यह अग्रणी व्यक्ति ऐसा होना चाहिए जिसके पास हिम्मत, महत्वाकांक्षा हो, ताकि उन बाधाओं को पार किया जा सके जो हमेशा कुछ सार्थक करने की कोशिश करने पर पैदा होती हैं, खासकर जब यह नया और अलग होता है। – अल्फ्रेड पी. स्लोन
मैपमायजीनोम (Mapmygenome), भारत की अग्रणी पर्सनल जीनोमिक्स कंपनी, उन अग्रदूतों को स्वीकार करती है जिन्होंने दवा को बदलने के लिए आनुवंशिकी की शक्ति का उपयोग किया।
डॉ. नवीन तलवार
डॉ. तलवार मैपमायजीनोम में मुख्य चिकित्सा अधिकारी, यूनाइटेड वे चैरिटी (यूएस), कैंकेड्स (पैलीएटिव पेडियाट्रिक कैंसर केयर चेन) और द गोल्फ फाउंडेशन, भारत में बोर्ड सदस्य हैं। डॉ. तलवार रॉकलैंड ग्रुप ऑफ हॉस्पिटल्स के ऑर्थोपेडिक्स के निदेशक और कई हेल्थकेयर कंपनियों के चिकित्सा सलाहकार थे।
किसी बीमारी और उसके व्यवहार की भविष्यवाणी करना हर इलाज करने वाले डॉक्टर अपनी प्रैक्टिस में करता है। आनुवंशिक परीक्षण इसे सच करने का एक उपकरण है और इस तरह साधारण रोकथाम द्वारा समाज पर बीमारी का बोझ कम करता है। मुझे लगता है कि आनुवंशिक अध्ययन बने रहेंगे और बीमारी के निर्णय लेने और पूर्ण प्रबंधन में चिकित्सा बिरादरी की मदद करेंगे।
संपूर्ण देखभाल के युग में आपका स्वागत है!
डॉ. राधा रमा देवी
आनुवंशिकी के क्षेत्र में एक अग्रणी, उन्होंने भारत में मानसिक मंदता के रोके जा सकने वाले कारणों के लिए पहले नवजात स्क्रीनिंग की स्थापना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई और भारतीय आबादी में इन विकारों के प्रसार पर पहला डेटा प्रकाशित किया।
आनुवंशिक निदान किसी भी बीमारी के लिए भविष्य का नैदानिक परीक्षण है। चाहे वह सेप्सिस हो या जीन दोष।
डॉ. स्वप्ना येन्द्रु
डॉ. स्वप्ना येन्द्रु, एफ.आई.सी.ओ.जी., डी.जी.ओ., डी.एन.बी.(ओ.बी.जी.), डिप्लोमा इन एंडोस्कोपिक सर्जरी (जर्मनी)
एक अग्रणी स्त्री रोग विशेषज्ञ के रूप में, उन्होंने स्वप्ना हेल्थकेयर को महिला स्वास्थ्य सेवा केंद्र में विकसित किया और हैदराबाद में सबसे प्रतिष्ठित महिला स्वास्थ्य सेवा के रूप में स्थापित किया।
आनुवंशिक अध्ययन चिकित्सा में बहुत मदद कर रहे हैं। वे हमें जन्म दोषों, कंकाल असामान्यताओं, संयोजी ऊतक विकारों, कैंसर आनुवंशिकी, प्रसव पूर्व निदान और चयापचय की कई जन्मजात त्रुटियों के मूल्यांकन में मदद कर रहे हैं। वे हमें इन स्थितियों के प्रबंधन में भी अंतर्दृष्टि प्रदान कर रहे हैं। यह इस यात्रा की सिर्फ शुरुआत है। भविष्य में एक दिन ऐसा आ सकता है जब अनुसंधान और जीन को समझने से हम इन स्थितियों के उपचार और एक कदम आगे; शायद रोकथाम तक पहुँच सकें।
डॉ. रवि एन बाथिना
डॉ. बाथिना अमेरिकन कॉलेज ऑफ कार्डियोलॉजी के फेलो हैं। वह आंतरिक चिकित्सा और हृदय रोग दोनों में अमेरिकन बोर्ड ऑफ इंटरनल मेडिसिन द्वारा प्रमाणित हैं, और कार्डियक एमआर और कार्डियक सीटी स्कैनिंग में लेवल II प्रमाणन रखते हैं। डॉ. बाथिना न्यूक्लियर कार्डियोलॉजी में सर्टिफिकेशन बोर्ड ऑफ न्यूक्लियर कार्डियोलॉजी द्वारा भी प्रमाणित हैं।
