ఆరోగ్యకరమైన కళ్ళు: చూడాలా వద్దా?

ప్రతి అనుభవం, ఆలోచన మరియు జ్ఞాపకం దృష్టిపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటాయి. చూడటం అంటే నమ్మడమే - నేటి జీవితంలో కళ్ళు పోషించే నిజమైన సామర్థ్యం మరియు పాత్రను ఇది నిర్వచిస్తుంది. ఒక చిన్న మచ్చ మన దృష్టిని మబ్బుగా మార్చవచ్చు, చికాకు కలిగించవచ్చు మరియు తక్షణ శ్రద్ధ అవసరం. ఆరోగ్యకరమైన కళ్ళు మన ప్రాథమిక పనులన్నింటికీ అవసరం; మరియు పెరుగుతున్న 'స్క్రీన్ చూసే' సమయంతో - సరిదిద్దుకునే లెన్స్‌లు ఒక సాధారణమైపోయాయి. మయోపియా, హైపర్‌మెట్రోపియా, ప్రెస్‌బయోపియా మరియు ఆస్టిగ్మాటిజం మనం ఇప్పుడు నిరంతరం ఎదుర్కొనే సాధారణ సమస్యలు. ఇవి చాలా సాధారణ కంటి సంబంధిత రుగ్మతలలో ఉన్నప్పటికీ, అవి 'బహుమతి'గా ఒక తరం నుండి మరొక తరానికి సంక్రమిస్తున్నాయి. ఆసియాలో, జన్యువులు మరియు చదవడానికి తల్లిదండ్రుల ఒత్తిడి రెండూ పిల్లల కళ్ళపై ప్రతికూల ప్రభావాలను చూపుతాయని పేర్కొన్నారు. అయితే, భారతీయులు ముఖ్యంగా కంటి పరీక్షలు మరియు లెన్స్‌లను నిరోధిస్తారు. ఎస్సిలార్ ఛైర్మన్ మరియు CEO హ్యూబర్ట్ సాగ్నియర్స్, ప్రపంచంలోనే అతిపెద్ద ఆప్తాల్మిక్ లెన్స్‌ల తయారీదారు, పేద దృష్టి కారణంగా భారతదేశం 37 బిలియన్ డాలర్లను కోల్పోతుందని పేర్కొన్నారు - 550 మిలియన్ల భారతీయులకు దృష్టి సరిదిద్దుకోవడం అవసరం కాని దాని కోసం ఎటువంటి క్రియాశీల ప్రయత్నం చేయడం లేదు (టైమ్స్ ఆఫ్ ఇండియా, మే 31, 2013).

కొన్నింటిని లెన్స్‌లతో సరిదిద్దగలిగినప్పటికీ, చాలా వరకు అంత సులభం కానివి ఉన్నాయి. వాటిలో కొన్నింటిని పరిశీలిద్దాం:

రెటినిటిస్ పిగ్మెంటోసా

రెటినిటిస్ పిగ్మెంటోసా (RP) అనేది రెటీనా కాంతికి ప్రతిస్పందించే సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేసే జన్యుపరమైన రుగ్మతల సమూహం. RP యొక్క వివిధ రూపాలలో అషర్ సిండ్రోమ్, లీబర్ యొక్క పుట్టుకతో వచ్చే అమాUROసిస్, రాడ్-కోన్ వ్యాధి, బార్డెట్-బీడ్ల్ సిండ్రోమ్ మరియు రెఫ్సమ్ వ్యాధి ఉన్నాయి. ఈ వంశపారంపర్య వ్యాధి రాత్రి దృష్టి తగ్గడం మరియు పరిధీయ (పక్క) దృష్టి కోల్పోవడంతో ప్రారంభమై, దృష్టిని నెమ్మదిగా కోల్పోయేలా చేస్తుంది. ఇది ఒక ప్రగతిశీల రుగ్మత, సాధారణంగా కౌమారదశలో మరియు యువకులలో నిర్ధారించబడుతుంది. ప్రగతి రేటు మరియు దృష్టి నష్టం యొక్క డిగ్రీ వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి మారుతుంది; అయితే, ఈ వ్యాధికి చికిత్స లేనందున చివరికి అంధత్వానికి దారితీస్తుంది.
1990లో డ్రైజా మరియు ఇతరులు మానవులలో RPతో సంబంధం ఉన్న మొదటి మ్యుటేషన్‌ను నివేదించినప్పటి నుండి, ఆటోసోమల్ రెసెసివ్ (AR) RPకి 26 జన్యువులు మరియు ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (AD) RPకి 20, మరియు X-లింక్డ్ RPకి 2 జన్యువులు 2010 వరకు గుర్తించబడ్డాయి. సేన్ మరియు ఇతరులు, 2008, 40 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న దక్షిణ భారత గ్రామీణ సాధారణ జనాభాలో 1కి 372 మరియు పట్టణ జనాభాలో 1కి 930 నిష్పత్తిలో RP ఉనికిని అంచనా వేశారు. ఈ గణాంకాలు ఈ వ్యాధి యొక్క పెరుగుతున్న ప్రాబల్యంపై మన దృష్టిని డిమాండ్ చేస్తాయి.

