1990లో, క్యాన్సర్ సంభవం 1,00,000 మందిలో 63.4గా నమోదైంది. 2016లో, క్యాన్సర్ రేటు 28.2% పెరిగింది; 1,00,000 మందిలో 63.4 నుండి 1,00,000 మందిలో 81.2 కి పెరిగింది. క్యాన్సర్కు సంబంధించిన మరణాల సంఖ్య కూడా పెరిగింది. పెదవి, నోటి కుహరం క్యాన్సర్ల ప్రాబల్యం ఇతర దేశాలతో పోలిస్తే ఎక్కువగా ఉంది, భారతదేశంలో మరణానికి ప్రధాన కారణం.[1]
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్లు అన్ని క్యాన్సర్లలో 5-10% వరకు ఉంటాయి. దాదాపు 10-20% క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యమైనవి, దాదాపు 80% క్యాన్సర్లు అకస్మాత్తుగా వస్తాయి.
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే క్యాన్సర్లు జన్యు మార్పుల వల్ల సంభవిస్తాయి, ఇవి వ్యక్తులకు క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. అటువంటి జన్యు మార్పులు కుటుంబాలలో సంభవించవచ్చు, ఇతర కుటుంబ సభ్యులకు కూడా ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రూపాలతో సుమారు 150 జన్యువులు సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది. వంశపారంపర్యంగా క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఉన్న కుటుంబాలను జన్యు సలహా కోసం సూచిస్తారు, క్యాన్సర్ సంభావ్యత జన్యువుల కోసం పరీక్షించడానికి జన్యు పరీక్షను అందిస్తారు. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్లకు ప్రమాద సంకేతాలు:
- చిన్న వయస్సులో ప్రారంభం
- కుటుంబంలో బహుళ క్యాన్సర్లు
- అరుదైన క్యాన్సర్లు (పురుషులకు రొమ్ము క్యాన్సర్, స్త్రీలకు అండాశయ క్యాన్సర్)
కొన్ని సందర్భాల్లో, కుటుంబంలోని పలువురు సభ్యులు ఒకే రకమైన క్యాన్సర్లతో బాధపడవచ్చు; అయితే, క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న గుర్తించదగిన జన్యు మార్పునకు ఎటువంటి ఆధారం లేదు. అటువంటి కుటుంబాలలో క్యాన్సర్కు అధిక ప్రమాదాన్ని కలిగించే జన్యు కారకాలు ఉండవచ్చు.
వంశపారంపర్య మరియు కుటుంబ క్యాన్సర్లు అన్ని క్యాన్సర్లలో 20% వరకు మాత్రమే ఉంటాయి. చాలా క్యాన్సర్లు అకస్మాత్తుగా వస్తాయి. అటువంటి క్యాన్సర్లు తరువాత వయస్సులో, క్యాన్సర్ల బలమైన కుటుంబ చరిత్ర లేనప్పుడు సంభవిస్తాయి. క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని అనేక కారకాలు ప్రభావితం చేస్తాయి:
- వయస్సు
- జీవనశైలి కారకాలు (ఆహారం, మద్యం, ధూమపానం, వ్యాయామం, ఊబకాయం ప్రమాదం)
- పర్యావరణ కారకాలు (రసాయనాలు, పురుగుమందులు, ఆస్బెస్టాస్, రేడియేషన్కు గురికావడం)
- కుటుంబ చరిత్ర
- సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజమ్స్ వంటి జన్యు మార్పుల ఉనికిని జన్యు మార్కర్లు అని కూడా అంటారు
క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న జన్యు మార్కర్లను వారసత్వంగా పొందడం ఒక్కటే క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని హామీ ఇవ్వదు. జీవనశైలి మరియు ఆహార కారకాలు వంటి ఇతర ప్రమాద కారకాలతో కలిపినప్పుడు, అది క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని మరింత పెంచుతుంది. ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి జన్యు మార్కర్లను మనం మార్చలేనప్పటికీ, జీవనశైలి, ఆహారం మరియు పర్యావరణ ప్రభావాలు వంటి జన్యువులకు సంబంధం లేని కారకాలను క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి మార్చవచ్చు. అదనంగా, ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్న వ్యక్తులు క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించడం ద్వారా ప్రయోజనం పొందుతారు, ఇది ముందస్తు గుర్తింపు మరియు చికిత్సా జోక్యానికి దారితీస్తుంది.