सरल और फिर भी बहुत सकारात्मक परीक्षण। "निवारक चिकित्सा देखभाल" के लिए बहुत आवश्यक उपकरण और भारत में बहुत सारे डाउनस्ट्रीम चिकित्सा खर्चों को बचाना। मुझे लगता है कि लागत एक सीमित कारक प्रतीत होती है। यदि केंद्र सरकार इस पद्धति को प्रोत्साहित कर सकती है तो यह आदर्श है।
डॉ. कृष्णम राजू
कार्डियोलॉजी के क्षेत्र में एक अग्रणी जिनके नाम कई पहले हैं - भारत में पहली 2-डी इको लैब की स्थापना की, गांधी मेडिकल कॉलेज में पहला डीएम (कार्डियोलॉजी) प्रशिक्षण कार्यक्रम शुरू किया, भारत में पहली टीईई लैब और मल्टीप्लेन टीईई लैब की स्थापना की।
जीनोमिक मेडिसिन कई अद्भुत चिकित्सा प्रगतियों का भविष्य है। यह व्यक्तिगत दवा और व्यक्तिगत चिकित्सा का मूल है। यह सटीक दवा की ओर ले जाएगा। यह अब और भविष्य में होने वाली सबसे रोमांचक चीज है।
डॉ. पी. रघु राम
एम.एस., एफ.आर.सी.एस. (एडिन), एफ.आर.सी.एस. (इंग्लैंड), एफ.आर.सी.एस. (ग्लासगो), एफ.आर.सी.एस. (आयरलैंड), एफ.ए.सी.एस. (यू.एस.ए.), पद्म श्री पुरस्कार विजेता (2015), डॉ. बी.सी. रॉय राष्ट्रीय पुरस्कार विजेता (2016), भारत के स्तन सर्जन संघ के अध्यक्ष, के.आई.एम.एस.-उषा लक्ष्मी सेंटर फॉर ब्रेस्ट डिजीज के निदेशक और सलाहकार सर्जन, उषा लक्ष्मी ब्रेस्ट कैंसर फाउंडेशन के सी.ई.ओ. और निदेशक
डॉक्टर्स डे पर, मैं हिप्पोक्रेटिक शपथ के एक महत्वपूर्ण घटक को खुद को याद दिलाना चाहूंगा, जो 'रोगी की भलाई' को मेरी सर्वोच्च प्राथमिकता के रूप में रखना है।
‘स्तन कैंसर के लगभग 5-10% मामलों में दोषपूर्ण जीन/जीन (BRCA1 और BRCA2) होने की संभावना होती है। इन दोषपूर्ण जीनों के लिए सकारात्मक पाए गए लोगों को स्तन कैंसर होने का महत्वपूर्ण जीवनकाल जोखिम होता है। पर्याप्त आनुवंशिक परामर्श के बाद, परीक्षण पर तब विचार किया जाना चाहिए जब स्तन कैंसर का महत्वपूर्ण पारिवारिक इतिहास हो (उच्च जोखिम समूह)। आनुवंशिक परीक्षण एक साधारण रक्त परीक्षण है। हर किसी को जिसमें BRCA पॉजिटिविटी होती है, उसे स्तन कैंसर नहीं होता है। यदि रक्त परीक्षण सकारात्मक है, तो स्तन कैंसर और डिम्बग्रंथि कैंसर विकसित होने का जीवनकाल जोखिम बहुत अधिक है (स्तन कैंसर के लिए 50-85% और डिम्बग्रंथि कैंसर के लिए 15-45%)। हालांकि जोखिम कम करने वाली सर्जरी पर्याप्त जोखिम न्यूनीकरण सुनिश्चित करती है, अन्य अच्छी तरह से स्थापित गैर-सर्जिकल विकल्प भी हैं।’
डॉ. बिष्णु पाणिग्रही
फोर्टिस हेल्थकेयर लिमिटेड में मेडिकल स्ट्रेटेजी और ऑपरेशंस के प्रमुख। डॉ. पाणिग्रही ने ICHOM (इंटरनेशनल कंसोर्टियम फॉर हेल्थ आउटकम्स मेजरमेंट्स) के CAD वर्किंग ग्रुप के एक सक्रिय सदस्य के रूप में फोर्टिस को विश्व मंच पर मान्यता प्राप्त करने में मदद की है। डॉ. पाणिग्रही तीन प्रमुख भारतीय हेल्थकेयर स्टार्टअप में सक्रिय रूप से शामिल रहे हैं।
सदियों से, भारत कुंडली और गोत्र के बारे में जागरूक रहा है। एक ही गोत्र में शादी क्यों त्यागी गई थी - तब कोई वैज्ञानिक तर्क नहीं था। अब हमारे पास है। एक ही गोत्र के भीतर विवाह विवाह के समान है, जहाँ हम अधिक जन्मजात विकार देखते हैं। आनुवंशिक परीक्षण संभावित रोग प्रोफाइल को देखने का एक वैज्ञानिक तरीका है और इस ज्ञान के साथ जोखिमों की योजना बनाई जा सकती है और उन्हें कम किया जा सकता है। आनुवंशिक प्रोफाइल विवाह से पहले कुंडली मिलान को बदल सकता है। एक स्वस्थ बच्चे के लिए इससे बेहतर कोई तरीका नहीं है।