వయస్సు సంబంధిత మక్యులర్ డిజెనరేషన్

వయస్సు సంబంధిత మక్యులర్ డిజెనరేషన్ (AMD) అనేది ఒక సాధారణ కంటి పరిస్థితి మరియు 50 మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారిలో దృష్టి నష్టానికి ఒక ప్రధాన కారణం. ఇది మక్యులాను దెబ్బతీస్తుంది, ఇది రెటీనా మధ్యలో ఉన్న ఒక చిన్న మచ్చ మరియు పదునైన, కేంద్ర దృష్టికి అవసరమైన కంటి భాగం. AMD స్వయంగా సంపూర్ణ అంధత్వానికి దారితీయదు. అయితే, కేంద్ర దృష్టి కోల్పోవడం ముఖాలను చూడటం, డ్రైవింగ్, చదవడం మరియు వ్రాయడం వంటి అనేక కార్యకలాపాలకు ఆటంకం కలిగించవచ్చు. ప్రమాద కారకాలలో వృద్ధాప్యం, ధూమపానం, జాతి మరియు కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నాయి. 2005 నుండి, అనేక జన్యు వైవిధ్యాలు AMDతో స్థిరంగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. కాంప్లిమెంట్ ఫ్యాక్టర్ H (CFH) జన్యువులో సాధారణ కోడింగ్ వేరియంట్ Y402H మొదట గుర్తించబడింది. అనేక ఇతర జన్యు లోకస్ కూడా AMD ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి. వీటిలో CFH లోని ఇతర వైవిధ్యాలు, మరియు జన్యువులు: ఫ్యాక్టర్ B (BF)/ కాంప్లిమెంట్ కాంపోనెంట్ 2 (C2), కాంప్లిమెంట్ కాంపోనెంట్ 3 (C3), మరియు కాంప్లిమెంట్ ఫ్యాక్టర్ I (CFI) ఉన్నాయి. ఎటువంటి శాశ్వత నివారణ లేని మరొక వ్యాధి దాని ప్రారంభం గురించి తెలుసుకోవడం మరియు దాని పురోగతిని తగ్గించడం చాలా ముఖ్యమైనది.

గ్లాకోమా

గ్లాకోమా అనేది కంటి ఆప్టిక్ నరాల దెబ్బతినడానికి కారణమయ్యే ఒక పరిస్థితి, తరచుగా అధిక ఇంట్రాకోక్యులర్ పీడనంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ నష్టం కొనసాగితే, అధిక కంటి పీడనం కారణంగా, కొన్ని సంవత్సరాలలో శాశ్వత అంధత్వానికి దారితీస్తుంది. ఈ వ్యాధి రెండు రకాలు: ఓపెన్-యాంగిల్ గ్లాకోమా (అత్యంత సాధారణం) మరియు యాంగిల్-క్లోజర్ గ్లాకోమా (పాశ్చాత్య దేశాలలో తక్కువ సాధారణం). ప్రమాద కారకాల్లో వయస్సు, జాతి, పేలవమైన దృష్టి మరియు మధుమేహం ఉన్నాయి. మళ్ళీ, నయం చేయలేని మరియు వంశపారంపర్యంగా ఉండటం వలన, కంటి పరీక్షలతో జాగ్రత్తగా మరియు క్రమం తప్పకుండా ఉండాలి. వ్యాధిని నయం చేయలేనప్పటికీ, ప్రారంభ గుర్తింపు మరియు ఆవర్తన మందులతో పీడనాన్ని నియంత్రించవచ్చు.

