जीन वॉच: “जीनोमिक्स परीक्षण भारत में अभी भी एक उभरता हुआ व्यवसाय है।” तस्वीर में सीएसआईआर-इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी, नई दिल्ली में शोधकर्ता जीनोम सीक्वेंसिंग मशीन का उपयोग करने की तैयारी करते हुए दिख रहे हैं।
जीन मैपिंग कुछ बीमारियों के प्रति आपकी भेद्यता का सुराग दे सकती है, लेकिन पहले किसी चिकित्सक से सलाह लें।
जब से विज्ञान ने उन्हें शरीर बनाने वाले रासायनिक कोड के रूप में दिखाया है, जीन आमतौर पर केवल अपरिवर्तनीय बीमारियों से जुड़े होते हैं। हंटिंगटन रोग, जो तंत्रिका तंत्र का एक घातक विकार है, फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम, या सिकल-सेल एनीमिया गंभीर बीमारियाँ हैं जो एक ही खराब जीन के पीढ़ियों तक पारित होने के परिणामस्वरूप होती हैं।
मैपमाईजीनोम की मुख्य कार्यकारी अधिकारी अनु आचार्य के लिए, जीन घातक पासपोर्ट से कहीं बढ़कर हैं। उनकी हैदराबाद स्थित कंपनी उपयोगकर्ताओं को 7999 रुपये में अपने जीन का मानचित्रण करवाने का अवसर प्रदान करती है। आनुवंशिक बीमारियों की प्रवृत्ति के अलावा, सुश्री आचार्य का जीनोमपत्री — जैसा कि इस परीक्षण को कहा जाता है — आपको यकृत, गुर्दे की बीमारियों और "निकोटीन" और "शराबबंदी" और यहां तक कि "कैफीन का सेवन" और "एथलेटिक क्षमता" के प्रति आपकी भेद्यता के बारे में बताता है। उनके अनुसार, सही ढंग से व्याख्या करने पर, आपके जीनोम को पढ़ना एक राशिफल की तरह है जो छिपी हुई अंतर्दृष्टि को प्रकट कर सकता है और आपको स्वस्थ और खुशहाल जीवन जीने में मदद कर सकता है।
संभावनाएं और समस्याएं
विनोद सकारिया, एक चिकित्सक से आनुवंशिकीविद् बने हैं, जो दुर्लभ बीमारियों के आनुवंशिक जड़ों की खोज में लगे हुए हैं, कहते हैं, "अगर आपके परिवार में मधुमेह के दो-तीन सदस्य हैं, तो आपको भी यह स्थिति होने की लगभग 80 प्रतिशत संभावना है... इसके लिए आपको आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता नहीं है।" श्री सकारिया और उनके सहयोगी श्रीधर सिवासुब्बू ने दिल्ली स्थित इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी में कई वर्षों से देश भर के डॉक्टरों का एक नेटवर्क - जिसे GUaRDIAN कहा जाता है - संगठित किया है ताकि उन व्यक्तियों और परिवारों का मानचित्रण करने में मदद मिल सके जो दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित हैं और जिनमें एक मजबूत आनुवंशिक घटक हो सकता है। इसका विचार यह है कि समय के साथ नए जीन, या ज्ञात जीनों के भिन्नताएं खोजी जाएंगी जो बेहतर दवाओं को डिजाइन करने या कभी-कभी ज्ञात दवाओं को नए तरीकों से उपयोग करके उन बीमारियों का इलाज खोजने के लिए उपयोगी होंगी जिनका अब तक इलाज नहीं किया जा सका है। उदाहरण के लिए, पुणे के एक डॉक्टर ने GUaRDIAN टीम से संपर्क किया ताकि मछली के शल्कों जैसी त्वचा वाले बच्चे की रिपोर्ट कर सकें। श्री सिवासुब्बू कहते हैं, "एक व्यक्ति और उसकी पत्नी, दोनों स्वस्थ थे, उनके दो बच्चे एक ही समस्या से पीड़ित थे। हमने पाया कि यह एक आनुवंशिक स्थिति का परिणाम था, इतनी दुर्लभ कि यह 200,000 लोगों में से 1 को प्रभावित करती है।" दो बातें हुईं: एक, युगल यह निर्धारित कर सका कि उनके तीसरे बच्चे को वही स्थिति नहीं थी; और दूसरा, उन्हें एक उपचार - आमतौर पर कैंसर में उपयोग किया जाता है - अपने बड़े बच्चों का इलाज करने के लिए सुझाया गया।
गणित लैब्स का नेतृत्व करने वाले बिनाय पांडा, एक अनुसंधान संगठन जो बड़े डेटा सेटों में जीनों में पैटर्न की तलाश करता है, कहते हैं कि भारत में अधिकांश जीनोम विश्लेषण यूरोपीय लोगों के लिए विशिष्ट डेटा पर बहुत अधिक निर्भर करते हैं। "कैंसर के लिए, या उन दवाओं का निर्धारण करने के लिए जो एक व्यक्ति के लिए सबसे उपयुक्त हो सकती हैं और दूसरों के लिए नहीं, जीनोमिक्स आवश्यक है, लेकिन मेरा मानना है कि विनियमन होना चाहिए और आनुवंशिक परीक्षणों की सिफारिश केवल चिकित्सकों द्वारा की जानी चाहिए," वे कहते हैं। "स्वस्थ लोगों को आनुवंशिक परीक्षण बेचना उपयोगी नहीं है क्योंकि कई मामलों में आनुवंशिक भिन्नताएं सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं होती हैं," बैंगलोर स्थित कंपनी स्ट्रैंड लाइफ साइंसेज के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी कास सुब्रमण्यम कहते हैं, जो आनुवंशिक परीक्षण भी प्रदान करती है। हालांकि, सुश्री आचार्य बताती हैं कि भारत में जीनोमिक्स परीक्षण अभी भी एक उभरता हुआ व्यवसाय है। "यह विज्ञान का एक प्रयास है... हमारे पास इन परीक्षणों का विश्लेषण करने के लिए सक्षम आनुवंशिक सलाहकारों की एक सावधानीपूर्वक प्रणाली है," वे कहती हैं।