डॉ. प्रमति रेड्डी
एम.बी.बी.एस.; एम.डी. - आंतरिक चिकित्सा (अमेरिकन बोर्ड ऑफ इंटरनल मेडिसिन द्वारा प्रमाणित)
डॉ. प्रमति रेड्डी अपोलो हेल्थ सिटी कैंपस हैदराबाद में एक आंतरिक चिकित्सा विशेषज्ञ हैं। वह न्यूयॉर्क और फ्लोरिडा में कई वर्षों के चिकित्सा अभ्यास के बाद भारत लौटीं।
जीन परीक्षण एक नैदानिक परीक्षण है, जो गुणसूत्रों, जीनों या प्रोटीन में किसी भी बदलाव की पहचान करता है। ये परीक्षण रोगियों के साथ-साथ हमें, इलाज करने वाले डॉक्टरों की भी मदद करते हैं! यह समय पर पता लगाने और शुरुआती चिकित्सा हस्तक्षेप की अनुमति देता है, जो रोग प्रबंधन के महत्वपूर्ण पहलू हैं, और रोगी के पूर्वानुमान में सुधार करते हैं।
डॉ. मंजुला अनगानी
वह मैक्सकेयर अस्पताल, हैदराबाद में विभाग की प्रमुख, मुख्य स्त्री रोग विशेषज्ञ, प्रसूति विशेषज्ञ, बांझपन विशेषज्ञ और लेप्रोस्कोपिक सर्जन हैं। उन्होंने 1990 के दशक के अंत में लेप्रोस्कोपी की कला का बीड़ा उठाया। वह महिला सशक्तिकरण के लिए एक एन.जी.ओ. प्रत्थुशा सपोर्ट की सह-संस्थापक हैं।
जब बार-बार गर्भावस्था का नुकसान होता है या बांझपन होता है या परिवार में बीमारियों का एक पैटर्न होता है - आमतौर पर एक डॉक्टर आनुवंशिक मूल्यांकन का सुझाव देता है जो नैदानिक, भविष्य कहनेवाला, प्रसव पूर्व, वाहक या नवजात स्क्रीनिंग हो सकता है।
आनुवंशिक परीक्षण राहत की भावना देता है - स्वास्थ्य समस्याओं की अनिश्चितता को समाप्त करता है और निर्णय लेने, उपचार और निगरानी में हमारी मदद करता है।
डॉ. मोहन कृष्ण देगा
डॉ. देगा भारत में प्लास्टिक सर्जरी के अग्रणी हैं। गांधी अस्पताल में प्लास्टिक सर्जरी के प्रोफेसर और अपोलो अस्पताल, सिकंदराबाद में मुख्य प्लास्टिक सर्जन के रूप में उनके पास कई दशकों का अनुभव है।
भविष्य में नैदानिक प्रबंधन की बेहतर योजना के लिए हमें देश भर में सामना कर रहे नैदानिक मामलों की बदलती तस्वीर को देखते हुए आनुवंशिक परीक्षण को नियमित किया जाना चाहिए।
डॉ. जी.एस. कोचर
डॉ. जी.एस. कोचर पोषण, कल्याण और दवा उद्योगों के क्षेत्र में एक प्रसिद्ध विशेषज्ञ हैं, जिनके पास दो दशकों से अधिक का अनुभव है। वीएलसीसी के साथ अपने 16 वर्षों के दौरान, डॉ. कोचर ने आहार संबंधी हस्तक्षेपों के माध्यम से दुनिया भर में लाखों लोगों को कल्याण और वजन प्रबंधन समाधान सफलतापूर्वक प्रदान किए।
पोषण का हमारे जीवन में सबसे मजबूत एपिजेनेटिक प्रभाव हो सकता है, जो हमारी भलाई, हमारे स्वास्थ्य की स्थिति, बीमारियों और विकारों से बचने की संभावना और हमारी दीर्घायु पर एक राय रखता है।
न्यूट्रीजेनोमिक्स निश्चित रूप से स्वास्थ्य और दीर्घायु प्रबंधन में नई सीमा है जो लोगों को बेहतर स्वास्थ्य का आनंद लेने, बीमारियों और विकारों से मुक्त जीवन जीने, बुढ़ापे के बिना परिपक्व होने और बीमारी के बिना बूढ़ा होने में मदद कर सकती है, ताकि उन्हें 'वेलडरली' बनने के उनके लक्ष्य की ओर समर्थन मिल सके!
