सीखना

Exploring Dihybrid Inheritance - Deciphering the Complexities of Genetic Traits - Mapmygenome

द्विसंकर वंशानुक्रम की खोज - आनुवंशिक लक्षणों की जटिलताओं को समझना

Mapmygenome India Ltd

द्विसंकर वंशागति — दो स्वतंत्र लक्षणों की एक साथ वंशागति — आनुवंशिकी की एक आधारशिला है जो मानवीय विशेषताओं और रोगों के प्रति संवेदनशीलता में असाधारण विविधता की व्याख्या करती...

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Is Epilepsy Genetic? Exploring the Role of Genetics in Epilepsy and How Mapmygenome Can Help - Mapmygenome

क्या मिर्गी आनुवंशिक है? मिर्गी में आनुवंशिकी की भूमिका की खोज और मैपमायजीनोम कैसे मदद कर सकता है

Anu Acharya

मिर्गी में जेनेटिक्स की अहम भूमिका है – 30-40% मामले जेनेटिक कारकों से जुड़े होते हैं और हाल के शोध में 26 जेनेटिक लोकी की पहचान की गई है। होल...

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Plus One Phenomenon : An Extra Chromosome's Unexpected Influence - Mapmygenome

प्लस वन घटना: एक अतिरिक्त गुणसूत्र का अप्रत्याशित प्रभाव

Mapmygenome India Ltd1 टिप्पणी

एक अतिरिक्त क्रोमोसोम — एक ऐसी स्थिति जिसे ट्राइसोमी कहा जाता है — डाउन सिंड्रोम से लेकर अधिक गंभीर क्रोमोसोमल विकारों तक की स्थितियों का कारण बन सकता है। NIPT...

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Why Genetic Testing Matters for Neurological Conditions - Mapmygenome

तंत्रिका-संबंधी बीमारियों के लिए जेनेटिक टेस्टिंग क्यों मायने रखती है

Mapmygenome Team

आनुवंशिक परीक्षण न्यूरोलॉजिकल देखभाल को बदल रहा है — जिससे मिर्गी, अल्ज़ाइमर और दुर्लभ मस्तिष्क विकारों जैसी स्थितियों के लिए अधिक सटीक निदान, व्यक्तिगत उपचार और पारिवारिक जोखिम मूल्यांकन संभव...

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MapmyGenome™ Receives NABL Accreditation Setting Standards in Genetic Testing - Mapmygenome

MapmyGenome™ को आनुवंशिक परीक्षण में NABL प्रत्यायन सेटिंग मानक प्राप्त हुए

Md. Zubair Ahmed

मैपमाईजीनोम को एनएबीएल मान्यता प्राप्त हुई है - भारत का सबसे कठोर प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक - जो जेनेटिक परीक्षण में सटीकता, विश्वसनीयता और तकनीकी उत्कृष्टता के उच्चतम स्तरों के प्रति...

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A simple guide to pregnancy milestones and tests - Mapmygenome

गर्भावस्था के मुख्य पड़ाव और जाँचों के लिए एक सरल गाइड

Mapmygenome Team

गर्भावस्था उल्लेखनीय पड़ावों की एक यात्रा है - हर सप्ताह आपके बच्चे के लिए नए विकास और आपके लिए नए अनुभव लेकर आता है। हर चरण पर क्या उम्मीद करनी...

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Case of dual diagnosis: Prader Willi and Albinism - Mapmygenome

दोहरे निदान का मामला: प्रेडर विली और ऐल्बिनिज़म

Mapmygenome Team

नवजात शिशु के पिता श्री एस ने अपनी बच्ची के जन्म के ठीक 8 दिन बाद प्रीटेस्ट जेनेटिक काउंसलिंग सेशन के लिए संपर्क किया। यह इस युवा दंपत्ति की पहली...

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What is Non-Invasive Prenatal Testing? Here’s What Couples Should Know - Mapmygenome

नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल परीक्षण क्या है? यहां जानिए जोड़ों को क्या जानना चाहिए

Mapmygenome India Ltd

एनआईएफटी (नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग) एक सुरक्षित, अत्यधिक सटीक रक्त परीक्षण है, जो गर्भावस्था के 10वें सप्ताह से ही गुणसूत्र संबंधी स्थितियों जैसे डाउन सिंड्रोम की जाँच करता है—जिससे बच्चे को...

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Investigating The Genetic Basis of Lung Cancer Susceptibility In India - Mapmygenome

भारत में फेफड़ों के कैंसर की संवेदनशीलता के आनुवंशिक आधार की जांच

Mapmygenome India Ltd

भारत में फेफड़ों के कैंसर का आनुवंशिकी पश्चिमी आबादी से अलग है — इसमें EGFR म्यूटेशन की व्यापकता अधिक है, जो लक्षित उपचारों का मार्ग प्रशस्त करती है। अपनी आनुवंशिक...

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Nurturing Tomorrow: A Dive into Newborn Screening - Mapmygenome

कल का पोषण: नवजात स्क्रीनिंग में एक गोता

Mapmygenome India Ltd

नवजात शिशु की स्क्रीनिंग निवारक चिकित्सा के सबसे शक्तिशाली उपकरणों में से एक है — यह जन्म के समय आनुवंशिक और चयापचय संबंधी विकारों का पता लगाती है, लक्षणों के...

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World COPD Day 2023: While we breathe, we will hope - Mapmygenome

विश्व सीओपीडी दिवस 2023: जब हम सांस लेंगे, हम आशा करेंगे

Mapmygenome India Ltd1 टिप्पणी

सीओपीडी दुनिया भर में 480 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है और विश्व स्तर पर तीसरी सबसे घातक बीमारी है। विश्व सीओपीडी दिवस 2023 हम सभी से पहले...

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Guarding your Thyroid Health: Insights into Thyroid Cancer - Mapmygenome

अपने थायराइड स्वास्थ्य की सुरक्षा: थायराइड कैंसर के बारे में अंतर्दृष्टि

Mapmygenome India Ltd

थायराइड कैंसर सबसे आम एंडोक्राइन कैंसर है – और इसमें आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, खासकर मेडुलरी थायराइड कैंसर और वंशानुगत सिंड्रोम जैसे एमईएन2 (MEN2) और काउडेन सिंड्रोम (Cowden...

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