క్యాన్సర్ ఎందుకు పెరుగుతున్నట్లు అనిపిస్తుంది, మరియు దాని గురించి మీరు ఏమి చేయవచ్చు (భాగం 2లో 2)

మన తదుపరి డాక్టర్ సందర్శనలో రాబోయే, అనివార్య క్యాన్సర్ నిర్ధారణ గురించి చింతించడంలో మనం కూరుకుపోయే ముందు.... కొన్ని శుభవార్తలు ఉన్నాయి.

అయితే ఆగండి... ఈ అంశం లోకి ప్రవేశించే ముందు, క్యాన్సర్ ఎందుకు పెరుగుతోంది అనే కారణాల గురించి చర్చించే ఈ శ్రేణిలోని మొదటి భాగాన్ని మీరు చదివారా?

ఇప్పుడు మీరు అన్నింటినీ తెలుసుకున్నారు కాబట్టి... ప్రయాణాన్ని కొనసాగిద్దాం...

మేము ముందుగా చెప్పినట్లుగా, జీవితకాల క్యాన్సర్ ప్రమాదం రాత్రికి రాత్రే పెరగలేదని నొక్కి చెప్పడం చాలా ముఖ్యం. ఇది సగటు ఆయుర్దాయం వలె అదే ధోరణిని అనుసరించి, నెమ్మదిగా మరియు క్రమంగా పెరిగింది.

మరీ ముఖ్యంగా, క్యాన్సర్ సర్వైవల్ రేట్లు కూడా అదే నమూనాని అనుసరించాయి. క్యాన్సర్ నుండి బయటపడినవారి 10 సంవత్సరాల ఆయుర్దాయం గత 40 సంవత్సరాలలో రెట్టింపు అయింది (25% నుండి 50%కి), ఇటీవలి గణాంకాలు రాబోయే దశాబ్దంలో ఈ శాతం 80లను తాకే అవకాశం ఉందని సూచిస్తున్నాయి.

దీనికి చాలా కారణాలు ఉన్నాయి - మెరుగైన రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు మరియు నివారణ స్క్రీనింగ్ పద్ధతులు క్యాన్సర్‌ను ముందుగా గుర్తించడానికి అనుమతించాయి, నిరంతరం మెరుగుపడుతున్న క్యాన్సర్ చికిత్సలు మరియు చికిత్సా విధానాలు పెరుగుతున్న విజయవంతమైన రేట్లతో, మెరుగుపడిన వైద్య మౌలిక సదుపాయాలు, HPV టీకాను ప్రవేశపెట్టడం, H.pylori ఇన్ఫెక్షన్ రేట్లను అరికట్టడం, క్యాన్సర్ పరిశోధనలోకి మరింత నిధులు వెళ్లడం, క్యాన్సర్ నిర్మూలనలో ప్రైవేట్ మరియు ప్రభుత్వ ఆసక్తి, మరియు ఆ ప్రయత్నాల ఫలితం... ఈ జాబితా చాలా పెద్దది.

కానీ అత్యంత అద్భుతమైన విషయం వ్యక్తిగత స్థాయిలో గమనించిన మార్పు. క్యాన్సర్ ఒక భయంకరమైన, బలహీనపరిచే వ్యాధి అయినప్పటికీ, మనకు అనుకూలంగా ఉండే విషయాలు ఉన్నాయని తెలిసిన జ్ఞానం సమాజంలో వ్యాపించింది, మరియు ప్రజలు క్యాన్సర్ రహితంగా ఉండాలనే వారి వ్యక్తిగత కోరికను మరింతగా స్వీకరించారు. క్యాన్సర్ ప్రధానంగా జన్యువులు మరియు DNA యొక్క వ్యాధి అయినప్పటికీ, మన జీవితాంతం జరిగే కొన్ని విషయాలు మన జన్యువులలో ఈ లోపాలు సంభవించే రేటును వేగవంతం చేయగలవు లేదా తగ్గించగలవు అని మనం అర్థం చేసుకున్నాము. వీటిలో కొన్నింటిని మనం నియంత్రించగలం, కొన్నింటిని మనం నియంత్రించలేము. మన జీవనశైలి, మన జన్యువులు మరియు కుటుంబ చరిత్ర, కొన్ని వైరస్‌లకు గురికావడం, మనం చేసే ఉద్యోగం, మనం పీల్చే గాలి వంటి కారకాలు ఈ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే మన మొత్తం ప్రమాదాన్ని నిర్ణయించడంలో (వివిధ స్థాయిలలో) పాత్ర పోషిస్తాయి.

వ్యక్తిగత జన్యుశాస్త్రం ఎలా సహాయపడుతుంది?

క్యాన్సర్ దాని ప్రారంభం మరియు పురోగతితో సంబంధం ఉన్న అనేక విధానాలు, జన్యువులు మరియు వారసత్వ నమూనాలతో స్వభావంలో అత్యంత సంక్లిష్టమైనది. వ్యక్తిగత జన్యుశాస్త్రం క్యాన్సర్ నిర్వహణలో విప్లవాన్ని తీసుకువచ్చింది.