न्यूट्रीबायोम में हम अपने ग्राहकों को उनके आनुवंशिक प्रोफाइलिंग द्वारा सहायता प्राप्त और निर्देशित अत्यधिक अनुकूलित पोषण संबंधी मार्गदर्शन के साथ मदद करने की संभावना से उत्साहित हैं, सामान्य तौर पर और विशेष रूप से आनुवंशिक मार्कर परीक्षण के माध्यम से जोखिम पूर्वनिवृत्ति की तलाश में हैं।
और हम इस प्रयास में मैपमायजीनोम के साथ सहयोग करके खुश हैं।
डॉ. बी.एस. अजई कुमार
संस्थापक, अध्यक्ष और सी.ई.ओ., हेल्थकेयर ग्लोबल एंटरप्राइजेज लिमिटेड।
उनके नेतृत्व में एच.सी.जी. ने भारत में पूरे शरीर के रेडियो-सर्जरी सिस्टम - साइबरनाइफ और उन्नत इमेजिंग, 128 स्लाइस एच.डी.-पी.ई.टी., 3 टेस्ला एम.आर.आई.-स्काईरा, डिजिटल मैमोग्राम आदि को पेश करके ऑन्कोलॉजी में परिदृश्य बदल दिया।
आज, जीनोमिक्स कैंसर देखभाल में क्रांति ला रहा है, जिसमें वास्तव में व्यक्तिगत दवा लाई जा रही है, जहाँ सही और उचित उपचार सही समय पर दिया जा सकता है और जैसे-जैसे हम प्रत्येक रोगी के जीन अनुक्रमण के बारे में अधिक सीखते हैं, हम निश्चित रूप से बीमारी के बारे में अधिक जानेंगे और उचित उपचार करेंगे।
डॉ. चेतन जयदे
डॉ. जयदे एक अग्रणी ऑर्थोडॉन्टिस्ट हैं। इंडियन ऑर्थोडॉन्टिक सोसाइटी (जहाँ वह कार्यकारी समिति के सदस्य हैं) उन्हें एक गो गेटर के रूप में सूचीबद्ध करती है।
जीन परीक्षण निवारक चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण प्रगति है। यह उपकरण, रोगियों के लिए आसानी से उपलब्ध होने के कारण मेरे जैसे चिकित्सकों के लिए रोगियों को किसी बीमारी के आनुवंशिक प्रवृत्ति को खारिज करने में मदद करने के लिए एक बड़ा कदम है। इसके अलावा, दवा प्रतिक्रिया को समझना ऐसे परीक्षणों के मूल्य में वृद्धि करता है।
डॉ. चैतन्य बुच
डॉ. बुच एक कंसल्टेंट फिजिशियन, डायबिटोलॉजिस्ट, टेलीमेड कंसल्टेंट और कंप्यू-मेड-साइबरलॉ कंसल्टेंट हैं। वह एक सच्चे जीनोमिक्स अग्रणी हैं, जिन्होंने जीनोमिक्स के मूल्य की कल्पना की थी। उनके अभिनव दृष्टिकोण लिम्का बुक ऑफ रिकॉर्ड्स और इंडिया बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में शामिल किए गए हैं।
हम वही हैं जो हमारे जीनों में है और आनुवंशिक अध्ययनों को समझने और उपयोग करने में समग्र वृद्धि के साथ, हम चिकित्सा, गुर्दे, हृदय और/या अधिकांश अन्य बीमारियों के लिए केवल जन्मपत्री से जीनोमपत्री तक के सुनहरे युग की शुरुआत में हैं। हमें प्राथमिक देखभाल चिकित्सकों को अपने रोगियों के लाभ के लिए दैनिक जीवन में आनुवंशिक परीक्षण को अपनाना और उपयोग करना चाहिए।
डॉ. माला अरोड़ा
