कैंसर के लिए निवारक जीनोमिक्स (ओन्कोमैप)
व्यक्तिगत चिकित्सा ने स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में एक क्रांति ला दी है। कैंसर के मामलों का एक महत्वपूर्ण अनुपात जीन भिन्नताओं (उत्परिवर्तन) के कारण होता है जो विरासत में मिल सकता है या अधिग्रहित किया जा सकता है। इष्टतम रोगी देखभाल के लिए, चिकित्सक और ऑन्कोलॉजिस्ट आणविक निदान या डीएनए परीक्षण के माध्यम से मूल-कारण विश्लेषण चाहते हैं - कीमोथेरेपी के कई परीक्षण-और-त्रुटि चक्रों का बोझ कम करते हैं।
कैंसर के लिए निवारक जीनोमिक्स कैसे काम करता है
जीनोमिक्स कंपनियों द्वारा पेश की जाने वाली जोखिम मूल्यांकन रणनीतियाँ बहु-विषयक हैं। कैंसर के लिए निवारक स्क्रीनिंग आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) में विशिष्ट परिवर्तनों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की जांच करके और इसे एक संदर्भ डेटाबेस में मैप करके की जाती है। कुछ मामलों में, यदि कई जीनों की जांच की जानी है, तो व्यक्ति के एक्सोम (प्रोटीन-कोडिंग डीएनए का पूरा अनुक्रम) का परीक्षण किया जा सकता है।
वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम के लिए, नैदानिक पुष्टि के लिए लक्षित, उच्च-सटीक विश्लेषण की आवश्यकता होती है। यह ट्यूमर के ऊतक (बायोप्सी) का विश्लेषण करके किया जाता है, जिसमें कैंसर कोशिका गुणन के दौरान होने वाले उत्परिवर्तन होते हैं - जिसे सोमाटिक उत्परिवर्तन परीक्षण के रूप में जाना जाता है। यह विधि रोगियों के लिए कीमोथेरेपी को अनुकूलित करने में मदद करती है, क्योंकि ऐसे उत्परिवर्तन व्यक्त करने वाली कोशिकाओं को विशिष्ट एंटीनेओप्लास्टिक यौगिकों द्वारा मारा जा सकता है।
भारत में कैंसर का बोझ
भारत में कैंसर से होने वाली मृत्यु दर में नाटकीय वृद्धि हुई है। दो दशकों में, देश में कैंसर से संबंधित मौतों में 42% की वृद्धि देखी गई है। परिवार अत्यधिक दर्द से जूझते हैं और ठीक होने का रास्ता लंबा और कभी-कभी अनिश्चित होता है। जीनोमिक विज्ञान शुरुआत से ही आशा की किरण के रूप में कार्य कर सकता है - प्रारंभिक निदान, व्यक्तिगत प्रबंधन, और बीमारी विकसित होने से पहले जोखिम वाले परिवार के सदस्यों की पहचान के माध्यम से।
हम उन सभी को सलाम करते हैं जो हर दिन कैंसर से लड़ते हैं - और उन सभी प्रतिभाशाली दिमागों को जो कैंसर के लिए समाधान विकसित करने और मान्य करने के लिए अथक प्रयास करते हैं।
कैंसर के जोखिम के लिए जेनेटिक परीक्षण — मैपमाईजीनोम
मैपमाईजीनोम का ऑन्कोमैप और जीनोमपत्री वंशानुगत कैंसर जोखिम जीनों की जांच करते हैं — जिसमें BRCA1/2, लिंच सिंड्रोम जीन, और बहुत कुछ शामिल हैं — कैंसर विकसित होने से पहले आपको और आपके डॉक्टर को निवारक कार्रवाई करने में मदद करते हैं। प्रमाणित जेनेटिक काउंसलर और CAP और NABL-मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला द्वारा समर्थित।
