विटिलिगो: आपको क्या जानने की आवश्यकता है

Vitiligo: What You Need to Know - Mapmygenome

विटिलिगो क्या है?

विटिलिगो एक ऐसी स्थिति है जिसके कारण त्वचा अपना प्राकृतिक रंग खो देती है। विटिलिगो तब होता है जब रंगद्रव्य-उत्पादक कोशिका मेलेनिन मर जाती है या मेलेनिन का उत्पादन बंद कर देती है। यह वर्णक मेलेनिन बालों, त्वचा और आँखों को रंग प्रदान करता है। विटिलिगो में हल्के रंग की त्वचा के धब्बे दिखाई देते हैं। कुछ लोगों में कुछ धब्बे विकसित होते हैं। बालों का एक हिस्सा सफेद हो सकता है। कुछ लोग अपने मुँह के अंदर का रंग खो देते हैं। यहाँ तक कि एक आँख भी अपना कुछ रंग खो सकती है। कभी-कभी, यह त्वचा पर छोटे धब्बों के रूप में शुरू होता है और फैल जाता है। 


एक सामान्य गलत धारणा यह है कि विटिलिगो संक्रामक है, हालाँकि, यह सच नहीं है। 


विटिलिगो कई प्रकार के होते हैं:

  • सामान्यीकृत - जो सबसे सामान्य प्रकार है, जब शरीर पर विभिन्न स्थानों पर धब्बे दिखाई देते हैं।
  • खंडीय- जो शरीर के एक तरफ या एक क्षेत्र तक सीमित है, जैसे हाथ या चेहरा।
  • म्यूकोसल- जो मुँह और/या जननांगों की श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करता है।
  • फोकल- जो एक दुर्लभ प्रकार है जिसमें मैक्यूल्स (त्वचा का बदरंग क्षेत्र) एक छोटे से क्षेत्र में होते हैं और एक से दो साल के भीतर एक निश्चित पैटर्न में नहीं फैलते हैं।
  • ट्राइकोम- जिसका अर्थ है कि एक सफेद या रंगहीन केंद्र होता है, फिर हल्के रंगद्रव्य का एक क्षेत्र, और फिर सामान्य रूप से रंगीन त्वचा का एक क्षेत्र होता है।
  • यूनिवर्सल- विटिलिगो का एक और दुर्लभ प्रकार, और जिसमें शरीर की 80% से अधिक त्वचा में रंगद्रव्य की कमी होती है।

विटिलिगो के लिए जोखिम कारक क्या हैं?

  • विटिलिगो एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के कारण हो सकता है।
  • आनुवंशिक या विटिलिगो का पारिवारिक इतिहास।
  • तनाव, गंभीर धूप की कालिमा, त्वचा का आघात, या रासायनिक संपर्क से प्रतिक्रिया के कारण ट्रिगर।
  • मेलेनोसाइट्स के लिए विषाक्त एक पदार्थ त्वचा में तंत्रिका अंत में जारी हो सकता है।
  • मेलेनोसाइट्स में एक दोष उन्हें खुद को नष्ट करने का कारण बनता है।

विटिलिगो से जुड़ी समस्याएँ क्या हैं?

  • विटिलिगो वाले व्यक्तियों में मेलेनोसाइट्स की कमी होती है। मैक्यूल्स सूरज की रोशनी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं जिससे उन्हें टैन होने के बजाय सनबर्न हो सकता है।
  • लोगों के रेटिना में असामान्यताएं और उनके आईरिस में कुछ रंग भिन्नता हो सकती है।
  • कुछ विटिलिगो वाले लोगों में त्वचा के रंग में अंतर के कारण कम आत्मसम्मान हो सकता है।

 

विटिलिगो का इलाज कैसे किया जाता है?

विटिलिगो का कोई इलाज नहीं है। विटिलिगो के उपचार का ध्यान एक समान त्वचा टोन बनाने पर है। यह शेष त्वचा के धब्बों को हल्का करके (रंजनहीनता) या हल्के हुए धब्बों में रंजकता को बहाल करके प्राप्त किया जाता है। 

सामान्य उपचारों में छलावरण चिकित्सा, रंजकता चिकित्सा, प्रकाश चिकित्सा और सर्जरी शामिल हैं। लगभग 10% से 20% लोग जिन्हें विटिलिगो है, वे अपनी त्वचा का रंग पूरी तरह से वापस पा लेते हैं। 

त्वचा का रंग वापस पाने का सबसे अच्छा मौका उन लोगों को है जो युवा हैं, जिनका विटिलिगो छह महीने से भी कम समय में अपने चरम पर पहुँच जाता है और मुख्य रूप से चेहरे के क्षेत्र में स्थित होता है। 

 

हम विटिलिगो के विकास के जोखिम को कैसे कम कर सकते हैं?

जबकि हम विटिलिगो के जोखिम से बच नहीं सकते हैं, हम SPF 30 या उससे अधिक के सनस्क्रीन का उपयोग करने जैसी सुरक्षित धूप में रहने की आदतों का अभ्यास करके जोखिम को कम कर सकते हैं।

 

विटिलिगो का आनुवंशिक आधार क्या है?

विटिलिगो का कोई ज्ञात एकल कारण नहीं है। शोधों से विटिलिगो से जुड़े कई आनुवंशिक कारकों का पता चलता है। विटिलिगो वाले लगभग 30% लोगों के परिवार में कम से कम एक सदस्य को विटिलिगो होता है। कई आनुवंशिक मार्कर जिन्हें एसएनपी कहा जाता है, विटिलिगो से जुड़े पाए जाते हैं। इन आनुवंशिक कारकों का पर्यावरणीय और जीवन शैली कारकों के संयोजन से विटिलिगो का जोखिम बढ़ जाता है।

 

मैपमायजीनोम का जीनोमपत्री, एक निवारक जीनोमिक्स समाधान, व्यक्तियों को विटिलिगो से संबंधित आनुवंशिक कारकों को समझने में मदद करता है।  उच्च आनुवंशिक संवेदनशीलता वाले व्यक्ति जीनोमपत्री की मदद से अपनी जीवन शैली और पर्यावरणीय जोखिम को कम करने के उपाय कर सकते हैं। मैपमायजीनोम में बोर्ड-प्रमाणित आनुवंशिक सलाहकारों की एक टीम है जो व्यक्तियों को आनुवंशिक कारकों या विटिलिगो के पारिवारिक इतिहास को समझने में मदद करती है और उन्हें इस स्थिति को सक्रिय रूप से रोकने या प्रबंधित करने के लिए मार्गदर्शन करती है।

 

यहाँ विटिलिगो के साथ रहने वालों के लिए कुछ सहायता समूह दिए गए हैं:
https://vitiligosociety.org

https://vitiligosupport.org

 

जीनोमपत्री के बारे में अधिक जानने के लिए, हमें 1800-102-4595 पर कॉल करें या 8688310052 पर हमें व्हाट्सएप करें

हमारी वेबसाइट देखें: https://mapmygenome.in/

 

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