डॉ. माला अरोड़ा को प्रसूति और स्त्री रोग के क्षेत्र में 23 वर्षों का अनुभव है। उन्हें बांझपन के क्षेत्र में भी 10 वर्षों का अनुभव है। वह वास्तव में बांझपन के क्षेत्र में शोध में लगी हुई हैं, जिसे सम्मेलनों में प्रस्तुत किया गया है और अंतरराष्ट्रीय पत्रिकाओं में प्रकाशित किया गया है।
भ्रूण के जीनोम का गैर-आक्रामक आनुवंशिक परीक्षण 35 वर्ष की आयु के बाद गर्भधारण करने वाली रोगियों या ऐसे माता-पिता के लिए एक महत्वपूर्ण परीक्षण बन गया है जो स्वयं समरूप स्थितियों के वाहक हैं। यह सटीक परिणाम प्रदान करता है और प्रक्रिया से संबंधित गर्भावस्था जटिलताओं के जोखिम को समाप्त करता है।
डॉ. राकेश जैन
वरिष्ठ सलाहकार बाल न्यूरोलॉजिस्ट, फोर्टिस मेमोरियल रिसर्च इंस्टीट्यूट (एफ.एम.आर.आई.), गुड़गांव। डॉ. जैन, यू.के. प्रशिक्षित बाल न्यूरोलॉजिस्ट (आर.सी.पी.सी.एच., लंदन), यू.के. में 10 से अधिक वर्षों के अनुभव के साथ घर वापस आ गए।
उच्च स्तरीय आनुवंशिक परीक्षणों ने दुर्लभ बीमारियों के निदान और प्रबंधन में विकास लाया है, जिससे हमें बीमारी के साथ-साथ प्रसवपूर्व परामर्श में अधिक सटीक निदान करने में मदद मिली है। प्रौद्योगिकी में और प्रगति के साथ, भविष्य में चिकित्सा में इसकी भूमिका अधिक होगी।
डॉ. राजीव छाबड़ा
डॉ. छाबड़ा के पास नवजात और बाल चिकित्सा आपात स्थितियों के प्रबंधन, चिकित्सा और सर्जिकल नवजात गहन देखभाल में विशाल अनुभव है और वे NALS और PALS प्रमाणित हैं। उनके रुचि के क्षेत्रों में बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी, हीमोफिलिया के उपचार और बच्चों के लिए हीमोफिल्ट्रेशन/हीमोडायलिसिस/पेरिटोनियल डायलिसिस शामिल हैं।
जेनेटिक टेस्टिंग न केवल मौजूदा बच्चे की बीमारी के निदान में बहुत मददगार है बल्कि भविष्य के भाई-बहन के लिए परामर्श और पूर्वानुमान में भी मदद करती है। इस क्षेत्र में बहुत शोध हो रहा है जो पिछले सभी कामों को बौना कर रहा है। यदि समय पर निदान किया जाए और उपचार शुरू किया जाए, तो कुछ बीमारियों की लंबी उम्र बढ़ाने में मदद मिलेगी। यह दिखाया गया है कि कुछ रोगियों को गंभीर सेप्सिस क्यों होता है, यह कुछ विशिष्ट जेनेटिक भिन्नताओं के कारण होता है जो उस रोगी को गंभीर स्थिति में लाने के लिए प्रेरित करता है जिसे यदि संशोधित किया जाए तो एंटीबायोटिक दवाओं के प्रभाव को कम करने की क्षमता होती है।
डॉ. के. गायत्री
उनकी कुछ उपलब्धियाँ: संस्थापक सचिव – द हेमटोलॉजी फाउंडेशन ऑफ हैदराबाद – हेमटोलॉजिक विकारों से पीड़ित व्यक्तियों की देखभाल के लिए एक गैर-लाभकारी संगठन, कार्यकारी सदस्य – इंडियन सोसाइटी ऑफ हेमटोलॉजी एंड ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन, संस्थापक सचिव – सोसाइटी ऑफ हेमटोलॉजी एंड ब्लड ट्रांसफ्यूजन-एपी, इंडियन जर्नल ऑफ पैथोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी की एसोसिएट एडिटर
