कैंसर की शीघ्र रोकथाम के लिए एक उपकरण के रूप में जीनोमिक परीक्षण

पर्सनलाइज़्ड मेडिसिन (Personalized medicine) ने स्वास्थ्य सेवा के क्षेत्र में क्रांति ला दी है। कैंसर के मामलों का एक बड़ा हिस्सा जीन भिन्नताओं (उत्परिवर्तन) के कारण होता है, जो वंशानुगत या अधिग्रहित हो सकते हैं। बेहतर रोगी देखभाल के लिए, मेडिकल प्रैक्टिशनर और ऑन्कोलॉजिस्ट आणविक निदान या डीएनए परीक्षण के माध्यम से मूल-कारण विश्लेषण चाहते हैं। यह कीमो के कई ट्रायल और एरर साइकल के बोझ को कम करने में मदद करेगा। एक अतिरिक्त लाभ यह होगा कि बीमारी विकसित होने से पहले जोखिम वाले परिवार के सदस्यों की पहचान करने के लिए प्रभावी स्क्रीनिंग प्रोटोकॉल का कार्यान्वयन किया जा सकेगा।

कैंसर के लिए निवारक स्क्रीनिंग (preventive screening) आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) में विशिष्ट परिवर्तनों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की जाँच करके और इसे एक संदर्भ डेटाबेस में मैप करके की जाती है। कुछ मामलों में, यदि कई जीनों की स्क्रीनिंग की जानी है, तो व्यक्ति के एक्सोम (प्रोटीन-कोडिंग डीएनए का पूरा सीक्वेंस) का परीक्षण किया जा सकता है।

हालांकि, वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम के लिए एक क्लीनिकल पुष्टि के लिए लक्षित और उच्च-सटीक विश्लेषण के साथ एक परीक्षण की आवश्यकता होगी। यह कैंसर कोशिकाओं के गुणन के दौरान होने वाले उत्परिवर्तन के लिए ट्यूमर टिशू (बायोप्सी) का विश्लेषण करके किया जाता है। सोमाटिक म्यूटेशन टेस्टिंग (somatic mutation testing) के रूप में जानी जाने वाली यह विधि रोगियों के लिए कीमोथेरेपी को अनुकूलित करने में मदद करती है। ऐसी म्यूटेशन व्यक्त करने वाली कोशिकाओं को विशिष्ट एंटीनोप्लास्टिक कंपाउंड्स (antineoplastic compounds) द्वारा मारा जा सकता है।

इस क्षेत्र में कुछ मौजूदा चुनौतियों में प्रशिक्षित परामर्शदाताओं (आनुवंशिक) की उपलब्धता और सबसे महत्वपूर्ण, परीक्षण विकल्पों तक पहुंच शामिल है। जबकि पूर्व को जेनेटिक्स के लिए शिक्षा के पैटर्न में एक मौलिक परिवर्तन द्वारा संबोधित किया जा सकता है, आनुवंशिकी कंपनियां उत्तरार्द्ध में तेजी से उभर रही हैं। उनका मुख्य ध्यान कैंसर से प्रभावित परिवारों को एंड-टू-एंड समाधान प्रदान करना है जिसमें आनुवंशिक डेटा का क्लीनिकल अनुवाद शामिल है। कैंसर जेनेटिक्स की जटिल प्रकृति को देखते हुए, प्रत्येक कैंसर रोगी की आवश्यकताओं की उचित समझ आवश्यक है।

 एक रोगी में ट्यूमर का जैविक प्रकटीकरण तेजी से और लगातार बदलता रहता है, इस हद तक कि चिकित्सा के लिए रोडमैप एक कठिन कार्य बन जाता है। यहीं पर पर्सनलाइज़्ड जीनोमिक्स सेलुलर परिवर्तनों का समय पर पता लगाने, प्रगति की डिग्री और जीवित रहने की संभावना को सुविधाजनक बनाकर मदद कर सकता है।

भारत में कैंसर से मृत्यु दर में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है। दो दशकों में, हमारे देश में कैंसर से संबंधित मौतों की संख्या में 42% की वृद्धि देखी गई है। परिवार बहुत दर्द से जूझते हैं और ठीक होने का रास्ता लंबा (और कभी-कभी अनिश्चित) होता है। 