డయాబెటిక్ రెటినోపతి (DR)

డయాబెటిక్ రెటినోపతి (DR) మరియు RPలను జన్యువైద్యం యొక్క విరుద్ధ ధ్రువాలుగా సూచిస్తారు - ఒకటి ఒకే జన్యు రుగ్మత అయితే మరొకటి బహుళ కారక ఎటియాలజీని కలిగి ఉంటుంది. మధుమేహ రోగులు అనేక కంటి పరిస్థితులకు ఆతిథ్యం ఇస్తారు - DR కంటి వెనుక భాగాన్ని కప్పి ఉంచే కాంతి-సెన్సిటివ్ కణజాలంలో రక్త నాళాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, దీనిని రెటీనా అని పిలుస్తారు. మధుమేహం ఉన్నవారిలో దృష్టి కోల్పోవడానికి ఇది అత్యంత సాధారణ కారణం. డయాబెటిక్ మాక్యులర్ ఎడెమా (DME), డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క పర్యవసానం, మాక్యులా అని పిలువబడే రెటీనా ప్రాంతంలో వాపు. ఇతర పరిస్థితులలో కంటిశుక్లం మరియు గ్లాకోమా ఉన్నాయి.
• కంటిశుక్లం అనేది కంటి లెన్స్ యొక్క మబ్బు. మధుమేహం ఉన్న పెద్దలకు కంటిశుక్లం వచ్చే అవకాశం 2-5 రెట్లు ఎక్కువ.
• గ్లాకోమా - పెద్దలలో, మధుమేహం గ్లాకోమా ప్రమాదాన్ని దాదాపు రెట్టింపు చేస్తుంది.
ఈ డయాబెటిక్ కంటి వ్యాధి యొక్క అన్ని రూపాలు ప్రజలలో తీవ్రమైన దృష్టి నష్టం మరియు అంధత్వానికి కారణమయ్యే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

ఈ వ్యాధులలో చాలా వరకు నయం చేయలేనివి కావడంతో, ఇప్పుడు దృష్టిపై మాత్రమే ఆధారపడాలి. మనం ఏమి చూడాలి మరియు ఏమి నివారించాలి అని మనం ఎంచుకోవాలి - ఈ రుగ్మతల ఉనికికి మనం అంధులుగా ఉండలేము. అయినప్పటికీ, చాలావరకు జన్యుపరమైనవి అయినప్పటికీ, జీవనశైలి కూడా అందరికీ ఒక పెద్ద ప్రమాణం. ఉదాహరణకు, మధుమేహాన్ని ఖచ్చితంగా ముందుగానే గుర్తించవచ్చు లేదా నివారించవచ్చు. అదేవిధంగా, అటువంటి వ్యాధుల కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నవారికి సాధారణ కంటి పరీక్షలు అవసరం. మనం అవగాహన కలిగి ఉండాలి మరియు 'మంచి ఆరోగ్యం' యొక్క విలాసాన్ని మరియు సంపదను ఆస్వాదించడానికి మన వంతు కృషి చేయాలి - నేను చూస్తాను, మీరు చూస్తారు, మనమందరం చూస్తాము - ఒక ఆరోగ్యకరమైన నేను!

మీ కళ్ళను రక్షించుకోవడానికి మ్యాప్‌మైజినోమ్ మీకు సహాయం చేస్తుంది

మ్యాప్‌మైజినోమ్ మీ కళ్ళను రక్షించడానికి అనేక రకాల సేవలను అందిస్తుంది:

• జినోంపత్రి: జినోంపత్రి AMD మరియు గ్లాకోమాతో పాటు 100 ఇతర పరిస్థితులకు మీ జన్యుపరమైన పూర్వస్థితిని తెలియజేస్తుంది. కళ్ళకు సంబంధించిన పరిస్థితులు మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ వంటి కారణ కారకాలను మెరుగ్గా ఎదుర్కోవడానికి మీ జన్యుపరమైన నష్టాలను అర్థం చేసుకోండి.
• రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు: పైన పేర్కొన్న పరిస్థితులకు సంబంధించిన అనేక రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు మా వద్ద ఉన్నాయి.
• జన్యు కౌన్సిలింగ్: కుటుంబంలో వంశపారంపర్య పరిస్థితి గురించి ఆందోళన చెందుతున్నారా? మా జన్యు కౌన్సిలర్లు మీ ఆరోగ్య చరిత్రను విశ్లేషించడం ద్వారా మీకు సహాయపడగలరు.

మరింత తెలుసుకోవడానికి, 1800-102-4595 కు కాల్ చేయండి లేదా info@mapmygenome.inకు వ్రాయండి.