कई बीमारियों का जेनेटिक आधार स्थापित है। यह ज्ञान निवारक उपाय करने में उपयोगी है। उदाहरण के लिए, थैलेसीमिया, सिकल सेल डिसऑर्डर, हीमोफिलिया, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के कई रूप और कई अन्य जैसे वंशानुगत विकारों को समय पर परीक्षण द्वारा रोका जा सकता है। ऐसा ज्ञान माता-पिता बनने से पहले परामर्श में उपयोगी है। क्या परीक्षण करना है, कितना परीक्षण करना है, किसका परीक्षण करना है और कब परीक्षण करना है, हालांकि, एक विशेषज्ञ द्वारा निर्देशित एक विवेकपूर्ण निर्णय होना चाहिए। इसे व्यक्तिगत किया जाना चाहिए।
डॉ. गगन सैनी
सीनियर कंसल्टेंट, रेडिएशन ऑन्कोलॉजी (रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्ट) फोर्टिस हॉस्पिटल, नोएडा में
इमेज गाइडेड रेडियोथेरेपी, इंटेंसिटी मॉडयूलेटेड रेडियोथेरेपी, रैपिड-आर्क, स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडिएशन थेरेपी (एसबीआरटी), इंटरस्टीशियल ब्रैकीथेरेपी, टार्गेटेड थेरेपी, कीमोथेरेपी, स्टीरियोटैक्टिक रेडियोथेरेपी, सपोर्टिव केयर, उपशामक ऑन्कोलॉजी में विशेषज्ञता
आज की चिकित्सा पद्धति लक्षणों और संकेतों की पहचान से आगे बढ़कर बायोमार्कर की पहचान करने की ओर बढ़ रही है, जो अनिवार्य रूप से एक अणु या एक जीन है जिसके माध्यम से बेहतर परिणाम और अधिक व्यक्तिगत उपचार के लिए बीमारी की विशेषताओं की भविष्यवाणी की जा सकती है। ऑन्कोलॉजी में, जेनेटिक परीक्षण द्वारा पहचाने गए कुछ म्यूटेशन या अति-अभिव्यक्ति उसी के लिए विशिष्ट चिकित्सा का मार्गदर्शन करने के लिए एक बायोमार्कर के रूप में कार्य करते हैं। इन उपचारों में कम जटिलताओं के साथ जबरदस्त लाभ देने की क्षमता है। वर्तमान में कई जेनेटिक परीक्षण विकसित किए जा रहे हैं जो हमें रेडियोथेरेपी उपचार के लिए रोगी के कैंसर की संवेदनशीलता के बारे में जानकारी देंगे।
डॉ. सुधा गर्ग
डॉ. गर्ग को प्रसूति और स्त्री रोग में 50 वर्षों का अनुभव है। वह सभी प्रसूति एवं स्त्री रोग सर्जरी-उच्च जोखिम वाली गर्भधारण, न्यूनतम इनवेसिव सर्जरी में माहिर हैं। उन्होंने जयपुर में महिला चिकित्सालय में 32 वर्षों तक और एस.के. सोनी अस्पताल में 18 वर्षों तक मेडिकल सुपरिंटेंडेंट के रूप में सेवा दी है। उनकी विशेष रुचि बांझपन प्रबंधन, लेप्रोस्कोपिक सर्जरी और योनि हिस्टेरेक्टॉमी में है। वह रजोनिवृत्ति सिंड्रोम के लिए भी परामर्श देती हैं।
आदत गर्भपात के कारणों को जानने के लिए जेनेटिक परीक्षण एक उपकरण के रूप में आया है। जेनेटिक काउंसलर यह बताता है कि किस प्रकार का परीक्षण करना है। मैपमाईजीनोम को धन्यवाद!
