द इकोनॉमिक टाइम्स: जीनोम मैपिंग से स्वास्थ्य जोखिमों के बारे में बेहतर सुराग मिलते हैं

हिंदू धर्म में मान्यता है कि हम अच्छे और बुरे कर्मों के शुरुआती शेष के साथ पैदा होते हैं। हम शेष के बारे में नहीं जानते, इसलिए हम अपना जीवन जीते हैं। जीवन की क्रियाओं के माध्यम से, अच्छे और बुरे कर्म और उनके परिणाम भी होते हैं।

ज्योतिषी हमारे जन्म की तारीख और समय के आधार पर हमारी जन्मपत्री बनाने और हमारे भविष्य का पूर्वानुमान लगाने का दावा करते हैं; हम सावधानी से संदिग्ध होते हैं, लेकिन अक्सर ज्योतिषियों के आगे झुक जाते हैं क्योंकि जीवन की कठिनाइयाँ सामने आती हैं। जब आनुवंशिकी की बात आती है, तो प्रकृति हमें हमारे दोनों माता-पिता से शुरुआती जीन प्रदान करती है।

पर्यावरण और जीवनशैली के परिणामस्वरूप, प्रोटीन का उत्पादन करके, हमारे जीन हमारे स्वास्थ्य को प्रभावित करते हैं, जो पोषण पहलू है। तकनीकी शब्दजाल में, प्रकृति (विरासत में मिले जीन) और पोषण (जीवनशैली) के बीच यह परस्पर क्रिया एपिजेनेटिक्स के विषय में शामिल है। क्या हमारे विरासत में मिले जीनों के बारे में जानने का कोई मूल्य है? क्या ऐसा ज्ञान हमें कुंडली-वालों के बजाय जीनोम-वालों का दास बना देगा?

क्या हमें इसमें बिल्कुल भी दिलचस्पी लेनी चाहिए? मुझे शेष के रूपक को विस्तार से बताने दें। एक वित्तीय विश्लेषक आगामी नकदी प्रवाह के स्पष्ट दृष्टिकोण के साथ शुरुआती शेष में रुचि रखता है। स्वास्थ्य विश्लेषकों को समान रूप से क्यों नहीं रुचि लेनी चाहिए? प्रौद्योगिकी और उद्यमिता के इस युग में, यह पता चला है कि हमारी जीनोम शेष बनाई जा सकती है। जब मैं हैदराबाद की उद्यमी अनु आचार्य से मिला, जिनकी MapmyGenome नाम की एक स्टार्टअप है, तो मेरे कान खड़े हो गए। यह स्टार्टअप अधिकांश स्टार्टअप से अलग है, जो उपयोगकर्ताओं और विक्रेताओं को जोड़ने पर आधारित हैं, उदाहरण के लिए, कैब चालकों को कैब चाहने वालों से, भोजन चाहने वालों को भोजन आपूर्तिकर्ताओं से और इसी तरह।

आपके डीएनए का एबीसी
प्रस्ताव को आज़माने के लिए, उनकी किट का उपयोग करना पड़ा, जो एक टूथब्रश जैसा दिखता था जिसके अंत में एक कपास झाड़ू लगा हुआ था। मुझे बस कंपनी के प्रतिनिधि के लिए अपने ऊपरी दांतों और गम्स के चारों ओर अपनी गाल के नीचे वाले क्षेत्र में झाड़ू को रगड़ना था ताकि वह इसे इकट्ठा कर सके।

तीन हफ्ते बाद, मेरी "जीनोमपत्री" की एक प्रति ईमेल द्वारा प्राप्त हुई। मैंने 70-पृष्ठ की रिपोर्ट पढ़ी लेकिन बहुत कम ज्ञान प्राप्त हुआ। एक जीनोमिक काउंसलर आया और समझाया कि दस्तावेज़ की व्याख्या कैसे करें। बिंगो, अब मुझे अपनी डीएनए विरासत के बारे में पता है।

जीनोमिक्स उभर रहा है और, अब तक, बहुत कम समझा गया है। ज्ञात कई मानव जीनोमों में से, स्पष्ट रूप से केवल 1% को हमारे विरासत में मिले लक्षणों को प्रभावित करने वाला माना जाता है। जीनोमपत्री केवल सबसे सरल का अध्ययन करती है (तकनीकी रूप से उन्मुख लोगों के लिए, जिसे एसएनपी या सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म कहा जाता है)। हमारा स्वास्थ्य विरासत (प्रकृति) और जीवनशैली (पोषण) के बहुत से प्रभावों को वहन करता है।

चिकित्सक और वार्षिक चिकित्सा परीक्षण बाद वाले पर मार्गदर्शन प्रदान करते हैं। जीनोमपत्री पूर्व के बारे में सुराग प्रदान करती है। एक साथ पढ़ने पर, हमारे चिकित्सक हमारे व्यक्तिगत स्वास्थ्य जोखिमों और उन्हें कैसे प्रबंधित करें, इसके बारे में बेहतर सुराग प्राप्त कर सकते हैं।