DNA ఆంకో స్క్రీన్ అనేది సమగ్ర క్యాన్సర్ స్క్రీన్. ఇది జన్యు ప్రమాద అంచనాను (జన్యువు అంతటా <700000 మార్కర్లు) మరియు జీవరసాయన పరీక్షను కలిపి కొలొన్, కిడ్నీ, రొమ్ము, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లతో సహా విస్తృత శ్రేణి క్యాన్సర్ల యొక్క జీవితకాల ప్రమాదాలను అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది. జన్యు మార్కర్ల ఉనికిని తెలుసుకోవడం క్యాన్సర్కు పెరిగిన ప్రమాదాన్ని గుర్తించడంలో సహాయపడవచ్చు; జీవరసాయన పరీక్షలు మరియు ఇమేజింగ్ని ఉపయోగించి స్క్రీనింగ్ క్యాన్సర్ యొక్క ప్రారంభ లక్షణాలను, ఏవైనా ఉంటే, గుర్తించడానికి సాధారణ పర్యవేక్షణలో సహాయపడుతుంది. అదనంగా, DNA ఆంకో స్క్రీన్ ధూమపానం, మద్యం మరియు ఊబకాయం వంటి క్యాన్సర్ ప్రమాద కారకాల కోసం జన్యు మార్కర్లను కలిగి ఉంటుంది. జీవనశైలి ప్రమాద కారకాలను మార్చడం కూడా ప్రమాదాన్ని మరింత తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది. ఇంకా, అనుభవజ్ఞులైన బోర్డు ధృవీకరించిన జన్యు సలహాదారులు వ్యక్తిగత, కుటుంబ వైద్య చరిత్ర; జన్యు పరీక్ష నివేదిక; ఆహారం మరియు వ్యాయామం వంటి జీవనశైలి కారకాల ఆధారంగా క్లినికల్ స్క్రీనింగ్ మరియు కార్యాచరణ ప్రణాళిక కోసం వ్యక్తిగతీకరించిన సిఫార్సులను అందిస్తారు. 
క్యాన్సర్ సాధారణం మరియు అకస్మాత్తుగా వస్తుంది. జీవనశైలి కారకాలపై అవగాహన మరియు ముందస్తు స్క్రీనింగ్ ప్రమాదాన్ని నివారించడానికి లేదా తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.
Mapmygenome ద్వారా అందించబడిన DNA ఆంకో స్క్రీన్ లూసిడ్ డయాగ్నోస్టిక్స్లో అందుబాటులో ఉంది. మీరు 1800-123-4577కు కాల్ చేయడం ద్వారా లేదా care@luciddiagnostics.comకు వ్రాయడం ద్వారా DNA ఆంకో స్క్రీన్ గురించి మరింత తెలుసుకోవచ్చు.
ఉదహరించిన రచనలు
- ధిల్లాన్, పి.కె., మాథుర్, పి., నందకుమార్, ఎ., ఫిట్జ్మౌరిస్, సి., కుమార్, జి.ఎ., మెహ్రోత్రా, ఆర్., … & ఠాకూర్, జె.ఎస్. (2018). భారతదేశంలోని రాష్ట్రాలలో క్యాన్సర్ల భారం మరియు వాటి వైవిధ్యాలు: గ్లోబల్ బర్డెన్ ఆఫ్ డిసీజ్ స్టడీ 1990–2016. ది లాన్సెట్ ఆంకాలజీ, 19(10), 1289-1306.
