ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క వారసత్వ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి జన్యు పరీక్ష ఎలా సహాయపడుతుంది

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వారసత్వంగా వచ్చే ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి జెనోమిక్ టెస్టింగ్ ఎలా సహాయపడుతుంది

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా పురుషులలో రెండవ అత్యంత సాధారణ క్యాన్సర్. జీవనశైలి మరియు పర్యావరణ కారకాలు పాత్ర పోషిస్తున్నప్పటికీ, జెనెటిక్స్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ప్రమాదంలో గణనీయమైన భాగాన్ని కలిగి ఉంటుంది - ముఖ్యంగా వ్యాధి యొక్క కుటుంబ చరిత్ర కలిగిన పురుషులలో.

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ప్రమాదం యొక్క జన్యు ఆధారం

వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో అనేక జన్యువులు సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి:

• BRCA1 మరియు BRCA2: BRCA2 ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న పురుషులకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం 2–8x ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు ఈ వ్యాధి మరింత తీవ్రంగా ఉంటుంది.

• HOXB13: HOXB13లో G84E వేరియంట్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో బలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ముఖ్యంగా ముందుగా వచ్చే వ్యాధి లేదా బలమైన కుటుంబ చరిత్ర కలిగిన పురుషులలో.

• ATM మరియు CHEK2: ఈ DNA మరమ్మత్తు జన్యువులలోని వేరియంట్లు మధ్యస్థంగా పెరిగిన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

• పాలీజెనిక్ రిస్క్ స్కోర్లు: జన్యువు అంతటా సాధారణ SNP ల కలయికలు గణనీయంగా పెరిగిన జనాభా-స్థాయి ప్రమాదంలో ఉన్న పురుషులను గుర్తించగలవు.

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం ఎవరు జన్యు పరీక్షను పరిగణించాలి?

• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న మొదటి-స్థాయి బంధువు (తండ్రి, సోదరుడు) ఉన్న పురుషులు, ముఖ్యంగా 60 సంవత్సరాల ముందు

• BRCA-సంబంధిత క్యాన్సర్ల కుటుంబ చరిత్ర (రొమ్ము, అండాశయం, ప్యాంక్రియాటిక్) ఉన్న పురుషులు

• అష్కెనాజీ యూదు సంతతికి చెందిన పురుషులు (BRCA ఉత్పరివర్తనల అధిక ప్రాబల్యం)

• అధిక-ప్రమాదం లేదా మెటాస్టాటిక్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న పురుషులు

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ నిర్వహణకు జెనోమిక్ టెస్టింగ్ ఎలా మార్గనిర్దేశం చేస్తుంది

జన్యు పరీక్ష ఫలితాలు స్క్రీనింగ్ ఫ్రీక్వెన్సీ, బయాప్సీ నిర్ణయాలు మరియు చికిత్స ఎంపికను ప్రభావితం చేస్తాయి. BRCA2 ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న పురుషులు, ఉదాహరణకు, ముందుగా మరియు తరచుగా PSA స్క్రీనింగ్ నుండి ప్రయోజనం పొందవచ్చు మరియు అధునాతన వ్యాధి నిర్ధారణ అయినట్లయితే PARP ఇన్హిబిటర్ థెరపీకి అభ్యర్థులు.

జన్యు సలహా పాత్ర

క్యాన్సర్ ప్రమాదం కోసం జన్యు పరీక్ష ఎల్లప్పుడూ ధృవీకరించబడిన జన్యు సలహాతో పాటు ఉండాలి - ఫలితాలను వివరించడానికి, కుటుంబ సభ్యులకు పరిణామాలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు స్క్రీనింగ్ మరియు నివారణ గురించి సమాచార నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి.