जेनेटिक मैपिंग किस तरह स्वास्थ्य सेवा उद्योग को बदल रहा है, इस पर चर्चा करने के लिए हम Mapmygenome के संस्थापक और सीईओ, अनु आचार्य के साथ बैठे हैं।
हम सेल्फी के युग में रह रहे हैं, जहां डक फेस बनाना और इसे दुनिया को दिखाने के लिए ऑनलाइन पोस्ट करना, आपके काम पर जाने के रास्ते की एक सामान्य दिनचर्या है। लेकिन क्या होगा अगर आप एक ऐसी सेल्फी ले सकें जो वास्तव में आपको अपने और अपने भाग्य के बारे में बताए? "अपनी सच्ची सेल्फी खोजें" टैगलाइन के साथ, मैपमायजीनोम हैदराबाद स्थित एक आणविक निदान कंपनी है जो आनुवंशिक परीक्षण करती है और पूर्वजों से विरासत में मिली डीएनए-आधारित स्वास्थ्य समस्याओं को डिकोड करती है ताकि यह पता चल सके कि क्या आप शराब, मधुमेह, गंजापन, मोटापा या निकोटीन निर्भरता के प्रति प्रवृत्त हैं। प्रशिक्षित चिकित्सा परामर्शदाता फिर आपको सलाह देते हैं कि स्वस्थ, खुशहाल जीवन जीने के लिए आपको कौन से जीवनशैली में बदलाव करने की आवश्यकता है।
जेनेटिक मैपिंग किस तरह स्वास्थ्य सेवा उद्योग को बदल रहा है, इस पर चर्चा करने के लिए हम Mapmygenome के संस्थापक और सीईओ, अनु आचार्य के साथ बैठे हैं।
MapMyGenome व्यवसाय की अवधारणा कैसे सामने आई?
अनु: आज चिकित्सा उद्योग में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक यह है कि इसका अधिकांश हिस्सा अभी भी अमेरिका में उपलब्ध चीज़ों के अनुसार उपयोग किया जाता है, इसलिए अधिकांश डेटा कॉकेशियाई लोगों का प्रतिनिधित्व करता है। इसका मतलब है कि दुनिया की सबसे बड़ी फ़ार्मास्यूटिकल्स कंपनियों के पास भारत और चीन जैसी दुनिया की सबसे बड़ी आबादी के लिए डेटा का केवल एक छोटा प्रतिशत है। इसने मुझे यह पूछने के लिए प्रेरित किया: "देश की जनसंख्या बनाम डेटा की वास्तविक प्रस्तुति क्या है जो वास्तव में व्यक्तिगत चिकित्सा प्रदान कर सकती है?" और इसी तरह Mapmygenome की शुरुआत हुई। तब मैंने सोचा कि शायद हम इस जानकारी को अधिक आबादी के लिए उपलब्ध कराकर लोकतांत्रिक बना सकते हैं, जो हम वर्तमान में कर रहे हैं - इसे बनाने के लिए $150 मिलियन खर्च कर रहे हैं।
हमने विभिन्न अस्पतालों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के साथ काम करना शुरू किया। वास्तविक समस्याओं का इलाज पहली चीज़ थी जो लोग चाहते थे, और इसी तरह हमने शुरुआत की, लेकिन अब हम लोगों को सबसे पहले बीमार होने से रोकना चाहते हैं। हमने इस प्रक्रिया के माध्यम से अस्पतालों की मदद करना शुरू किया और अस्पतालों को इसमें मार्गदर्शन करने के लिए बहुत सारे परीक्षण किए, चाहे वह नवजात शिशु की स्क्रीनिंग के लिए हो, या उन्हें उनके कैंसर के इलाज की प्रक्रियाओं को समझने में मदद करना हो और इसी तरह। अब हमारे पास एक पैकेज है जो 50 प्रतिशत नैदानिक और 50 प्रतिशत सीधे उपभोक्ता के लिए है, क्योंकि अंततः हम उपभोक्ताओं और चिकित्सकों की मदद करना चाहते हैं।
MapMyGenome क्या प्रदान करता है?
मैपमायजीनोम आनुवंशिक परीक्षण सेवाओं की एक विस्तृत विविधता प्रदान करता है जिसे मोटे तौर पर दो मुख्य खंडों में वर्गीकृत किया जा सकता है: 1) प्रोग्नोस्टिक टेस्टिंग जो आनुवंशिक विश्लेषण और परामर्श के माध्यम से व्यक्तियों को स्वास्थ्य संबंधी जानकारी और कार्रवाई योग्य कदम प्रदान करती है, इससे पहले कि कोई भी स्वास्थ्य लक्षण या स्थितियां प्रकट हों, और 2) डायग्नोस्टिक टेस्टिंग जो आनुवंशिक विकारों, स्थितियों और बीमारियों के नैदानिक मामलों के लिए भारतीय आबादी के लिए अनुकूलित आणविक निदान परीक्षण प्रदान करती है। इनमें संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण, संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण और लक्षित पैनल शामिल हैं। यह हमें वह करने में सक्षम करेगा जो हमने करने के लिए निर्धारित किया था, जो कि पर्याप्त डेटा बिंदु प्राप्त करना था, विशेष रूप से भारतीय आबादी के लिए।
आपको क्या लगता है कि इस डेटा का पूरे समाज पर सबसे महत्वपूर्ण प्रभाव क्या होगा?
अगर हमारे पास विभिन्न देशों और जातीयताओं के लिए अधिक विशिष्ट डेटा है, तो हमारे पास संभावित रूप से प्रत्येक व्यक्तिगत आबादी के लिए अधिक लक्षित और सटीक दवाएं होंगी। हमारे लिए, सबसे बड़ा प्रभाव भारतीय आबादी पर होगा। यह कुछ देशों या राज्यों के लिए भी अपने संसाधनों को देखने और इन क्षेत्रों में आसानी से वित्त वितरित करने का एक शानदार तरीका हो सकता है, बजाय इसके कि समस्याएं उत्पन्न होने पर प्रतिक्रियात्मक रूप से ऐसा किया जाए।
अगर लोग यह महसूस करना शुरू कर दें कि वे अपने स्वयं के आनुवंशिक पूर्वनिर्धारण को समझकर बीमारी को रोक सकते हैं और अधिक स्वस्थ रह सकते हैं, तो यदि इसे सही ढंग से और बड़े पैमाने पर किया जाए तो हम समाज पर बहुत बड़ा प्रभाव डाल सकते हैं।
अपना खुद का आनुवंशिक डेटा खोजना कुछ लोगों के लिए काफी डरावना होता है। आप अपने रोगियों के लिए इस डर को कम करने में कैसे मदद करते हैं?
जब हमने शुरुआत की, तो लोग अक्सर सोचते थे कि जीनोम मैप प्राप्त करने का मतलब उन्हें निदान देना था, या अनिवार्य रूप से, उन्हें यह बताना था कि वे कब मरने वाले थे। इसके बजाय हमारे परामर्शदाता उन्हें यह समझने में मदद करते हैं कि इसका मतलब यह नहीं है कि उन्हें कुछ मिलने वाला है, बल्कि उनका पर्यावरण, पोषण और जीवन शैली की आदतें ही परिणाम में योगदान देंगी। उदाहरण के लिए, मधुमेह जैसी कोई चीज़ लें। 26 प्रतिशत आपके जीन में है, लेकिन 74 प्रतिशत अभी भी आपके नियंत्रण में है। हम देखेंगे कि वे किस तरह का खाना खा रहे हैं या क्या वे नियमित रूप से व्यायाम कर रहे हैं। आकलन के आधार पर, हम फिर कहेंगे, "आप अपने जीवन में उन परिवर्तनों को लाने के लिए अभी क्या कर सकते हैं?" यह उन्हें एक रिपोर्ट देने की तुलना में एक अधिक संलग्न प्रक्रिया है जो कहती है कि, "ये पाँच चीजें हैं जिनके बारे में आपको चिंतित होना चाहिए।"
आप बहुत संवेदनशील स्वास्थ्य डेटा से निपटते हैं। आप यह कैसे सुनिश्चित करते हैं कि डेटा छेड़छाड़-मुक्त है और इसका दुरुपयोग नहीं किया जाता है?
हम आनुवंशिक डेटा और संपर्क जानकारी को दो अलग-अलग डेटाबेस में रखते हैं। एक बारकोड होता है, और जैसे ही नमूना आता है, बारकोड का अनुवाद किया जाता है और उसे अज्ञात कर दिया जाता है। आनुवंशिक डेटा के साथ संग्रहीत आवश्यक जानकारी केवल आयु और लिंग है, लेकिन व्यक्ति का नाम नहीं। केवल परामर्शदाता को उनके विवरण तक पहुंच मिलती है, लेकिन वह भी सीमित समय के लिए। हम सुनिश्चित करते हैं कि ग्राहक अपने डेटा के मालिक हैं - यह उनकी निजी संपत्ति है।
जीनोम मैपिंग उद्योग में भविष्य में हमें कुछ सबसे बड़े विचार और बदलाव क्या देखने को मिलेंगे?
एक सबसे बड़ा बदलाव लागत होगा। अगले कुछ वर्षों में, उम्मीद है कि एक संपूर्ण जीनोम अनुक्रम की लागत केवल $100 होगी। लोगों को यह महसूस करने की आवश्यकता है कि स्वास्थ्य संबंधी समस्याओं को रोकने के लिए अग्रिम जानकारी प्राप्त करना बहुत सस्ता है, बजाय इसके कि वे बाद में जीवन में सामने आएं। यदि हर बच्चे का जन्म के समय अनुक्रमण किया जाता, तो यह एक आधार रेखा रखना आसान होता जिससे यह देखा जा सके कि वास्तव में कौन से उत्परिवर्तन हुए और हमें उनका इलाज कैसे करना चाहिए।
आपके ब्रांड संदेश हैं "स्वयं को जानें" और "अपनी सच्ची सेल्फी खोजें।" इन टैगलाइनों से आपका क्या मतलब है?
यदि आप अपनी आनुवंशिक जानकारी को देखते हैं, तो यह वास्तविक आपको की एक तस्वीर लेने जैसा है, क्योंकि यह आपका अपना डेटा है जिसकी आप एक तस्वीर ले रहे हैं। यह एक स्वयं-करो प्रक्रिया है। आप अपने घर में जीन स्वैब लेते हैं, नमूना वापस भेजते हैं और रिपोर्ट प्राप्त करते हैं। आपके पास अपने बारे में यह सारी जानकारी है, लेकिन आपको इसे किसी और के साथ साझा करने की आवश्यकता नहीं है जब तक कि आप ऐसा न चाहें। अन्य गहरा संदेश यह है कि आपका सारा डीएनए आपसे कई पीढ़ियों पहले की जानकारी ले रहा है, इसलिए नमूना ऐसा है जैसे आपके पास छोटे कैमरे हों जिन्होंने हजारों वर्षों से आपकी तस्वीरें ली हैं।
मूल रूप से प्रकाशित: https://goo.gl/SA6rH7