डॉ. एन एग्नेस मैथ्यू
एमबीबीएस, एमआरसीपीएच, बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजी में फेलो, बाल चिकित्सा मिर्गी में फेलो, बाल चिकित्सा स्ट्रोक में फेलो, बाल चिकित्सा न्यूरोमस्कुलर विकारों में फेलो, इंद्रधनुष बाल अस्पताल में सलाहकार
विशेषज्ञता में बाल न्यूरोलॉजी, बचपन की मिर्गी, मस्कुलर डिस्ट्रोफी, जन्मजात मायोपैथी, बचपन का स्ट्रोक, न्यूरोडिजनरेटिव स्थितियां और बचपन के सिरदर्द शामिल हैं।
जिस तरह से हम स्वास्थ्य और बीमारी के करीब आते हैं, वह चिकित्सा के क्षेत्र में सूचनाओं के विशाल विस्फोट के कारण बदल रहा है, विशेष रूप से आनुवंशिकी और जीनोमिक्स में। इसका निदान, उपचार और बीमारी की रोकथाम के साथ-साथ अच्छे स्वास्थ्य को बनाए रखने के सभी स्तरों पर प्रभाव पड़ता है। इसलिए जीनोमिक्स तेजी से अपरिहार्य होता जा रहा है और अधिक सुलभ होता जा रहा है।
डॉ. सत्येन के हेमराजानी
एनआईसीयू इंचार्ज, फोर्टिस एस्कॉर्ट्स अस्पताल, जयपुर
उन्होंने सर गंगाराम अस्पताल, नई दिल्ली और सेंट स्टीफेंस अस्पताल, दिल्ली में नियॉनटोलॉजी में प्रशिक्षण प्राप्त किया। उन्होंने मेलबर्न में नियॉनटोलॉजी में विशेष विदेशी फेलोशिप भी प्राप्त की। वह नियॉनटल रिससिटेशन में एनएनएफ एनआरपी प्रमाणित प्रशिक्षक हैं। भारत आने के बाद वह संतोकबा दुर्लभजी अस्पताल, जयपुर में शामिल हुए जहां उन्होंने नियॉनटोलॉजी विभाग की स्थापना में मदद की।
जेनेटिक टेस्ट एक अतिरिक्त उपकरण हैं, जो मुझे उन स्थितियों के निदान में मदद करते हैं जिनका बच्चों के स्वास्थ्य पर गंभीर प्रभाव पड़ता है। कई बार, हमें ऐसी समस्याओं का सामना करना पड़ा है जो पारंपरिक परीक्षणों द्वारा हल नहीं होती हैं, लेकिन सही जेनेटिक टेस्ट चुनकर आसानी से हल हो जाती हैं। इसके निहितार्थ केवल प्रभावित बच्चे या उनके माता-पिता के लिए ही नहीं बल्कि भविष्य की पीढ़ियों के लिए भी हैं।
डॉ. बीआर दास
उन्होंने लगभग 25 वर्षों तक मेडिकल बायोटेक्नोलॉजी में प्रोफेसर के रूप में काम किया है और सहकर्मी-समीक्षित अंतर्राष्ट्रीय पत्रिकाओं में 90 से अधिक शोध पत्र प्रकाशित किए हैं। प्राप्त पुरस्कारों में इंडियन नेशनल साइंस एकेडमी द्वारा सर्वश्रेष्ठ युवा वैज्ञानिक पुरस्कार, इंडियन साइंस कांग्रेस एसोसिएशन युवा वैज्ञानिक पुरस्कार, एमपी युवा वैज्ञानिक पुरस्कार, जापान में चिकित्सा अनुसंधान को बढ़ावा देने के लिए केआई मेमोरियल पुरस्कार, ओडिशा विज्ञान अकादमी से सामंतचंदशेखर पुरस्कार शामिल हैं।
पैथोलॉजी के दूरदर्शी विचारकों ने उन्नत जीनोमिक्स को पैथोलॉजी के भविष्य के रूप में भविष्यवाणी किए हुए अभी ज्यादा समय नहीं हुआ है। आज यह ऑन्कोलॉजी और अन्य कठिन बीमारियों में "सटीक चिकित्सा" के मंत्र को तेजी से आकार दे रहा है। निस्संदेह उन्नत जीनोमिक्स अब एक नए चिकित्सा प्रतिमान में संक्रमण के लिए तैयार है जो भविष्य कहनेवाला, निवारक, व्यक्तिगत और सहभागी चिकित्सा है।
डॉ. विक्रांत सिंह भर
एमडी पैथोलॉजी, पीजीआईएमईआर चंडीगढ़ से डीएम हेमेटोपैथोलॉजी
