पूर्ण रक्त प्रोफाइल परीक्षण (CBP) या हेमोग्राम
एक पूर्ण रक्त प्रोफाइल (CBP) - जिसे हेमोग्राम या पूर्ण रक्त गणना (CBC) भी कहा जाता है - चिकित्सा में सबसे अधिक निर्धारित रक्त परीक्षणों में से एक है। यह एक नियमित स्क्रीनिंग टेस्ट है जिसका उपयोग रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स) को प्रभावित करने वाली कई प्रकार की स्थितियों का शीघ्र पता लगाने या निदान के लिए किया जाता है।
CBP क्या मापता है?
लाल रक्त कोशिकाएं (RBCs) — फेफड़ों से शरीर के बाकी हिस्सों तक ऑक्सीजन पहुंचाती हैं; कम RBC काउंट या हीमोग्लोबिन एनीमिया का संकेत देता है
हीमोग्लोबिन (Hb) — RBCs में प्रोटीन जो ऑक्सीजन ले जाता है; एनीमिया और समग्र रक्त स्वास्थ्य का एक प्रमुख संकेतक
हेमेटोक्रिट (HCT) — RBCs द्वारा घेरा गया रक्त की मात्रा का अनुपात
श्वेत रक्त कोशिकाएं (WBCs) — प्रतिरक्षा प्रणाली के सैनिक; बढ़ा हुआ WBC काउंट संक्रमण, सूजन या प्रतिरक्षा विकारों का संकेत दे सकता है
WBC डिफरेंशियल — WBCs को उपप्रकारों में विभाजित करता है (न्यूट्रोफिल, लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल, बेसोफिल), प्रत्येक के अलग-अलग प्रतिरक्षा कार्य होते हैं
प्लेटलेट्स — छोटी रक्त कोशिकाएं जो शरीर को रक्तस्राव रोकने के लिए थक्के बनाने में मदद करती हैं; कम प्लेटलेट काउंट (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) अत्यधिक रक्तस्राव का कारण बन सकता है
मीन कॉर्पुस्कुलर वॉल्यूम (MCV) — RBCs का औसत आकार; एनीमिया के प्रकार को वर्गीकृत करने में मदद करता है
CBP कब निर्धारित किया जाता है?
नियमित स्वास्थ्य जांच और वार्षिक स्क्रीनिंग
एनीमिया के लक्षण (थकान, कमजोरी, पीलापन, सांस फूलना)
संक्रमण या सूजन के लक्षण (बुखार, शरीर में दर्द)
पुरानी बीमारियों की निगरानी (मधुमेह, गुर्दे की बीमारी, ऑटोइम्यून विकार)
सर्जरी या कीमोथेरेपी से पहले और बाद में
आनुवंशिक दृष्टिकोण
कई रक्त विकारों का एक मजबूत आनुवंशिक घटक होता है। सिकल सेल एनीमिया, थैलेसीमिया, वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस और G6PD की कमी सभी वंशानुगत रक्त विकार हैं जिनकी पहचान आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से की जा सकती है। रक्त विकारों के प्रति अपनी आनुवंशिक प्रवृत्ति को समझने से आप अपने स्वास्थ्य के लिए सक्रिय कदम उठा सकते हैं और सूचित प्रजनन निर्णय ले सकते हैं।
अपना आनुवंशिक रक्त स्वास्थ्य प्रोफाइल जानें
मैपमायजीनोम द्वारा जीनोमपत्री एनीमिया, थैलेसीमिया वाहक स्थिति, G6PD की कमी और 100+ अन्य स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आनुवंशिक प्रवृत्ति को कवर करती है। इसमें प्रमाणित आनुवंशिक परामर्श और एक CAP और NABL-मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला शामिल है।

