నేర్చుకో

జన్యు పరీక్ష న్యూరాలజీ సంరక్షణను మారుస్తుంది - మూర్ఛ, అల్జీమర్స్ మరియు అరుదైన మెదడు రుగ్మతలు వంటి పరిస్థితులకు మరింత ఖచ్చితమైన నిర్ధారణలు, వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్స మరియు కుటుంబ ప్రమాద అంచనాను అందిస్తుంది.

మాప్‌మైజీనోమ్‌కు NABL అక్రిడిటేషన్ లభించింది - జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌లో అత్యధిక స్థాయి ఖచ్చితత్వం, విశ్వసనీయత మరియు సాంకేతిక శ్రేష్ఠత పట్ల మా నిబద్ధతను ధృవీకరిస్తూ, భారతదేశంలోనే అత్యంత కఠినమైన ప్రయోగశాల నాణ్యత ప్రమాణం ఇది.

గర్భం అనేది అనేక అద్భుతమైన మైలురాళ్లతో కూడిన ఒక ప్రయాణం – ప్రతి వారం మీ బిడ్డకు కొత్త మార్పులను, మీకు కొత్త అనుభవాలను అందిస్తుంది. ప్రతి దశలో ఏమి ఆశించాలో మరియు ఏ పరీక్షలు ఎప్పుడు సిఫార్సు చేయబడతాయో అర్థం...

ఒక నవజాత శిశువు తండ్రి అయిన మిస్టర్ ఎస్, తన పాప పుట్టిన 8 రోజుల తర్వాత ప్రీటెస్ట్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌కు వచ్చారు. ఇది ఈ యువ జంటకు మొదటి సంతానం, వారి బిడ్డ పట్ల ఉత్సాహం అనేక పరీక్షల...

NIPT (నాన్-ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్) అనేది ఒక సురక్షితమైన, అత్యంత ఖచ్చితమైన రక్త పరీక్ష, ఇది గర్భం ధరించిన 10 వారాల ముందు నుంచే డౌన్ సిండ్రోమ్ వంటి క్రోమోజోమల్ పరిస్థితుల కోసం పరీక్షించగలదు — దీని వల్ల బిడ్డకు ఎలాంటి...

భారతదేశంలో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన జన్యుశాస్త్రం పాశ్చాత్య దేశాల ప్రజల కంటే భిన్నంగా ఉంటుంది - EGFR మ్యుటేషన్‌లు అధికంగా ఉండటం వల్ల టార్గెటెడ్ థెరపీలకు మార్గం సుగమం అవుతుంది. మీ జన్యుపరమైన ప్రవృత్తిని అర్థం చేసుకోవడం చురుకైన ఊపిరితిత్తుల ఆరోగ్య...

పసిపిల్లల స్క్రీనింగ్ అనేది నివారణాత్మక వైద్యంలో అత్యంత శక్తివంతమైన సాధనాల్లో ఒకటి — ఇది జన్యుపరమైన మరియు జీవక్రియ సంబంధిత రుగ్మతలను లక్షణాలు కనిపించకముందే, పుట్టుకతోనే గుర్తిస్తుంది, తద్వారా సకాలంలో జోక్యం చేసుకోవడం ద్వారా జీవితకాల వైకల్యాన్ని నివారించవచ్చు. భారతదేశపు RBSK...

ప్రపంచవ్యాప్తంగా 480 మిలియన్ల మందికి పైగా COPDతో బాధపడుతున్నారు మరియు ఇది ప్రపంచంలో మూడవ అత్యంత ప్రాణాంతక వ్యాధి. ప్రపంచ COPD దినోత్సవం 2023 మనందరినీ ముందుగానే చర్యలు తీసుకోవాలని కోరుతోంది- ప్రమాద కారకాలను అర్థం చేసుకోవడం, ఊపిరితిత్తుల ఆరోగ్యాన్ని పర్యవేక్షించడం...

థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ సర్వసాధారణమైన ఎండోక్రైన్ క్యాన్సర్ - దీనిలో జన్యువులు ముఖ్య పాత్ర పోషిస్తాయి, ప్రత్యేకంగా మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మరియు MEN2, కౌడెన్ సిండ్రోమ్ వంటి వారసత్వ సిండ్రోమ్లలో. ముందస్తు గుర్తింపు మరియు జన్యు పరీక్షలు ప్రాణాలను కాపాడతాయి.

నెక్స్ట్-జెనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్, సైటోజెనెటిక్ టెస్టింగ్ మరియు సాంగర్ సీక్వెన్సింగ్ అనేవి క్లినికల్ జెనోమిక్స్‌ను రూపాంతరం చేశాయి — జన్యుపరమైన రుగ్మతలు, క్యాన్సర్ మరియు క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలకు వేగవంతమైన, మరింత ఖచ్చితమైన నిర్ధారణను సాధ్యం చేస్తాయి మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధాల యుగానికి శక్తినిస్తాయి.

ఒకే మందు ఒకరికి అద్భుతంగా పనిచేయవచ్చు, మరొకరికి తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగించవచ్చు – ఎందుకంటే మీ శరీరంలో మందులు ఎలా జీర్ణం అవుతాయో మీ జన్యువులు నిర్ణయిస్తాయి. ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ అనేది ట్రయల్-అండ్-ఎర్రర్ విధానం స్థానంలో వ్యక్తిగతీకరించిన, DNA-ఆధారిత మందుల సూచనను అందిస్తుంది.

జన్యు వంశపారంపర్య పరీక్ష మీ కుటుంబ మూలాలను గుర్తించడానికి మీ DNAను ఉపయోగిస్తుంది - ఇది మీ పూర్వీకులను రూపొందించిన ప్రాంతాలు, జనాభా మరియు వలస మార్గాలను వెల్లడిస్తుంది. ఈ మార్గదర్శిని అందుబాటులో ఉన్న పరీక్షల రకాలు, వాటి శాస్త్రీయ ఆధారం...