उन्हें लिम्फोमा और आणविक निदान में गहरी रुचि है। विशेषज्ञता में अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी; पीसीआर द्वारा एचएलए टाइपिंग, एएमएल और एएलएल; पीसीआर द्वारा आवर्ती ट्रांसलोकेशन, बीसीआर-एबीएल1 डिटेक्शन और निगरानी; फ्लोसाइटोमेट्री द्वारा ल्यूकेमिया और लिम्फोमा इम्यूनोटाइपिंग शामिल हैं।
चिकित्सीय अभ्यास में जेनेटिक परीक्षण अब एक नियमित अनुरोध बन गया है और इसने व्यापक प्रयोज्यता और स्वीकार्यता प्राप्त की है। पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन एक शक्तिशाली और फिर भी सरल उपकरण है और अब इसे विभिन्न संशोधनों के साथ दुनिया भर की विभिन्न प्रयोगशालाओं में उपयोग किया जाता है। अगली पीढ़ी का अनुक्रमण नवीनतम उपकरण है और इसके निहितार्थ असंख्य हैं। हेमेटोलॉजी में आणविक परीक्षण में नैदानिक, रोगनिरोधी और चिकित्सीय निहितार्थ हैं। हेमेटो-ऑन्कोलॉजी में जेनेटिक परीक्षण का प्रभाव का शास्त्रीय उदाहरण क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया है। फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम को पारंपरिक मेटाफ़ेज़ तैयारी पर खोजा गया था और यह सीएमएल के सभी मामलों में एक सुसंगत खोज थी। जल्द ही यह पाया गया कि सीएमएल में बीसीआर और एबीएल1 जीन का पारस्परिक स्थानान्तरण शामिल है जिससे बढ़ी हुई किनेज गुणों के साथ काइमरिक प्रोटीन बनता है जिससे घातक क्लोन का प्रसार होता है। बीसीआर-एबीएल1 ट्रांसलोकेशन के लिए पीसीआर का उपयोग करके आणविक परीक्षण जल्द ही प्रयोगशालाओं में शुरू किया गया। बाद में इमाटिनिब को काइमरिक प्रोटीन को लक्षित करने वाले एक अद्भुत अणु के रूप में खोजा गया, जिसने सीएमएल रोग का मार्ग बदल दिया, जिससे रोग का निदान उल्लेखनीय रूप से बेहतर हुआ। वर्तमान में टाइरोसिन किनेज अवरोधक चिकित्सा के प्रति प्रतिक्रिया की निगरानी के लिए वास्तविक समय पीसीआर का नियमित रूप से उपयोग किया जाता है। जिन रोगियों ने चिकित्सा के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया नहीं दी है, उनमें पीसीआर या जीन अनुक्रमण का उपयोग करके टाइरोसिन किनेज डोमेन म्यूटेशन के लिए परीक्षण किया जाता है जो आगे की चिकित्सा का निर्णय लेने में मदद करता है। माइलॉइड और लिम्फॉइड नियोप्लाज्म पर नए डब्ल्यूएचओ अपडेट ने जेनेटिक असामान्यताओं द्वारा निर्दिष्ट अधिक संस्थाओं को पेश किया है। विशिष्ट असामान्यताओं को लक्षित करने वाले नए अणु नैदानिक अभ्यास में पेश किए गए हैं और भविष्य में और भी आने वाले हैं। आगे का रास्ता उज्ज्वल और हरा है। पैथोलॉजिस्ट की भविष्य में एक बड़ी भूमिका होगी क्योंकि वे अनुसंधान और सीधे रोगियों से निपटने वाले चिकित्सकों के बीच एक सेतु हैं। हमें रोगी देखभाल के लिए जेनेटिक परीक्षण का उपयोग करते समय अपनी जिम्मेदारियों को समझने की आवश्यकता है। जेनेटिक परीक्षण का तर्कसंगत उपयोग केवल जेनेटिक असामान्यताओं और नैदानिक अभ्यास में उनके निहितार्थों की गहरी समझ से ही किया जा सकता है। साथ ही हमें अधिक आणविक जेनेटिक असामान्यताओं और नए आणविक लक्ष्यों के लिए निरंतर शोध की आवश्यकता है।
मैं सभी को हैप्पी डॉक्टर्स डे की शुभकामनाएं देता हूं।