रोग एकल जीन या कई जीनों से उत्पन्न होते हैं। डीएनए रिपोर्ट सिस्टिक फाइब्रोसिस और सिकल सेल रोग जैसे सरल जीन मामलों में बहुत सहायक होती है। लेकिन उच्च रक्तचाप और कैंसर जैसी बीमारियां कई जीनों से संबंधित होती हैं। जब कई जीन रोगों की बात आती है, जो अधिकांश रोग मामलों का गठन करते हैं, तो विज्ञान अभी भी एक स्पष्ट डीएनए रिपोर्ट बनाने के लिए पर्याप्त नहीं जानता है।

मेरे जीनोमिक काउंसलर के जाने के तुरंत बाद, मैंने अपने अनुभव को एक दोस्त को बताया। उनके 40 वर्षीय पति की अप्रत्याशित दिल के दौरे से मृत्यु हो गई थी, हालांकि वह बिल्कुल स्वस्थ और बहुत एथलेटिक थे। "अगर उनकी जीनोमपत्री उपलब्ध होती और हमें उनके विरासत में मिले जोखिम के बारे में सोचने के लिए निर्देशित किया जाता। यह सामान निश्चित रूप से उपयोगी हो सकता है," उसने आह भरी। शायद यह उसकी ओर से एक इच्छापूर्ण सोच थी, लेकिन अगर एक वार्षिक चिकित्सा जांच उपयोगी है, तो मैंने सोचा कि एक जीनोम-पत्री क्यों उपयोगी नहीं होनी चाहिए। यह स्पष्ट रूप से सभी स्वास्थ्य समस्याओं का रामबाण नहीं है, लेकिन यह रोग की दिशात्मक संकेत और संभावनाएँ प्रदान कर सकता है और उचित देखभाल की सलाह दे सकता है।

अजन्मे भ्रूण और शिशुओं के लिए विरासत में मिले जोखिम भी युवा माता-पिता के लिए मूल्यवान हो सकते हैं। कुछ बीमारियां दूसरों की तुलना में अधिक विरासत में मिलती हैं। विरासत में मिला डीएनए, जीवनशैली से अलग, मधुमेह और हृदय रोगों के आधे कारणों के लिए जिम्मेदार है, लेकिन सिकल सेल जैसी बीमारियों के लिए यह बहुत अधिक हो सकता है।

इस प्रकार एकत्र किया गया डेटा फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए भी उपयोगी हो सकता है ताकि वे व्यापक राष्ट्रीय और सामुदायिक विशेषताओं के लिए अनुसंधान समाधान तैयार कर सकें। उदाहरण के लिए, भारतीय तेजी से उच्च रक्तचाप के प्रति प्रवण हैं, और भारत दुनिया की मधुमेह राजधानी है।

क्या डेटा का विश्लेषण जीवनशैली में बदलाव या विशिष्ट चिकित्सा उपचारों को तैयार करने के लिए किया जा सकता है? वाह, यह वास्तव में स्मार्ट लगता है, लेकिन निश्चित रूप से, यह विरोधियों और आपत्ति करने वालों को साथ लाएगा! क्या किसी और ने दुनिया भर में ऐसा किया है?

हाँ, सिलिकॉन वैली में 23andMe नाम की एक स्टार्टअप है। कंपनी ने कुछ झटकों और आश्चर्यों के बाद लगभग 10 वर्षों में एक अरब डॉलर से अधिक का मूल्यांकन हासिल किया है। हालांकि, इसे दस लाख ग्राहकों को भर्ती करने में लंबा समय लगा, जिन्होंने इसके मूल्य और लागत पर विचार करने के बाद इस विचार को अपनाया।

एक बार की जीनोमपत्री को 7,999 रुपये में खरीदा जा सकता है, जबकि वार्षिक मानक चिकित्सा जांच शुल्क लगभग 10,000 रुपये हो सकता है, लेकिन एक दूसरे का स्थान नहीं ले सकता। चूंकि वार्षिक चिकित्सा जांच उन लोगों में घबराहट पैदा नहीं करती है जिनका परीक्षण किया जाता है, इसलिए व्यक्तिगत आनुवंशिकी के बारे में जागरूकता भी नहीं होनी चाहिए। न ही डीएनए-परीक्षण का उपयोग लोगों को टाइपकास्ट या वर्गीकृत करने के लिए किया जाना चाहिए।

यह अच्छी तरह से हो सकता है कि अनु आचार्य की कंपनी इस प्रौद्योगिकी पारिस्थितिकी तंत्र में वक्र से आगे है, लेकिन, निश्चित रूप से, भारत और भारतीयों को इस विज्ञान की एक अनुप्रयुक्त रूप में आवश्यकता है।

मूल रूप से प्रकाशित: इकोनॉमिक टाइम्स

उपलब्ध आनुवंशिक परीक्षण

हमारा व्यापक व्यक्तिगत जीनोमिक्स परीक्षण जीनोमपत्री 100 से अधिक स्थितियों के लिए आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति, आनुवंशिक परामर्श और एक कार्रवाई योग्य सिफारिश रिपोर्ट देता है। यदि कोई पारिवारिक इतिहास है और आप आनुवंशिक जोखिम विरासत में मिलने के बारे में चिंतित हैं, तो आप हमारे आनुवंशिक सलाहकारों से परामर्श कर सकते हैं।

यदि आप जीनोमपत्री के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करना चाहते हैं, तो हमारे अधिकारी आपकी मदद कर सकते हैं। अधिक जानने के लिए 1800-102-4595 पर कॉल करें या info@mapmygenome.in पर लिखें। आज ही!