క్యాన్సర్ విషయానికి వస్తే, చాలా మంది ప్రజలు తమ రిస్క్లను ముందుగానే తెలుసుకోవాలని కోరుకుంటారు. ఈ రిస్క్లను అర్థం చేసుకోవడంలో మరియు కొన్నిసార్లు లక్షణాలు కనిపించకముందే క్యాన్సర్ను గుర్తించడంలో జన్యు పరీక్ష ఒక శక్తివంతమైన సాధనంగా ఉంటుంది.
క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి?
క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టింగ్ మీ DNA ను విశ్లేషించి క్యాన్సర్ వచ్చే అధిక ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉన్న జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను కనుగొంటుంది. ఈ పరీక్షలు వంశపారంపర్య ఉత్పరివర్తనాలను (తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమించిన జన్యు మార్పులు) గుర్తించగలవు, ఇవి రొమ్ము, అండాశయం, పెద్దప్రేగు, ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు మరిన్ని క్యాన్సర్లతో సహా కొన్ని క్యాన్సర్లను అభివృద్ధి చేసే మీ సంభావ్యతను పెంచుతాయి. ఇప్పటికే ఉన్న క్యాన్సర్ను నిర్ధారించే కొన్ని పరీక్షల వలె కాకుండా, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ మీ వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని వెలికితీయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాలను ఎలా గుర్తిస్తుంది?
1. క్యాన్సర్-సంబంధిత జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడం
BRCA1 మరియు BRCA2 వంటి కొన్ని జన్యువులు రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్లతో వాటి సంబంధాలకు బాగా ప్రసిద్ధి చెందాయి. MapmyGenome యొక్క BRCA మ్యాప్ ఈ కీలకమైన జన్యువులను పరిశీలించి, మీకు రొమ్ము లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ ఉందో లేదో అర్థం చేసుకోవడంలో మీకు సహాయపడుతుంది.
2. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్లను గుర్తించడం
లించ్ సిండ్రోమ్ వంటి అనేక వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్లు ఉన్నాయి, ఇవి కొలోరెక్టల్ మరియు ఎండోమెట్రియల్ వంటి వివిధ క్యాన్సర్ల ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. జన్యు పరీక్షలు ఈ సిండ్రోమ్లతో సంబంధం ఉన్న ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించి, వ్యక్తులకు వారి పెరిగిన ప్రమాదం గురించి తెలియజేయగలవు.
3. పాలిజెనిక్ రిస్క్ను అర్థం చేసుకోవడం
కొన్ని క్యాన్సర్లు అనేక జన్యువులు మరియు జీవనశైలి కారకాల సంయుక్త ప్రభావం వల్ల సంభవిస్తాయి. జన్యు పరీక్షలు ఒక వ్యక్తి యొక్క పాలిజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్ను అంచనా వేయగలవు, క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేయడానికి జన్యు కారకాలు ఎలా కలుస్తాయో అంతర్దృష్టులను అందిస్తాయి.
క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టింగ్ను ఎవరు పరిగణించాలి?
- క్యాన్సర్ యొక్క కుటుంబ చరిత్ర ఉన్న వ్యక్తులు, ముఖ్యంగా రొమ్ము, అండాశయం, పెద్దప్రేగు లేదా ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ ఉన్న దగ్గరి బంధువులు
- కుటుంబంలో తెలిసిన వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు
- వ్యక్తిగత లేదా కుటుంబ ఆరోగ్య చరిత్ర కారణంగా నిర్దిష్ట రకాల క్యాన్సర్ల ప్రమాదం గురించి ఆందోళన చెందుతున్న ఎవరైనా
క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టింగ్ యొక్క ప్రయోజనాలు
- చురుకైన ఆరోగ్య నిర్వహణ: మీ జన్యు ప్రమాదాన్ని తెలుసుకోవడం మీకు సమాచారంతో కూడిన ఆరోగ్య ఎంపికలు చేయడానికి మరియు నివారణ చర్యలను అవలంబించడానికి అనుమతిస్తుంది.
- లక్ష్యిత స్క్రీనింగ్ మరియు పర్యవేక్షణ: మీకు అధిక ప్రమాదం ఉంటే, మీరు సాధారణ స్క్రీనింగ్లను షెడ్యూల్ చేయడానికి మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతతో కలిసి పని చేయవచ్చు.
- వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్సా ఎంపికలు: క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న వారికి, జన్యు పరీక్ష వారి జన్యు ప్రొఫైల్కు అనుగుణంగా మరింత లక్ష్యిత చికిత్సలకు మార్గనిర్దేశం చేయగలదు.
క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ నిజంగా క్యాన్సర్ను నిర్ధారించగలదా?
లేదు. జెనెటిక్ టెస్టింగ్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని గుర్తిస్తుంది కానీ ఇప్పటికే ఉన్న క్యాన్సర్ను నిర్ధారించదు. ఇది మీ ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు ముందుగానే చర్య తీసుకోవడానికి మీకు సహాయపడే నివారణ సాధనం.
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఏ రకాల క్యాన్సర్లను గుర్తించగలదు?
జెనెటిక్ టెస్టింగ్ రొమ్ము, అండాశయం, పెద్దప్రేగు మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లతో సహా వివిధ క్యాన్సర్లకు ప్రమాద కారకాలను గుర్తించగలదు. MapmyGenome రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ ప్రమాదాల కోసం BRCA మ్యాప్ వంటి నిర్దిష్ట ప్యానెల్లను అందిస్తుంది.
క్యాన్సర్ ప్రమాదం కోసం జెనెటిక్ టెస్ట్లు ఎంత ఖచ్చితమైనవి?
క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉన్న తెలిసిన ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడంలో జెనెటిక్ టెస్ట్లు చాలా ఖచ్చితమైనవి. అయితే, అన్ని క్యాన్సర్ ప్రమాదాలు జన్యుశాస్త్రం వల్ల కాదు — జీవనశైలి మరియు పర్యావరణ కారకాలు కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.
లక్షణాలు కనిపించకముందే మీ జన్యు క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తెలుసుకోండి
MapmyGenome యొక్క క్యాన్సర్ జన్యు పరీక్ష ప్యానెల్లు — BRCA మ్యాప్ మరియు DNA ఆంకోస్క్రీన్ సహా — క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో సంబంధం ఉన్న వంశపారంపర్య జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తిస్తాయి, NABL-సర్టిఫైడ్ ల్యాబ్లు మరియు నిపుణులైన జన్యు కౌన్సిలర్లు మీకు వ్యక్తిగతీకరించిన నివారణ ప్రణాళికను రూపొందించడంలో సహాయపడతారు.
క్యాన్సర్ టెస్ట్లను అన్వేషించండి → జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బుక్ చేయండి →
















1 వ్యాఖ్య
My wife’s mother & grandmother were diagnosed with breast canser.
I have folliwing queries -
1. Should my wife (age about 58 yrs) and daughter (age about 30 yrs, not married) should take genetic cancer test or any other specific test involving BRCA1 & BRCA2. They have no symptoms at present.
2. Genetic test vis a vis Screening test for diagnosis – what are relative benefits.