Whole-Genome-Sequencing-e1497518057807

  • ప్రమాద అంచనా కోసం వ్యక్తిగత జన్యుశాస్త్రం: క్యాన్సర్ కేసులలో గణనీయమైన భాగం జన్యు వైవిధ్యాల వల్ల వస్తుంది, ఇవి మీ DNA మరియు మీ వాతావరణం మధ్య పరస్పర చర్య ఫలితంగా వారసత్వంగా లేదా సంక్రమితంగా ఉండవచ్చు (అవును, సానుకూల కుటుంబ చరిత్ర లేకపోవడం శుభవార్త, కానీ మీరు ఇంకా జాగ్రత్తగా ఉండాలి!). అయితే, క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చెందే సున్నితత్వం అనేక జన్యువులలో బహుళ జన్యు వైవిధ్యాలకు గుర్తించబడింది – ఈ వైవిధ్యాలలో ఎక్కువ భాగం సాధారణ జనాభాలో ఉన్నాయి మరియు క్యాన్సర్ ప్రమాదంపై సంచిత ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. క్యాన్సర్ కోసం నివారణ స్క్రీనింగ్ ఒక వ్యక్తి DNA లో అటువంటి వైవిధ్యాలు ఉన్నాయా లేదా అని తనిఖీ చేయడం ద్వారా జరుగుతుంది. ఈ రకమైన ప్రిడిక్టివ్ స్క్రీన్ Genomepatriని ఒకసారి మాత్రమే తీసుకోవాలి మరియు ముందస్తు గుర్తింపు మరియు సరైన నిర్వహణ కోసం ప్రమాదంలో ఉన్న వ్యక్తులను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.
  • రోగ నిర్ధారణ మరియు లక్షిత చికిత్సను నిర్ధారించడానికి వ్యక్తిగత జన్యుశాస్త్రం: వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌ల కోసం క్లినికల్ నిర్ధారణను ఒక నిర్దిష్ట క్యాన్సర్ ఉపరకంతో సంబంధం ఉన్న లేదా కారణమయ్యే జన్యువుల ప్యానెల్‌లో DNA ను విశ్లేషించడం ద్వారా పొందవచ్చు. 6000 జన్యువుల ప్రాథమిక ప్యానెల్‌లో క్లినికల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ లేదా ~20000 జన్యువులతో కూడిన అధునాతన ప్యానెల్ హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్స్, లేదా మొత్తం జన్యువు హోల్ జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంతటా పరీక్షించవచ్చు.
  • వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం లేదా ఫార్మకోజెనోమిక్స్: DNA సీక్వెన్స్ వైవిధ్యాలు, మార్చబడిన జీవక్రియ మరియు క్లియరెన్స్ రేట్ల కారణంగా, యాంటీక్యాన్సర్ డ్రగ్స్ రోగి నుండి సానుకూల క్లినికల్ ప్రతిస్పందనను చూపించకపోవచ్చు లేదా తీవ్రమైన ప్రతికూల ప్రభావాలను (డ్రగ్-ఇండ్యూస్డ్ టాక్సిసిటీ) కలిగి ఉండవచ్చు. రొమ్ము, ప్రోస్టేట్, కొలోరెక్టల్, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మొదలైన విస్తృత వర్ణపట క్యాన్సర్‌లలో నిర్వహించబడే వందల కొలది ఫార్మకోలాజికల్ సమ్మేళనాలకు ఇది నిజం. ఒక రోగి యొక్క డ్రగ్-ప్రతిస్పందన ప్రొఫైల్‌ను విశ్లేషించడం అతని/ఆమె DNA ను డ్రగ్ ప్రతిస్పందనతో సంబంధం ఉన్న మార్కర్‌ల కోసం స్క్రీనింగ్ చేయడం ద్వారా జరుగుతుంది మెడికామాప్. ఈ పరీక్ష వైద్యులకు రోగికి సరైన డ్రగ్ (మరియు సరైన మోతాదు) ఎంచుకోవడానికి సహాయపడటం ద్వారా వారికి అధికారం ఇస్తుంది.

Medicamap -CP

క్యాన్సర్ జన్యుశాస్త్రం యొక్క సంక్లిష్ట స్వభావం దృష్ట్యా, ప్రతి క్యాన్సర్ రోగి యొక్క అవసరాలను సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవడం చాలా అవసరం. రోగిలో కణితి యొక్క జీవసంబంధమైన అభివ్యక్తి త్వరగా మరియు నిరంతరం మారుతుంది, దీనివల్ల చికిత్సకు మార్గం కష్టమవుతుంది. ఇక్కడే వ్యక్తిగత జన్యుశాస్త్రం సహాయపడుతుంది, కణ మార్పుల సకాలంలో గుర్తింపు, పురోగతి స్థాయి మరియు మనుగడకు అవకాశం కల్పించడం ద్వారా.

ఆరోగ్య సంరక్షణ నమూనాలో DNA పరీక్షకు సరైన స్థానాన్ని కనుగొనడం ద్వారా, క్యాన్సర్ నిర్వహణలో ఒక తీవ్రమైన మార్పును చూడవచ్చు.

అందువల్ల, జన్యుశాస్త్రం సొరంగం చివరిలో కేవలం ఒక కాంతి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది, ప్రారంభం నుండి ఆశకు ఒక సంకేతంగా పనిచేస్తుంది, ముందుగానే రోగ నిర్ధారణ మరియు నిర్వహణ ద్వారా.

అభిప్రాయము ఇవ్వగలరు

దయచేసి గమనించండి, వ్యాఖ్యలు ప్రచురించబడటానికి ముందు వాటిని ఆమోదించాలి.

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.