ఉత్పత్తి సమాచారానికి దాటవేయండి
1 యొక్క 1

క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే (CMA) పరీక్ష - మ్యాప్‌మైజీనోమ్

సాధారణ ధర
Rs. 15,000.00
సాధారణ ధర
Rs. 18,000.00
అమ్ముడు ధర
Rs. 15,000.00
చెక్అవుట్ వద్ద షిప్పింగ్ లెక్కించబడుతుంది.

    ఏమి చేర్చబడింది

    🧬 క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే అనాలిసిస్ ప్యానెల్లు

    కాపీ నంబర్ వేరియేషన్స్ (CNVs):
    జన్యువులలో సూక్ష్మమైన తొలగింపులు మరియు నకళ్ళను గుర్తించడం

    క్రోమోజోమల్ అనామలీస్:
    అసమతుల్య స్థానభ్రంశాలు, అనూప్లోయిడి గుర్తింపు

    రీజియన్స్ ఆఫ్ హోమోజైగోసిటీ (ROH):
    బంధుత్వం మరియు తిరోగమన వ్యాధి ప్రమాద ప్రాంతాల గుర్తింపు

    SNP జెనోటైపింగ్:
    అలీల్-నిర్దిష్ట కాపీ నంబర్ విశ్లేషణ మరియు జైగోసిటీ అంచనా

    Chromosomal MicroArray (CMA) Test - Mapmygenome
    లాభాలు +

    1. సరిపోలని రిజల్యూషన్: స్టాండర్డ్ కారియోటైపింగ్ కింద కనిపించని వేలకొలది జన్యుపరమైన సమస్యలు, మైక్రోడిలెషన్లు మరియు మైక్రోడూప్లికేషన్లను గుర్తిస్తుంది.

    2. సమగ్ర మూల్యాంకనం: ఒకే టెస్ట్‌లో మొత్తం జన్యువును స్క్రీన్ చేస్తుంది, బహుళ నిర్ధారణ ప్రోటోకాల్‌ల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది.

    3. కీలకమైన అభివృద్ధి అంతర్దృష్టులు: అభివృద్ధిలో జాప్యం, మేధోపరమైన వైకల్యాలు మరియు ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్‌లకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన మూల కారణాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.

    4. పునరుత్పత్తి & ప్రినేటల్ స్పష్టత: పదేపదే గర్భస్రావాలు లేదా అసాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాలు ఎదుర్కొంటున్న దంపతులకు అవసరమైన సమాధానాలను అందిస్తుంది.

    5. నిపుణుల మార్గదర్శకత్వం చేర్చబడింది: ప్రతి టెస్ట్‌కు సమగ్రమైన పోస్ట్-రిపోర్ట్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ మద్దతు ఉంటుంది, ఇది ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తదుపరి చర్యలను ప్లాన్ చేయడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.

    ఏమి చేర్చబడింది +

    🧬 క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే అనాలిసిస్ ప్యానెల్లు

    కాపీ నంబర్ వేరియేషన్స్ (CNVs):
    జన్యువులలో సూక్ష్మమైన తొలగింపులు మరియు నకళ్ళను గుర్తించడం

    క్రోమోజోమల్ అనామలీస్:
    అసమతుల్య స్థానభ్రంశాలు, అనూప్లోయిడి గుర్తింపు

    రీజియన్స్ ఆఫ్ హోమోజైగోసిటీ (ROH):
    బంధుత్వం మరియు తిరోగమన వ్యాధి ప్రమాద ప్రాంతాల గుర్తింపు

    SNP జెనోటైపింగ్:
    అలీల్-నిర్దిష్ట కాపీ నంబర్ విశ్లేషణ మరియు జైగోసిటీ అంచనా

    నమూనా రకం +
    • రక్తం
    పరీక్షా పద్ధతి +

    Illumina SNP మైక్రోఅరే ప్లాట్‌ఫారమ్‌ను ఉపయోగించి క్రోమోసోమల్ మైక్రోఅరే ఎనాలిసిస్ (CMA). ఇది జన్యువులలో కాపీ నంబర్ వేరియేషన్‌లను (CNVలు), అసమతుల్య ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌లను మరియు హై రెసొల్యూషన్‌లో హోమోజైగోసిటీ ప్రాంతాలను గుర్తించగలదు. NABL-అక్రిడిటేషన్ పొందిన ప్రయోగశాలలో ప్రాసెస్ చేయబడుతుంది.

    1. సరిపోలని రిజల్యూషన్: స్టాండర్డ్ కారియోటైపింగ్ కింద కనిపించని వేలకొలది జన్యుపరమైన సమస్యలు, మైక్రోడిలెషన్లు మరియు మైక్రోడూప్లికేషన్లను గుర్తిస్తుంది.

    2. సమగ్ర మూల్యాంకనం: ఒకే టెస్ట్‌లో మొత్తం జన్యువును స్క్రీన్ చేస్తుంది, బహుళ నిర్ధారణ ప్రోటోకాల్‌ల అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది.

    3. కీలకమైన అభివృద్ధి అంతర్దృష్టులు: అభివృద్ధిలో జాప్యం, మేధోపరమైన వైకల్యాలు మరియు ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్‌లకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన మూల కారణాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.

    4. పునరుత్పత్తి & ప్రినేటల్ స్పష్టత: పదేపదే గర్భస్రావాలు లేదా అసాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాలు ఎదుర్కొంటున్న దంపతులకు అవసరమైన సమాధానాలను అందిస్తుంది.

    5. నిపుణుల మార్గదర్శకత్వం చేర్చబడింది: ప్రతి టెస్ట్‌కు సమగ్రమైన పోస్ట్-రిపోర్ట్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ మద్దతు ఉంటుంది, ఇది ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తదుపరి చర్యలను ప్లాన్ చేయడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.

    లక్షణాలు

    • వ్యక్తిగతీకరించబడింది మరియు చర్య తీసుకోదగినది

    • పాన్ ఇండియా షిప్పింగ్

    • డిజిటల్ నివేదికలు

    • సురక్షిత వ్యక్తిగత డేటా

    తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

    ఈ పరీక్ష నుండి ఎవరు ప్రయోజనం పొందవచ్చు?

    1. అభివృద్ధి ఆలస్యం, మేధో వైకల్యం లేదా జన్యుపరమైన నిర్ధారణ కోరుతూ పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణతలు ఉన్న వ్యక్తులు.
    2. జన్యుపరమైన కారణం ఉన్నట్లు అనుమానించబడిన ఆటిజం స్పెక్ట్రమ్ డిజార్డర్స్‌తో ఉన్న పిల్లలు.
    3. తెలియని జన్యు మూలం గల డైస్మార్ఫిక్ లక్షణాలు ఉన్న రోగులు.
    4. క్రోమోజోమ్ విశ్లేషణ అవసరమయ్యే అసాధారణ అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాలతో గర్భధారణ కేసులు.

    మేము ఎలా విశ్లేషిస్తాము?

    కాపీ నంబర్ వేరియేషన్స్ (CNVలు) మరియు క్రోమోజోమల్ అసాధారణతలను గుర్తించడానికి అధిక-రిజల్యూషన్ ఇల్యూమినా SNP మైక్రోఅరే టెక్నాలజీని మొత్తం జీనోమ్ అంతటా ఉపయోగించవచ్చు.

    నివేదిక పొందడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

    2-3 వారాలు