जीनोमिक साइंस सुरंग के अंत में केवल एक रोशनी से कहीं अधिक हो सकता है, जो शुरुआत से ही आशा की किरण के रूप में कार्य करता है, जिसमें प्रारंभिक निदान और प्रबंधन शामिल है। स्वास्थ्य सेवा प्रतिमान में डीएनए परीक्षण के लिए सही जगह ढूंढकर, कैंसर प्रबंधन में एक मौलिक परिवर्तन देखा जा सकता है। हम उन सभी को सलाम करते हैं जो हर दिन कैंसर से लड़ते हैं - और उन सभी शानदार दिमागों को जो कैंसर के लिए अथक रूप से समाधान विकसित और मान्य करते हैं।

जांच करवाएं: जोखिम को जानें: जागरूक रहें

कैंसर के लिए मैपमाईजीनोम (MapMyGenome) के क्लीनिकल जीनोमिक परीक्षण

मैपमाईजीनोम विशिष्ट डीएनए विश्लेषण के लिए कैंसर के लिए कई क्लीनिकल जीनोमिक परीक्षण प्रदान करता है ताकि कुछ कैंसर विकसित करने के लिए व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम की पहचान की जा सके। इसके अतिरिक्त, मैपमाईजीनोम व्यक्तियों को परीक्षण के परिणामों को समझने और तदनुसार उनके जोखिम कारकों का प्रबंधन करने में मदद करने के लिए आनुवंशिक परामर्श सत्र प्रदान करता है।

ऑनकोमैप (OncoMap): ऑनकोमैप 17 से अधिक कैंसर को रोकने और प्रबंधित करने के लिए मैपमाईजीनोम का डीएनए-आधारित समाधान है। इसमें डीएनए विश्लेषण और व्याख्या के आधार पर कैंसर को ट्रिगर करने के लिए जाने जाने वाले शारीरिक और जीवनशैली के लक्षणों का विश्लेषण भी शामिल है। इस समाधान में मुफ्त आनुवंशिक परामर्श और पर्सनलाइज़्ड सिफारिशें शामिल हैं।

डीएनए ऑनकोस्क्रीन (DNA OncoScreen): डीएनए ऑनकोस्क्रीन प्रारंभिक हस्तक्षेप रणनीतियों के लिए कैंसर के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति को समझने के लिए मैपमाईजीनोम का डीएनए और बायोकेमिस्ट्री-आधारित समाधान है। यह जोखिम मूल्यांकन के लिए डीएनए विश्लेषण और जैव रासायनिक परीक्षणों को जोड़ता है। इस समाधान में मुफ्त आनुवंशिक परामर्श और पर्सनलाइज़्ड सिफारिशें शामिल हैं।

डीएनए ऑनकोनेक्स (DNA OncoNex): डीएनए ऑनकोनेक्स थायराइड, फेफड़े, सिर और गर्दन और अन्नप्रणाली में कैंसर से जुड़े जीनों को अनुक्रमित और विश्लेषण करने के लिए मैपमाईजीनोम का लक्षित अगली पीढ़ी का अनुक्रमण-आधारित किफायती समाधान है। यह कीमोथेरेपी और लक्षित दवाओं के लिए दवा प्रोफाइलिंग भी प्रदान करता है। इस समाधान में मुफ्त आनुवंशिक परामर्श और पर्सनलाइज़्ड सिफारिशें शामिल हैं।

बीआरसीएएमएपी (BRCAMap): बीआरसीएएमएपी, वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर की पहचान करने के लिए अन्य संबंधित जीनों के साथ बीआरसीए (BRCA) 1 और 2 जीनों को अनुक्रमित करने के लिए मैपमाईजीनोम का अगली पीढ़ी का अनुक्रमण-आधारित समाधान है। इस समाधान में मुफ्त आनुवंशिक परामर्श और पर्सनलाइज़्ड सिफारिशें शामिल हैं।

मैपमाईजीनोम के कैंसर के लिए क्लीनिकल जीनोमिक परीक्षणों के बारे में अधिक जानने और ऑनलाइन ऑर्डर करने के लिए, यहां जाएं: https://mapmygenome.in/diagnostic/cancers/