द्विसंकर वंशानुक्रम की खोज - आनुवंशिक लक्षणों की जटिलताओं को समझना %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd द्विसंकर वंशागति — दो स्वतंत्र लक्षणों की एक साथ वंशागति — आनुवंशिकी की एक आधारशिला है जो मानवीय विशेषताओं और रोगों के प्रति संवेदनशीलता में असाधारण विविधता की व्याख्या करती...
क्या मिर्गी आनुवंशिक है? मिर्गी में आनुवंशिकी की भूमिका की खोज और मैपमायजीनोम कैसे मदद कर सकता है %बी %डी, %वाईAnu Acharya मिर्गी में जेनेटिक्स की अहम भूमिका है – 30-40% मामले जेनेटिक कारकों से जुड़े होते हैं और हाल के शोध में 26 जेनेटिक लोकी की पहचान की गई है। होल...
प्लस वन घटना: एक अतिरिक्त गुणसूत्र का अप्रत्याशित प्रभाव %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd1 टिप्पणी एक अतिरिक्त क्रोमोसोम — एक ऐसी स्थिति जिसे ट्राइसोमी कहा जाता है — डाउन सिंड्रोम से लेकर अधिक गंभीर क्रोमोसोमल विकारों तक की स्थितियों का कारण बन सकता है। NIPT...
तंत्रिका-संबंधी बीमारियों के लिए जेनेटिक टेस्टिंग क्यों मायने रखती है %बी %डी, %वाईMapmygenome Team आनुवंशिक परीक्षण न्यूरोलॉजिकल देखभाल को बदल रहा है — जिससे मिर्गी, अल्ज़ाइमर और दुर्लभ मस्तिष्क विकारों जैसी स्थितियों के लिए अधिक सटीक निदान, व्यक्तिगत उपचार और पारिवारिक जोखिम मूल्यांकन संभव...
MapmyGenome™ को आनुवंशिक परीक्षण में NABL प्रत्यायन सेटिंग मानक प्राप्त हुए %बी %डी, %वाईMd. Zubair Ahmed मैपमाईजीनोम को एनएबीएल मान्यता प्राप्त हुई है - भारत का सबसे कठोर प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक - जो जेनेटिक परीक्षण में सटीकता, विश्वसनीयता और तकनीकी उत्कृष्टता के उच्चतम स्तरों के प्रति...
गर्भावस्था के मुख्य पड़ाव और जाँचों के लिए एक सरल गाइड %बी %डी, %वाईMapmygenome Team गर्भावस्था उल्लेखनीय पड़ावों की एक यात्रा है - हर सप्ताह आपके बच्चे के लिए नए विकास और आपके लिए नए अनुभव लेकर आता है। हर चरण पर क्या उम्मीद करनी...
दोहरे निदान का मामला: प्रेडर विली और ऐल्बिनिज़म %बी %डी, %वाईMapmygenome Team नवजात शिशु के पिता श्री एस ने अपनी बच्ची के जन्म के ठीक 8 दिन बाद प्रीटेस्ट जेनेटिक काउंसलिंग सेशन के लिए संपर्क किया। यह इस युवा दंपत्ति की पहली...
नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल परीक्षण क्या है? यहां जानिए जोड़ों को क्या जानना चाहिए %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd एनआईएफटी (नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग) एक सुरक्षित, अत्यधिक सटीक रक्त परीक्षण है, जो गर्भावस्था के 10वें सप्ताह से ही गुणसूत्र संबंधी स्थितियों जैसे डाउन सिंड्रोम की जाँच करता है—जिससे बच्चे को...
भारत में फेफड़ों के कैंसर की संवेदनशीलता के आनुवंशिक आधार की जांच %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd भारत में फेफड़ों के कैंसर का आनुवंशिकी पश्चिमी आबादी से अलग है — इसमें EGFR म्यूटेशन की व्यापकता अधिक है, जो लक्षित उपचारों का मार्ग प्रशस्त करती है। अपनी आनुवंशिक...
कल का पोषण: नवजात स्क्रीनिंग में एक गोता %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd नवजात शिशु की स्क्रीनिंग निवारक चिकित्सा के सबसे शक्तिशाली उपकरणों में से एक है — यह जन्म के समय आनुवंशिक और चयापचय संबंधी विकारों का पता लगाती है, लक्षणों के...
विश्व सीओपीडी दिवस 2023: जब हम सांस लेंगे, हम आशा करेंगे %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd1 टिप्पणी सीओपीडी दुनिया भर में 480 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है और विश्व स्तर पर तीसरी सबसे घातक बीमारी है। विश्व सीओपीडी दिवस 2023 हम सभी से पहले...
अपने थायराइड स्वास्थ्य की सुरक्षा: थायराइड कैंसर के बारे में अंतर्दृष्टि %बी %डी, %वाईMapmygenome India Ltd थायराइड कैंसर सबसे आम एंडोक्राइन कैंसर है – और इसमें आनुवंशिकी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, खासकर मेडुलरी थायराइड कैंसर और वंशानुगत सिंड्रोम जैसे एमईएन2 (MEN2) और काउडेन सिंड्रोम (Cowden...