeking genetic diagnosis.
    2. Children with autism spectrum disorders where a genetic cause is suspected.
    3. Patients with dysmorphic features of unknown genetic origin.
    4. Prenatal cases with abnormal ultrasound findings requiring chromosomal analysis.

    మేము ఎలా విశ్లేషిస్తాము?

    మైక్రోఅరే

    నివేదిక పొందడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

    4 వారాలు